摘要: 根据家兔（Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓｃｕｎｉｃｕｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａ）腓肠肌的肌构筑和神经供应特征，将该肌外侧头分为内侧、中间、外侧３个亚体，内侧头无肌亚体。用家兔８例１６侧腓肠肌，按上述３个亚体及内侧头分别取材，做冰冻横切片，肌动球朊ＡＴＰ酶染色，将肌纤维分为ＳＯ型、ＦＯＧ型和ＦＧ型。检测各亚体的肌纤维型构成比率，并以图象分析仪测量３型肌纤维的直径和横切面积。结果发现：ＳＯ型纤维在内侧头占１６．７％，在外侧头由内侧亚体的１１．３％向外侧亚体的２０．８％依次递增；ＦＯＧ型纤维由内侧亚体的２３．２％向外侧亚体的３０．９％递增。ＦＧ型纤维则从内侧亚体的６５．５％向外侧亚体的４８．３％逐渐递减。３型肌纤维成点缀式镶嵌型分布。各亚体中ＳＯ型纤维最细（５７．４—５８．２μｍ），ＦＯＧ型纤维稍粗（６０．１—６１．１μｍ），ＦＧ型纤维最粗（６３．６—６４．５μｍ）。

摘要: 以４—３０日龄健康家兔为实验材料，研究了给幼兔单侧侧脑室注射纳络酮对迷走－加压反应的影响。结果显示，纳络酮对４—１５日龄幼兔的迷走－加压反应无影响（Ｐ＞０．１），对２０日龄左右幼兔的迷走－加压反应出现部份阻断效应，但与注药前相比无显著差异（Ｐ＞０．０５），对２５、３０日龄幼兔的迷走－加压反应阻断作用明显，与注药前相比有显著差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。提示，家兔从２０日龄左右开始，中枢内源性阿片样物质及其受体系统开始参与迷走－加压反应过程，可能起加强作用。

摘要: 为研究大鼠与家兔骨骼肌各类型肌纤维的数量和二维分布以及生后发育对其影响 ,取生后 2d和 2、4、 6、 8、 10周龄 (体重 10g和 32、 95、 190、 2 80、 32 0g)大鼠及生后 2d和 2、 4、 8、 12、 16、 2 0、 2 4周龄(体重 10 0g和 2 2 0、 4 0 0、 75 0、 12 0 0、 16 0 0、 2 10 0、 2 5 0 0g)家兔的比目鱼肌做琥珀酸脱氢酶染色。实验结果表明 ,大鼠和家兔比目鱼肌纤维被分成Ⅰ型 (SO) ,ⅡX型 (FO)和ⅡA型 (FOG) 3型。使用图像分析系统分析每型肌纤维在生后发育各阶段的相关变化 ,大鼠和家兔比目鱼肌中 :Ⅰ型纤维分布于整块肌肉 ,其数量随着生后发育而增加。幼体ⅡX型纤维分布在整块肌肉中 ,其数量随生后发育而减少 ;ⅡA型分布在肌肉中深层 ,数量几乎无变化 ;至成体时只有少量的ⅡX和ⅡA分布在肌表层。整个发育期间未见ⅡB型纤维。ⅡA型纤维直径最大 ,Ⅰ型中等 ,而ⅡX型最小。家兔 3型肌纤维的平均横切面积比大鼠的大。这些结果表明大鼠和家兔后肢肌各种类型肌纤维的数量比例和分布随生长过程发生改变。

摘要: 以玉米面、小米面和绿豆粉 (质量比为 5∶3∶2 )的混合食物饲喂青藏高原地区特有种高原鼠兔 ,4 0d后断头杀死 ,取其后腿肌肉测定稳定性碳和氮同位素组成。结果表明 ,用混合食物饲喂后 ,高原鼠兔的稳定性碳同位素比值显著升高 ,由对照的 (- 2 4 6 6± 0 2 5 )‰上升为 (- 19 0 5± 0 0 9)‰ ;稳定性氮同位素的组成变化较小 ,仅由对照的 (3 2 8± 0 13)‰增加为饲喂后的 (3 6 1± 0 32 )‰。经人工食物饲喂后 ,高原鼠兔与其食物间稳定性碳同位素的分馏效应为 4 73‰ ,稳定性氮同位素的分馏效应为 2 79‰。C4组分食物的加入影响高原鼠兔的稳定性同位素 (特别是氮同位素 )代谢模式 ,其稳定性同位素代谢周转率可能高于原来预测的 4 0d。

摘要: 低氧诱导因子 - 1(HIF 1)是一种由低氧诱导因子 - 1α (HIF 1α)和芳香烃核受体转录因子(ARNT)组成的二聚体转录因子 ,在生物体氧平衡调节中起关键作用。高原鼠兔 (Ochotonacurzoniae)是生活在青藏高原海拔 30 0 0m以上区域 ,有着极强的低氧、低温耐受能力的特有自然种群。它通过高的基础代谢率和高的氧利用率来适应高原低温、缺氧环境。将高原鼠兔带到北京 ,常氧室温条件下适应 7d。RT PCR扩增高原鼠兔HIF 1αcDNA片断 ,3 2 P标记作为特异性探针 ,Northern杂交检测了常氧条件下高原鼠兔HIF 1α的组织特异性表达。结果显示 ,HIF 1αmRNA在高原鼠兔多种组织中均有表达 ,并且表现出明显的组织差异性。其中脑的表达量最大 ,肾其次 ,心、脾和肝的表达相对较少。