摘要: 目的利用CT图像三维重建技术获取不同月龄新西兰兔桡骨的解剖学数据,为兔骨缺损实验研究及制造骨组织工程支架提供参考。方法选取3月龄及6月龄雄性新西兰白兔各20只,根据兔月龄不同分为A组(3月龄)及B组(6月龄),所有兔双侧桡骨行CT扫描,应用Mimics10.0软件行数字化三维重建技术重建桡骨,标定桡骨解剖标志后测量桡骨长度,桡骨中点矢状径、横径,前曲角及侧曲角。结果新西兰白兔桡骨两端粗大、中间细小,中段存在明显弧形凸起,A组及B组前曲角分别为(24.19±1.18)。及(23.97±1.35)°,侧曲角分别为(26.13±1.04)°及(25.66±1.23)°,二者差异均无统计学意义(P>0.05);A组桡骨线性长及曲线长分别为(63.05±1.33)mm及(65.03±1.10)mm,B组分别为(66.56±1.53)mm及(70.41±1.06)mm,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组、B组桡骨中点横径分别为(4.24±0.19)mm及(4.30±0.23)mm;中点矢状径分别为(3.23±0.16 mm)及(3.29±0.18)mm。中点横径、矢状径与桡骨长度均无相关性(P>0.05)。结论基于CT影像的新西兰白兔桡骨数字化三维重建技术能良好反映桡骨外形,可清晰识别桡骨解剖标志并进行解剖学测量,为兔骨缺损实验研究及组织工程支架制造提供解剖数据。

摘要: 目的使用外固定架制作兔股骨骨折延迟愈合模型。方法将72只新西兰白兔随机分成对照组,实验A组、B组,将所有兔左侧股骨中段截骨,以微型可调节外固定架为固定装置,实验A组及B组去除10 mm皮质骨,同时去除内外骨膜及骨髓,实验A组保持骨折断端1 mm间隙,实验B组使用骨蜡封堵骨折断端,然后保持骨折断端接触。对照组截断骨皮质后即行外固定,不去除骨膜及骨髓。术后通过大体观察、影像学观察及组织学方法观察截骨端的愈合情况。结果实验A组及B组愈合时间均为12周,对照组愈合时间为4周。结论该实验建立的兔股骨骨折延迟愈合模型具有延迟愈合的X线及病理特征,说明该模型制作合理、可靠。

摘要: 目的 研究蒸馏水煮沸、碘伏冲洗及抗生素冲洗三种方法对感染金黄色葡萄球菌兔胫骨慢性骨髓炎的杀菌效果。方法 建立兔胫骨慢性骨髓炎模型，将模型兔随机分成3组，分别截取病骨，然后编号，做不同处理。A组:用碘伏原液冲洗30 min; B组:蒸馏水煮沸30 min; C组:抗生素(对金葡菌敏感)冲洗，随机取部分处理后的病骨分别进行细菌学培养,放置于标准培养皿培养48 h，综合两者结果，以髓腔内容物病理学检测及培养后菌落数为金标准，比较3种方法的杀菌效果。结果 1)3组处理方法均不会对病骨造成质破坏，均能保持良好的形态相容性; 2)高倍镜下观察3组培养基平均菌落数:蒸馏水组<碘伏组<抗生素组; 3)病理学检测，蒸馏水煮沸组无明显成骨细胞，处理后几乎成为死骨组织。结论 3种不同方法对兔胫骨慢性骨髓炎都有灭菌效果，碘伏浸泡方法更具优势。

摘要: 目的 对比研究不同抗兔球虫药物与消毒剂对兔球虫卵囊孢子化过程的抑杀效果，为兔球虫病的防治提供参考。方法 分别选取5种抗球虫药物和消毒剂进行抑制试验，观察它们对兔球虫卵囊体外孢子化过程的影响。结果 (1) 5种抗球虫药物对兔球虫卵囊孢子化抑制率大小依次为:百球清>优求乐>球抑>球肠清>肠球双效，半数效量(EC50)大小依次为:肠球双效>球肠清>球抑>优求乐>百球清;(2) 5种消毒剂对兔卵囊孢子化抑制率大小依次为:二硫化碳>苯酚>氨水>三氯异氰尿酸>碘酊，半数效量大小依次为:碘酊>三氯异氰尿酸>氨水>苯酚>二硫化碳;半数孢子化时间依次为:二硫化碳>氨水>苯酚>三氯异氰尿酸>碘酊。(3)毒力较强的几种兔球虫卵囊耐药性大小依次为:大型艾美耳球虫>斯氏艾美耳球虫>无残艾美耳球虫>肠型艾美耳球虫。结论 15 mL/L百球清体外作用8 h对兔球虫卵囊孢子化抑制效果最强。体积分数6%二硫化碳作用于卵囊4 h，抑制兔球虫卵囊孢子化效果最好。兔球虫卵囊耐药性与虫体大小相关，较大虫体对药物敏感性高。

摘要: 目的 通过改良组织块细胞培养法，建立一种简单、可行的佐剂性关节炎兔成纤维样滑膜细胞(FLS)体外培养方法并观察细胞生物学特性。方法 通过注射弗氏完全佐剂建立关节炎模型，无菌条件下取佐剂性关节炎兔膝关节滑膜组织，剔净后剪成碎块，用灭菌滤纸吸掉组织上附着的水分，碎片接种于培养皿，观察细胞生长状况及形态特征。取第3代对数期细胞，用噻唑蓝(MTT)法绘制其生长曲线，并用免疫荧光法检测波形蛋白的表达情况。结果 体外培养的佐剂性关节炎兔FLS形态为长梭形纤维样，符合FLS的生长特征，免疫荧光检测显强表达波形蛋白。结论 改良组织块法可以分离培养出兔佐剂性关节炎成纤样维滑膜细胞，方法简便，成功率高，满足实验要求。