摘要: 目的了解福建省实验兔球虫的感染情况。方法采集福建省6个地级市2家实验兔生产企业和12家使用单位的实验兔粪样,通过饱和盐水漂浮法对卵囊进行收集,测定每克粪便中卵囊数(OPG)并对孢子化的卵囊进行鉴定。结果本次调查共收集和分析了195个样本,阳性样本28个,总感染率为14.36%,OPG平均值为2 333.33。2个实验兔生产企业感染率为22.22%,12家实验兔使用单位感染率为13.10%。共检出10种兔球虫,均为混合感染,以斯氏艾美耳球虫为优势虫种。普通级实验兔的球虫感染率为15.30%,清洁级实验兔未见球虫感染。幼兔球虫检出率最高,感染率为17.50%,青年兔次之,成年兔感染率最低,感染强度最高。我省生物制药企业实验兔球虫感染强度最大,OPG平均值为5 678.39,感染率也较高。在医院、高校等科研单位,实验兔也存在不同程度的球虫感染。结论福建省实验兔球虫感染率较低。但日常工作中还是应进一步加强实验兔球虫病的监测与防治,并建议将兔球虫病纳入国家标准中普通级实验兔必要时的检测项目。

摘要: 在试验周期为6个月,试验分5组,分别为低、中、高剂量、模型及空白对照组(每组为6只)的新西兰兔膝关节刺激试验中,解剖偶然见空白对照组中出现一例肝硬化病变。肉眼观察,该患病动物消瘦、体质量减轻、皮肤黏膜轻度黄染等体征。该患病动物肝脏形状不规则、质地变硬,表面可见大小不一的颗粒状结节突出于肝脏表面。随即对肝脏进行HE、Masson及网状纤维染色。通过光学显微镜下观察表明其符合肝硬化病理形态学特点。

摘要: 目的建立荧光定量PCR检测兔斯氏艾美耳球虫的方法。方法根据斯氏艾美耳球虫(内转录间隔区1)ITS1序列区设计特异性引物,构建重组质粒,并作为标准品绘制标准曲线,对建立的荧光定量PCR检测方法进行特异性、敏感性和重复性试验。结果建立的荧光定量PCR能特异性地检测兔斯氏艾美耳球虫,且可检测到含一个卵囊DNA的样本。该方法的重复性较好,组内、组间重复试验的变异系数均小于2%。结论建立了一种特异性好、敏感度高、可靠的检测兔斯氏艾美耳球虫荧光定量PCR方法。

摘要: 目的考察成年实验兔群体饲养的可行性。方法取6月龄新西兰白兔38只,雌雄各半,单笼饲养,群养前1d测定摄食量和体质量,然后按性别分为2组,每组19只,分为8个群养笼,其中,5个群养笼2只/笼,3个群养笼3只/笼,群养7d,观察实验兔摄食量、体质量、打斗及受伤情况,随后继续单笼饲养至28 d。结果成年雌兔群养后比群养前摄食量下降,群养影响动物体质量的正常增长;且在群养第1日的观察中打斗频率较高,社会等级确立后打斗减少或消失,动物无明显受伤。成年雄兔群养期间摄食量降低明显,并造成体质量下降,打斗在整个群养期间持续发生,导致动物明显的受伤甚至死亡。恢复单笼饲养后,摄食量和体质量增长逐渐恢复。结论成年雌兔经过群养初期的适应后可适当进行群体饲养,成年雄兔群养不可行。

摘要: 目的研究3D打印的多孔钛材料对骨缺损的修复能力和成骨性能。方法选取20只6月龄新西兰白兔,在其股骨髁上制备直径6 mm,深10 mm的临界性骨缺损。实验组将多孔钛材料迅速注入骨缺损区。对侧生理盐水冲洗,不植任何材料,作为对照组。术后3d、4周、8周、12周通过X线及CT观察骨缺损处生长变化,术后12周处死所有新西兰白兔,通过大体观察、X线、CT、Micro-CT及组织学观察骨缺损处的修复情况。结果实验组与对照组一般情况良好,术后12周取出标本清理周围软组织,实验组缺损部位被新生骨填充;对照组见缺损处骨质凹陷;影像学观察,实验组植入物区域与周围界限模糊不清;对照组未见明显新生骨阴影;Micro-CT观察,术后12周实验组植入物区域空隙内长入新生骨组织,植入物附近可见骨小梁长入;对照组缺损区未见明显的骨长入;硬组织切片观察,实验组植入材料与成骨细胞结合,可见成熟的哈佛氏系统散在分布于新生骨内;对照组骨缺损区被大量纤维组织填充。IPP5.1计算新生骨与缺损区面积比,差异有统计学意义。结论多孔钛材料可以促进骨组织的生长愈合,新生骨组织可以长入并充满孔隙,是一种很有应用前景的组织工程修复材料。