摘要: 目的 分析我院自繁培育的封闭群新西兰白兔的血液流变学特性和动态变化。方法 采集不同年龄、不同性别新西兰白兔的血液样品,分别检测其WBV(高、中、低切变率)、HCT、ESR等15项血液流变学指标,并对其动态变化进行分析。结果 检测获得了新西兰白兔15项血液流变学的正常值和动态变化,不同年龄、不同性别新西兰白兔血液学流变学特性均无显著差异(P>0.05)。结论 我院自繁培育的封闭群新西兰白兔血液流变学特性非常稳定。

摘要: 目的 构建兔HPRT基因打靶载体。方法 在已经筛选到含有兔全长次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase,HGPRT)基因BAC克隆(LBNL1-304M19)的基础上，利用Red重组系统，从此克隆上将一段12.5 kb无启动子的HGPRT基因组片段克隆到pKS-质粒上，产生pKS-HGPRT质粒。然后基于pKS-HGPRT和pEGFP-C1-SD1211质粒，构建了含有绿色荧光蛋白(GFP)及新霉素(neo)筛选标记基因的打靶载体p KS-HGPRT-GFP-neo。结果 将线性化的打靶载体通过脂质体转染的方法整合到成体兔成纤维细胞基因组中，利用G418及6-TG进行细胞克隆的抗药物筛选，共得到抗性细胞克隆20个。对细胞克隆进行PCR及测序初步鉴定，获得8个发生同源重组的细胞克隆，还需利用Southern blotting做进一步验证。结论 成功快速地构建了HPRT基因敲除型打靶载体，为下一步进行体细胞核移植制备HGPRT基因敲除转基因克隆兔奠定基础。

摘要: 目的 采用电穿孔方法，介导质粒载体pEGFP-c1转入兔成体成纤维细胞，探讨建立电穿孔介导外源基因转染兔成体成纤维细胞的基本条件。方法 电穿孔介导质粒载体pEGFP-c1转入7-10代兔耳成体成纤维细胞系GG，研究不同电压、电容、DNA剂量，孵育温度的条件下，观察细胞存活数，流式细胞仪测试GFP的含量。结果 以PBS作为电击基础液、细胞浓度2×106个/ml，电压250 V、电容700μF,DNA用量30μg时，兔耳成纤维细胞的转染率和存活率最佳。且电击前冰浴10 min，电转染后37℃孵育10 min有利于提高细胞的转染率和存活率。结论 在合适电压、电容、DNA剂量条件下，电转染提供了外源基因转染兔耳成体成纤维细胞适用性;电转染前的一定时间冰浴和电转染后一定温度孵育可使电转染效率得到改善。

摘要: 目的 探讨NaYF₄纳米颗粒宫颈注射后在家兔盆腔淋巴结聚集情况，并探讨聚集的最佳直径和最佳时间点。方法 10%NaYF₄纳米颗粒（Φ20、50、100 nm）溶液注射家兔宫颈，注射后（2、10、30、60、120 min）分别取盆腔淋巴结制成切片，观察荧光颗粒的聚集情况，并用浓硝酸消化组织后定量检测NaYF₄纳米颗粒浓度; 10%50 nm NaYF₄纳米颗粒溶液注射家兔宫颈10 min后取盆腔淋巴结、肝脏、肾脏和脾脏，并用浓硝酸消化组织后定量检测NaYF₄纳米颗粒浓度。结果 50 nm是NaYF₄纳米颗粒溶液注射家兔宫颈在盆腔淋巴结聚集的最佳直径，10 min是最佳时间点;家兔盆腔淋巴结中NaYF₄纳米颗粒的量大于肝、脾和肾等脏器的量。结论 NaYF₄纳米颗粒溶液经宫颈注射后能够在家兔的盆腔淋巴结中富集。

摘要: 实验用兔是实验动物的重要组成部分，主要应用于药品、生物制品的热原检定试验、抗血清的制备、皮肤刺激性试验和视神经、微生物学、运动医学等科研及教学领域，在我国的使用量仅次于大、小鼠、金黄仓鼠和豚鼠，是目前尚不可替代的实验材料和模型。国外发达国家实验兔研究与SPF级实验兔的培育和应用发展迅速。随着我国生命科学、医学领域研究水平的提高和为顺应我国新颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》对实验兔质量提出的要求，实验兔正逐步向SPF级/清洁级方向发展。本文就我国SPF级新西兰兔培育和生物特性研究工作的进展作一概述。