摘要: 为了探讨中国尾凤蝶属的系统发生关系,对中国产4种尾凤蝶属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因的部分序列进行了分析。在获得的636bp的序列中,有59个变异位点,47个简约信息位点;A、T、G、C碱基的平均含量分别为29.5%、40.8%、13.9%及15.8%;表现出明显的A+T含量(70.3%)偏异。采用NJ、MP、ML法构建了分子系统树,结果表明尾凤蝶属二尾种组与多尾凤蝶亲缘关系较近,而三尾凤蝶较早分化出来。同时结果表明丽斑尾凤蝶和二尾凤蝶的COⅠ基因没有序列差异。对这2个物种3个个体的COⅡ基因进行了测序,结果也没有序列的差异,表明丽斑尾凤蝶和二尾凤蝶可能是同物异名。而三尾凤蝶的遗传多样性较为贫乏。

摘要: 【目的】动物界存在多种用于对抗捕食者的防御机制。一些鳞翅目昆虫的蛹在受到机械刺激时会发出蠕动的声音。【方法】在扫描电镜下对柑橘凤蝶Papilio xuthus蛹的发声器形态特征进行观察，并使用Audacity软件对捕获的声音进行特征分析。【结果】柑橘凤蝶蛹在腹部第4-5节和第5-6节之间的节间膜上存在发声器，有规律地发出嘶嘶声。发声器由多层甲壳素构成的刮器和板组成，刮器和板上有5090个突起。当蛹的腹部被寄生蜂触角刺激30 s以上时，刮器和板会迅速相互摩擦，腹部反复摆动发出声音。蛹发出的声音是由一系列每2 0003 000 ms发生3次的短脉冲组成的。频带很宽，主要分布在520 k Hz范围内。新鲜蛹和越冬蛹的活性不同，声强也不同。【结论】本研究首先描述了柑橘蝴蝶蛹发声器的结构，结果支持了一些蝴蝶蛹对寄生生物进化出一种特殊的防御机制(声学防御)的假说。此外，通过比较两种生境的柑橘凤蝶蛹的声波特征，我们提出了同一物种在不同地理区域可以产生方言的假说。

摘要: 锯凤蝶类与凤蝶科其他类群的系统发生关系及其分类学地位一直存在争议。本研究采用PCR和long PCR技术测定了属于锯凤蝶类的丝带凤蝶Sericinus montelus线粒体基因组全序列;结合已有的其他凤蝶科物种的相应序列数据,基于13个蛋白质编码基因重建了凤蝶科主要类群的系统发生树,探讨了它们之间的系统发生关系。基因组分析结果表明:丝带凤蝶线粒体基因组全长15242bp,包括13个编码蛋白基因(ATP6,ATP8,COⅠ-Ⅲ,ND1-6,ND4L和Cytb)、22个tRNA基因、16S和12SrRNA基因以及非编码的控制区;基因组A,T,G和C含量分别为40.1%,40.8%,7.4%和11.7%,表现出明显的AT偏倚。所有的蛋白质编码基因都使用标准的起始密码子(ATN);除ND4和ND4L基因使用单个的T作为终止密码子外,其余蛋白编码基因都使用了标准的终止密码子(TAA)。除丝氨酸tRNA的二氢尿苷突环缺失外,所有tRNA基因都形成典型的三叶草型结构。基因组中共存在12个大小介于265bp之间的基因间隔区以及15个大小介于18bp之间的基因重叠区,其中,存在于COⅡ和tRNALys之间的24bp的间隔区在其他鳞翅目昆虫中未曾见到。以邻接法和最大简约法并基于13个蛋白质编码基因序列对凤蝶科进行了系统发生分析。结果显示,丝带凤蝶和中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis先构成一个支系,再和冰清绢蝶Parnassius bremeri构成姊妹群;表明锯凤蝶类应作为族级分类单元归于凤蝶科下的绢蝶亚科。

摘要: 对凤蝶科6属25种的COⅠ基因和20种Cytb基因的部分序列进行测定和分析,探讨它们之间的系统发育关系;以茶小卷叶蛾Adoxop hyeshonmai为外群,用邻接法(neighbor-joining,NJ)、最大简约法(maximum parsimony,MP)和贝叶斯法(Bayesian inference,BI)重建了凤蝶科6属的分子系统树。结果表明:COⅠ基因部分序列长度为661bp,其中保守位点417个,可变位点244个,简约信息位点191个;A+T的平均含量为70.3%,明显高于C+G的平均含量29.6%。Cytb基因部分序列长度为433bp,其中保守位点239个,可变位点194个,简约信息位点135个;A+T的平均含量为74.2%,明显高于C+G的平均含量25.7%。分子系统树表明,凤蝶属Papilio、斑凤蝶属Chilasa、尾凤蝶属Bhutanitis、珠凤蝶属Pachliopta和喙凤蝶属Teinopalpus为单系性,与传统形态分类结果相一致。但青凤蝶属Graphium单系性不够明确,需要进一步探讨。研究结果为我国凤蝶科分子系统学研究积累了资料。

摘要: 采用聚类分析方法对重庆市已知的 32种凤蝶科昆虫的地理分布进行研究 ,论述了重庆市凤蝶科地理分布的特点 ,并对聚类结果与动物地理区划进行了比较