摘要: 目的建立新西兰兔股动脉粥样硬化改良模型,探讨其可行性并与传统造模方法进行比较。方法西兰兔通过高脂饲料饲养后,在X线透视下经颈动脉行股动脉球囊损伤,建立改良动脉粥样硬化模型。与传统造模方法相比,评判造模前后的冠状动脉造影血流分级(Thrombolysis in Myocardial Infarction,TIMI)评分、管腔内径,血管内膜厚度和泡沫细胞阳性面积的变化,以及血凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)值的变化。结果与对照组比较,改良模型组的股动脉管腔内径显著狭窄(P<0.001),其狭窄程度与动脉内膜增厚程度存在相关性(r=-0.753)。同时,血管内膜泡沫细胞阳性面积率显著增多(P=0.018)。该变化与传统造模组相比,更为显著。结论改良法建立粥样斑块模型不但具有可行性,而且可控程度高、易重复。这种造模方法可以通过微创技术TIMI评分与血液生化学进行评价;与传统模型相比,更有助于进一步阐明不稳定斑块的机制。

摘要: 目的建立一种可靠简便的变应性鼻炎模型,观察鼻黏膜组织病理学和免疫组织化学的变化。方法用10%甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)橄榄油溶液缓慢滴入每侧鼻腔0.1ml,每天1次,连续7d致敏。末次致敏后隔日于每侧鼻腔缓慢滴入10%TDI橄榄油溶液0.1ml激发,共激发15次,每次激发后观察兔的症状和体征,末次激发后次日将兔处死,并取鼻黏膜进行组织病理学和免疫组化观察。结果TDI致敏后,模型组兔均出现典型变应性鼻炎症状和体征,病理检查可见鼻黏膜水肿,血管扩张,固有层内可见散在或灶性以嗜酸性粒细胞为主的炎症细胞浸润,鼻黏膜P物质表达增强及数量增加,染色加深。结论用10%TDI橄榄油溶液缓慢滴入每侧鼻腔法,建立兔变应性鼻炎模型,制作简便、可靠、成功率高、死亡低,其体征、病理学变化和P物质免疫反应明显,类似于人类相应疾病的临床症状和病变,可作为进行变应性鼻炎研究和药物筛选的理想模型。

摘要: 目的建立小动物的吸入麻醉方法。方法选用20只新西兰白兔,将麻醉气体输出管连接到小动物呼吸机实施兔的吸入麻醉。结果本方法能顺利实施兔的吸入麻醉,而且呼气末异氟醚浓度和吸入氧浓度与氧流量成正比。结论应用小动物呼吸机可实施小动物的吸入麻醉,通过调节氧流量可达到需要的吸入麻醉药浓度和吸入氧浓度。

摘要: 目的探讨高糖高脂高胆固醇饲料对新西兰兔血糖、甘油三酯、总胆固醇水平和胰、肝、肾组织结构的影响。方法将雄性新西兰兔20只随机分为2组,10只饲以基础饲料作为正常对照组(C组);10只饲以高糖高脂高胆固醇饲料作为实验组(HD组),共观察16周,每4周从禁食过夜的兔耳缘静脉抽取血样,测定血清中葡萄糖、甘油三酯和总胆固醇水平。16周时全部处死动物, 取胰腺、肝脏和肾脏,用10％中性甲醛液固定,常规石蜡包埋切片,作HE染色、VG染色,并用免疫组织化学方法检测胰岛β细胞。结果与对照组相比,实验组出现空腹血清总胆固醇、甘油三酯、葡萄糖相继升高(P<0．05)。以不同喂养时间作方差分析,整体上差异具有统计学意义。喂养16周后,实验组胰、肝、肾病理检查及胰腺免疫组化结果显示:胰岛数量减少,萎缩,胰岛内细胞数目亦减少,胞核浓染、缩小,胞浆内空泡变性明显,红染加深;肝脏脂肪样变性,纤维化; 肾小球肥大,硬化,而正常对照组组织结构基本正常。结论高糖高脂高胆固醇饲料对新西兰兔具有脂肪毒性和葡萄糖毒性,可致血糖、甘油三酯、总胆固醇水平升高,并可引起胰岛β细胞和肝脏、肾脏组织结构损伤。

摘要: 目的 制备实验兔的免疫球蛋白液相芯片,建立液相芯片技术(xMAP)检测方法。方法 分别将兔IgG、IgM和IgA亲和纯化的捕获抗体耦联至荧光编码微球，对蛋白耦联量进行优化，制备兔IgG、IgM和IgA液相芯片，同步检测白毛黑眼兔(WHBE兔)和日本大耳白兔(JW兔)血清中IgG、IgM和IgA相对含量，建立可应用于实验兔免疫球蛋白半定量检测的xMAP方法，并对其结果用ELISA方法进行验证。结果 (1)IgG、IgM和IgA的最佳蛋白耦联量分别为10、20和15μg。(2)xMAP检测结果显示，WHBE兔血清中IgG、IgM蛋白含量显著低于JW兔(P<0.05),IgA蛋白含量显著高于JW兔(P<0.01); ELISA检测结果表明，WHBE兔血清中IgG、IgM蛋白含量显著低于JW兔(P<0.05,P<0.01)，其中IgM蛋白含量变化达到极显著水平，IgA蛋白含量显著高于JW兔(P<0.01)。结论 应用制备的兔IgG、IgM和IgA液相芯片建立的xMAP方法，对实验兔血清进行检测，检测结果与ELISA结果一致，提示该方法可应用于实验兔血清的IgG、IgM和IgA半定量检测。