摘要: 新疆草兔(Lepus capensis)的群体遗传结构至今无系统的研究报道,亚种水平的分类也长期存在争议。该文测定了形态分类上的新疆草兔3个亚种共87个个体的线粒体DNA(mtDNA)控制区(control region,D-Loop)592bp的序列,经分析发现148个多态性位点,共定义了44个单倍型。新疆草兔的单倍型多样度(h,0.977±0.005)和核苷酸多样度(π,0.064±0.031)都较高,显示了较高的遗传多样性。分子变异分析(AMOVA)结果显示,4个地理群体间的显著分化可能是由地理隔离造成的。群体遗传结构分析显示,新疆草兔包含4个进化枝,并且每个进化枝都对应特定的分布区域,显示了明显的系统地理结构。该研究的结果支持形态分类上草兔西域亚种(L.c.lehmanni)的分类地位;但中亚亚种(L.c.centrasiaticus)被分为两个独立的进化枝,提示可能存在两个亚种;帕米尔亚种(L.c.pamirensis)与其他亚种间的遗传距离在13%以上,提示其可能已达到种的分化水平。

摘要: 利用微卫星技术监测大耳白黑眼兔(white hair black eyes rabbits,WHBE兔)近交培育中第五代(F5)、第六代(F6)和第七代(F7)的遗传多样性。选取21个微卫星座位,筛选出扩增产物稳定并且具有多态性的11对微卫星引物用于本研究。结果表明,F5代WHBE兔在每个座位上的等位基因数(Na)为3～9个不等,11个座位的平均有效等位基因数(Ne)为1.81个,平均观察杂合度(Ho)和平均多态信息含量(PIC)分别为0.381和0.524,累积个体识别率(CDP)达到100%,累积非父排除概率(CPE)在双亲信息都是未知情况下的为0.926,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值为0.993。F6代WHBE兔在每个座位上的Na为3～8个不等,11个座位的平均Ne为1.68个,平均Ho和PIC值分别为0.356和0.548,CDP达到100%,CPE在双亲信息都是未知情况下的为0.931,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值为0.994。F7代WHBE兔在每个座位上的Na为2～6个不等,11个座位的Ne为1.51个,平均Ho和PIC值分别为0.287和0.498,CDP达到100%,CPE在双亲信息都是未知情况下的为0.891,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值为0.986。在近交系培育过程中,从F5代到F7代,WHBE兔的平均Ne和平均Ho都呈下降趋势,提示随着近交代数的增加,WHBE兔的基因纯合度越来越高。

摘要: 为探讨蛇毒抗菌肽OH-CATH对大肠杆菌标准株和临床耐药株引起家兔泌尿系感染的保护作用,该文利用大肠杆菌标准株(E.coli ATCC25922)和耐头孢菌素大肠杆菌临床耐药株建立雄性家兔泌尿系感染模型。通过膀胱直接给药的方式,分别给予动物感染模型生理盐水、蛇毒抗菌肽OH-CATH及头孢哌酮舒巴坦,并于给药后第1、5、10及14天留取家兔中段尿用于尿液培养。将动物膀胱标本行H-E染色石蜡切片及透射电镜观察。结果显示:使用蛇毒抗菌肽OH-CATH的大肠杆菌标准株和临床耐药株不同组别中段尿培养阳性率明显降低;给予头孢哌酮舒巴坦可降低大肠杆菌标准株(E.coli ATCC25922)引起感染的阳性率,但对耐头孢菌素大肠杆菌引起的感染的阳性率则无明显作用(P<0.05);使用蛇毒抗菌肽OH-CATH组炎症细胞浸润、坏死及钙化组织较其他组为少。该结果提示蛇毒抗菌肽OH-CATH对大肠杆菌标准株(E.coli ATCC25922)及耐头孢菌素大肠埃希菌临床耐药株有稳定活性,对其引起的家兔泌尿系感染有较好的保护作用,并为临床日益严重的耐药病原菌感染的治疗提供了新的思路和方向。

摘要: 用普通级兔、豚鼠身上分离的支气管败血性波氏杆菌菌株，经纯化、扩菌、超声波粉碎，4℃10000转／分离心制备抗原，以HRP酶标SPA为结合物进行ELISA检测，并与分离培养相比较，结果表明ELISA检测结合与分高培养结果相一致，且具有方便快捷、特异性强的特点．可用于兔、豚鼠支气管败血性波氏杆菌的检测。

摘要: 肺支原体（M.pulmois）经鼻一次性人工感染成年普通青紫兰兔和清洁级昆明小鼠，105CFU／只，然后饲喂于20±2℃，相对湿度60±10％的开放环境中，隔七天取鼻咽、气管拭子、肺及血样，经分离培养法追踪感染菌在兔、鼠呼吸系统的分布，用间接ELISA法检测相应感染期内血液中抗体IgG的变化情况结果表明，开放系统中MP经一鼻次性人工感染后普通级青紫兰兔肺泡周围分布最多，同时在鼻腔、咽、气管各段均有，且在感染第十四天，部分兔死亡，随后加剧，在21天内全部感染兔死亡，血液在感染第7－14天出现，并达最高值。清洁级昆明小鼠对MP不敏感，在感染49天中仅有1只死亡。同时血中抗体IgG在感染第7天达最高，随后逐渐下降，28天后几乎用间接ELISA法测不出来。小鼠感染0－14天内，M.Pul均可从鼻腔、咽、气管、肺分得，随后仅能从鼻咽部和气管分得。