摘要: 目的 探讨应用横向主动脉缩窄（transverse aortic constriction,TAC）术建立兔心力衰竭模型的方法及可行性。方法 25只普通级健康雄性日本大耳兔，随机分为手术组（n=15）和假手术组（n=10）。手术组动物行TAC术，建立兔心力衰竭模型；假手术组行开胸手术但不进行缩窄操作。术后4周和8周超声检查心脏功能，术后8周检测降主动脉流速；结合分子生物学指标及病理学观察，评估TAC术建立兔心力衰竭模型的可行性和稳定性。结果 TAC术后8周，手术组兔存活13只，假手术组兔存活10只，手术组主动脉弓缩窄处血流速度均大于2.20 m/s。与假手术组比较，手术组心率、升主动脉内径、左房舒张末期内径、左室舒张末期内径和左室收缩末期内径均明显增加（P<0.05），左室射血分数明显降低（P<0.05）；与假手术组相比，手术组左心室组织中NT-proBNP和β-MHC含量明显升高（P<0.05）。病理切片显示，TAC术后8周，手术组心肌细胞肥大且排列紊乱，心肌纤维束增宽。TAC术后4周，与假手术组相比，手术组左室舒张末期室间隔厚度和左室后壁舒张末期厚度均显著增加（P<0.05）。结论 应用TAC术建立实验兔心力衰竭模型是有效且可行的。心脏超声是评估主动脉弓缩窄程度及心力衰竭建模成功与否的有效手段。手术组实验兔在TAC术后8周时心肌出现失代偿反应，形成不可逆的心力衰竭。

摘要: 目的 以新西兰白兔构建硬脑膜缺损模型，通过观察使用国产猪小肠黏膜下层脱细胞基质补片后动物的生理状态、临床表现以及病理组织学改变，评价可降解补片修复硬脑膜缺损的有效性和安全性。方法 用48只新西兰白兔制作硬脑膜缺损模型，并随机分为试验组和对照组，每组24只，分别植入国产的猪小肠黏膜下层脱细胞基质补片（供试品）和国外市售的生物硬脑膜修补片（对照品），然后观察术后两组动物的基本情况。植入术后7 d、30 d、60 d、90 d共4个时间点分别检测兔血液学及血生化指标变化，然后安乐死动物，解剖观察硬脑膜修复情况，并取硬脑膜创伤组织进行病理组织学分析。实验期间，对所有动物进行兽医临床观察。结果 试验组和对照品组兔均能在术后30 d硬脑膜外口愈合，两组动物临床行为学观察无明显异常，存活率也无差异。此外，植入术后各时间节点的兔血液学及生化指标均无明显变化（P>0.05），且解剖动物后观察证实两组间硬脑膜修复过程无明显差别，病理组织学检查也未见感染性炎性反应。结论 用猪小肠黏膜下层脱细胞基质修复兔硬脑膜，与市售材料相比，具有类似的硬脑膜修复疗效与防脑脊液渗漏效果，证明了其安全性和有效性。

摘要: 目的探究咽立爽口含滴丸对慢性咽炎家兔模型的作用效果及机制。方法健康新西兰白兔42只,随机分为7组:空白组,模型组,慢严舒柠清喉利咽颗粒组（9 g/kg）,咽立爽口含滴丸低（0.025 g/kg）、中（0.05 g/kg）、高（0.1 g/kg）剂量组和雾化组（0.025 g/kg）。除空白组外,其余家兔均采用化学刺激法建立慢性咽炎动物模型。造模成功后第2天起,5个治疗组每日分别以慢严舒柠清喉利咽颗粒、咽立爽口含滴丸相应剂量进行不同治疗,而空白组和模型组以蔗糖（0.025 g/kg）置于家兔口腔,连续给药7 d。从造模第3天开始,每天观察家兔咽喉壁局部情况,给药结束后进行采血,处死家兔后采样待检。HE染色观察咽喉壁黏膜组织病理学变化;流式细胞术检测血液CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺,计算CD4⁺/CD8⁺水平;ELISA检测血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和总抗氧化能力（T-AOC）水平;蛋白质印迹法检测咽喉壁黏膜组织IL-6、IL-1、TNF-α、核转录因子κB（NF-κB p65）、核转录因子-κB抑制因子（IκB-α）蛋白表达;实时荧光定量PCR检测咽喉壁黏膜组织NF-κB p65、IκB-αmRNA表达。结果与空白组比较,慢性咽炎家兔咽喉壁黏膜病理组织损伤;CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和T-AOC水平显著降低,CD8⁺、IL-6、IL-1、TNF-α、CRP、NF-κB p65和IκB-α水平明显升高（P<0.01）。与模型组比较,不同治疗组均可不同程度减轻咽喉壁黏膜组织病理损伤;咽立爽口含滴丸高剂量组及雾化组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和T-AOC水平显著升高,CD8⁺、IL-6、IL-1、TNF-α、CRP、NF-κB p65和IκB-α水平均降低（P<0.05）,效果优于低、中剂量及慢严舒柠清喉利咽颗粒组。结论咽立爽口含滴丸可显著改善慢性咽炎家兔模型的炎性指标,减轻组织病理损伤,调节NF-κB信号通路相关因子表达,且雾化用药的效果更明显。

摘要: 目的改进"有机磷酸酯类中毒及解救"实验技术方法,探索出一种能替代传统检测乙酰胆碱酯酶(AChE)活力的方法;寻找到替换原实验设计中应用的临床严控处方药品。方法在硫代乙酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法的基础上,对部分实验技术方法和条件进行改进,建立改进后AChE活力测定方法。结果改进后的AChE活力测定结果与传统一致;找到了具有同样解救作用效果的替代药。结论改进后的检测方法准确可靠,操作时间短,安全;替代药品能使与临床密切相关的药理学经典实验得以延续。

摘要: 目的建立兔斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai,E.stiedai)感染模型和巢式PCR诊断方法。方法利用剖检、显微镜观察、血液生化和病理组织学检查等方法对建立的兔E.stiedai模型进行鉴定。通过收集卵囊,提取E.stiedai的DNA,设计特异性引物,建立E.stiedai巢式PCR检测方法。结果临床剖检:兔腹围明显增大,解剖见肝脏肿大,肝脏表面和实质布满白色及淡黄色结节,胆囊和胆管肿大,胆汁呈淡黄色。显微镜观察:虫卵大小为(31.72～38.43)μm×(18.10～22.69)μm。血液生化检查:球蛋白(GLOB)指标偏高,肌酐(CREA)和碱性磷酸酶(ALKP)指标偏低,其余检测指标均在参考值范围内。病理组织学检查:肝组织和胆管中见大量粉红色E.stiedai虫卵。巢式PCR检查:最低检测限为1个卵囊DNA样本和1.14×103拷贝数质粒,阴性对照和空白对照均未出现条带,重复性实验变异性系数<5%。结论成功构建兔E.stiedai感染模型,建立的巢式PCR诊断方法可扩增出E. stiedai的特异片段,敏感性强,重复性好。