摘要: 目的 测定和比较分析WHBE兔、日本大耳白兔、新西兰白兔的血液学指标,揭示WHBE兔的血液学特性。方法 选择WHBE兔、日本大耳白兔、新西兰白兔各40只，雌雄各半，耳动脉采血，应用Bayer ADVIA 120五分类血球分析仪测定红细胞、白细胞、血小板等血液细胞参数。结果 (1)性别因素对WHBE兔的%NEUT、%LYMP、MCH、MCHC、RDW等有显著差异(P<0.05,P<0.01)，其它指标雌雄性别间均无显著差异(P>0.05);(2)WHBE兔的白细胞参数和红细胞参数与日本大耳白兔和新西兰白兔存在着显著差异，如白细胞数目明显低于日本大耳白兔(P<0.01)，淋巴细胞和血红蛋白含量均明显高于日本大耳白兔和新西兰白兔(P<0.01)。结论 WHBE兔有其自身的特性，也有其兔种群的共性，WHBE兔的血液学生理指标与人类较为接近。

摘要: 目的 探讨WHBE兔用于热原检查试验适用性。方法 按照《中国药典》2005年版中对热原检测的要求,对WHBE兔进行测温。结果 WHBE兔筛选一次性合格率为74.91%,与日本大耳白兔相当,但略高于普通级新西兰兔,且WHBE兔初筛体温分布频率呈正态分布,以38.5～39.5℃居多，且体重大小对WHBE兔合格率影响不明显。结论 WHBE兔体温稳定，重复性好，适合用于热原检查试验。

摘要: 建立检测兔斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)环介导等温扩增技术(LAMP)的方法。方法根据E.stiedai的ITS1-5.8s RNA-ITS2基因序列设计特异引物,通过优化反应条件,建立E.stiedai的LAMP检测方法。结果 25μL的反应体系中Bst聚合酶的最优添加量是1.5μL,DNA的最优添加量是75 ng,环引物、内引物和外引物的最优浓度依次是0.8μmol/L、1.6μmol/L和0.15μmol/L,在63℃反应1 h后能特异性地扩增目的基因,并且具有较高的灵敏度。结论建立了E.stiedai的LAMP检测方法,为E.stiedai感染的快速检测提供了新思路。

摘要: 目的建立成年兔桡骨不同尺寸骨缺损模型,确定成年兔桡骨临界性骨缺损长度。方法选取8月龄雄性新西兰兔18只,随机分为3组,根据骨缺损长度记为A、B和C组,缺损长度依次为10 mm、12 mm和15 mm,每组6只,行双侧手术,共计12侧。分别于术后当日,术后4周、8周和12周行CT检查,应用CT-Hedberg评分评价骨缺损愈合情况。于术后12周处死实验兔,取出尺桡骨标本,通过大体观察及HE染色组织学观察分析缺损区骨愈合情况。结果术后所有兔均存活,术后12周大体观察见A组中12例(100%)桡骨断端均有连续性骨痂生成,新生骨表面光滑,塑形良好。B组中11例(91.7%)桡骨断端有连续性骨痂生成。C组缺损断端髓腔封闭,缺损区由纤维组织填充。CT图像显示术后4周C组出现5例尺骨骨折现象,骨折侧未计入统计,12周CT图像可见A组和B组完全桥接的桡骨已形成再通的髓腔,C组断端及缺损尺侧仅有少量新骨生成,髓腔封闭。术后各时间点CT-Hedberg评分:C组(1.14±0.38,1.29±0.49,1.57±0.53)明显低于A组(2.42±0.51,3.17±0.58,3.75±0.45)和B组(2.25±0.45,2.67±0.78,3.50±0.67),(P<0.05),但A组与B组间差异无统计学意义(P>0.05)。组织学结果示A组和B组缺损已修复完全,髓腔再通,C组缺损区由纤维组织填充。结论在进行成年兔骨缺损研究时,可选择8月龄雄性新西兰兔桡骨构建15 mm长骨缺损,但同时应注意由于体质量较大带来的易骨折等并发症。

摘要: 目的尝试采用多层试验组合策略筛查不同浓度的1,2-己二醇眼刺激/腐蚀性。方法采用自下而上的组合策略,即以"鸡胚绒毛尿囊膜试验（HET-CAM）"和"牛眼角膜混浊/渗透性试验（BCOP）"两项不同敏感程度的体外方法逐层筛查有刺激性的1,2-己二醇浓度范围,最后以兔眼刺激试验（Draize试验）确认其眼刺激性的安全范围。结果 HET-CAM试验:体积分数0.625%及以下浓度的1,2-己二醇无刺激性,体积分数1.25%有轻刺激性,体积分数2.50%有中度刺激性,体积分数5.00%¹0.0%有强刺激性/腐蚀性。BCOP试验:体积分数2.50%⁵.00%浓度的1,2-己二醇有轻刺激性或刺激性,体积分数10.00%有严重腐蚀性。经Draize试验确认体积分数5.00%浓度的1,2-己二醇无刺激性,体积分数10.00%有轻刺激性。结论在本试验条件下,1,2-己二醇无眼刺激性的最高浓度为体积分数5.00%。