摘要: 冠突伪尾柱虫(Pseudvurostyla cristata) 含约70枚大核。我们用显微手术横切G1期细胞,得前后两块相等断片;分别培养。60小时后,断片再生完成。在再生过程中,随细胞体积增大,大核数目也增加。大核的数目和细胞体积存在着一定的均衡关系。在细胞无性分裂过程中,许多大核改组后,融合成一个融合大核。这个融合大核具两个仔虫的大核数目和DNA量。我们用显微手术得到含融合大核的后断片。在后断片再生后恢复的虫体内,我们发现本应分配到两个仔虫中去的大核数目,被限制在一个虫体的大核数目上。这说明了细胞质可以影响和调节大核的数目。并还证明了这种虫体大核DNA量较正常虫的大核DNA量约多一倍。其中大部分虫体分裂时,大核不经改组就开始融合和分裂;从而使DNA量回复正常。同讨还发现小部分虫体通过排出大核多余核物质方式来调节大核DNA量。这些现象说明了细胞核质之间存在着一种调节相对平衡和相互协调的机制。

摘要: 在冠突伪尾柱虫生理改组过程中，口器发生分波动膜形成和口围带重建两方面独立进行。前者发生包容了旧波动膜解聚、胞咽壁新产生和左列腹棘毛解体等三个部位的毛基粒；后者重建则由口围带原基新分化的小膜、经过裁剪修饰后的旧翻领部和领部三者拼接整合而成。新小膜的添加与旧小膜的减少二者之间所达致的平衡保证了生理改组后口围带结构的稳定性。

摘要: 利用显微切割的方法建立大型腹毛目纤毛虫———冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)的无小核细胞系,分别提取有小核和无小核细胞系的总RNA,用SMART-PCR方法直接合成dscDNA,进而运用抑制性消减杂交技术(Sup-pression subtractive hybridization,SSH)对冠突伪尾柱虫去小核前后的差异表达基因进行研究,构建了有与无小核细胞系在饥饿期差异表达基因的消减文库,随机挑取了284个克隆,应用cDNA阵列技术鉴定阳性克隆。将鉴定出的17个阳性克隆进行Blastx分析,结果表明17个EST(Expressed sequence tag)均可能与小核体功能密切相关,此为进一步阐明小核的遗传机理奠定了基础。

摘要: 冠突伪尾柱虫行暂时接合,两接合体融合的部位为额下区,与其它腹毛类纤毛虫所发现的不对称接合方式不同。该种接合双方的排列是对称的。从比较分析中我们发现,纤毛器吸收的模式决定于接合方式。在为期10天左右的接合生殖过程中,共发生三次皮膜更新。第一次改组开始于第二次成熟分裂的前中期。这次改组中,各类纤毛器原基产生的部位、时序与无性分裂时的后仔虫基本相同。第二次更新发生于大核原基内染色质向中央聚集时。这次更新是在旧的纤毛器和毛基粒完全丧失数天之后重新发生的。第三次改组发生于具10枚左右大核的时候（另一种情况则发生于成熟大核原基缢缩呈哑铃形或三节串珠形时）。这次改组是以一种类似于生理改组的方式进行的。第一和第二次皮膜形态发生具有不成熟的特点,即各种纤毛器的个员数趋于减少,甚至缺如。第三次改组完成后,各种纤毛器恢复到原来的水平。皮膜改组和核器发生之间没有发现严格的相关性,二者似乎是以两个相对独立的系统分别进行的。

摘要: 在25℃条件下,冠突伪尾柱虫接合生殖全程历时10天左右。接合生殖过程中的核器演化包括:①数十枚老的大核逐步瓦解。电镜观察表明,老的大核是以一种类似于食物泡消化的方式被吸收的,并在此过程中伴有大量溶酶体出现。②仅8枚左右小核中的一枚参与新核器的发生。首先,位于胞口后部的一枚小核膨大并进行一次预备分裂,接着发生三次成熟分裂。每一接合体内形成一枚雄原核和一枚雌原核。雄原核互向对方迁移并与其雌原核融合成为合子核。合子核分裂两次,四枚子核之一发育为大核原基,另一枚发育为小核原基,其余两枚退化。预备分裂和前两次成熟分裂各自产生的两枚子核中,仅一枚进入下一次分裂,另一枚解体消失。在第一次成熟分裂前期,“降落伞”的形成和发展经历着复杂的结构变化,持续一小时以上。③大核原基经过长时间的发育,伴有多线染色体的形成和解体等一系列变化,方达成熟状态。成熟的大核原基以伸长断裂、分叉断裂和哑铃形缢缩三种方式进行分裂,小核原基亦随之分裂,逐步形成具60枚左右大核、8枚左右小核的正常营养体。其后,大核融合,开始配后第一次无性分裂。值得注意的是,大核原基发育到将成熟时,最初的迹象是染色质向大核原基中央集结成团,染色质团与核膜之间充满着匀质的核液。当中央染色质团伸长时,又将