检索结果(检索关键词为:兔;结果共519条)
  • 潘永明; 张利棕; 陈民利; 徐剑钦; 陈亮; 彭定国; 王德军; 应华忠
    实验动物与比较医学 2008年第5期 DOI:
    关键词: WHBE兔;;脾虚;;肠易激综合征;;动物模型
    摘要: 目的用WHBE兔建立脾虚型IBS模型,为脾虚型肠易激综合征(IBS)的药物开发和基础研究提供工具。方法取WHBE兔和日本大耳白兔各18只,分别随机分成两组,即正常对照组6只,模型组12只,采用湿热应激加灌服番泻叶煎剂的方法造成脾虚证肠易激综合征(IBS)兔模型,其中模型组造模后处理6只,剩余兔自然恢复10d,观察实验兔的临床症状、体重、腹围指数、粪便含水量、胸腺指数、脾脏指数、内脏敏感性以及小肠推进率等变化。结果与正常对照组比较,模型组实验兔体重、胸腺指数、脾脏指数均明显降低(P<0.05,P<0.01),腹围指数、粪便含水量、内脏敏感性以及小肠推进率明显升高(P<0.05,P<0.01),且恢复较为缓慢。结论脾虚型IBS兔模型符合IBS临床发病特点,而WHBE兔是较适合于脾虚证IBS模型研究的理想的实验动物。

  • 吴清洪; 陈丽; 那顺巴亚尔; 于娟
    实验动物与比较医学 2008年第3期 DOI:
    关键词: SPF级;;新西兰兔;;性别;;合格率
    摘要: 目的了解SPF级和普通级新西兰兔及其不同性别之间初筛合格率的差异。方法按照《中国药典》2005年版中对热原检测的要求,对试验用兔进行测温。结果SPF级与普通级合格率、同级别间雌雄合格率间均存在显著性差异(分别为χ2=4.110,P=0.046;χ2=13.767,P=0.000;χ2=5.508,P=0.025),而不同级别雌性新西兰兔初筛合格率之间没有显著差异(χ2=1.580,P=0.259),雄性新西兰兔初筛合格率之间存在显著性差异(χ2=4.953,P=0.034)。不同级别的新西兰兔初筛体温分布存在显著差异(χ2=95.536,P=0.000)。相同实验次数,SPF级新西兰兔意外死亡率较普通级新西兰兔低(χ2=7.467,P=0.008)。结论SPF级新西兰兔初筛合格率较普通级高,雄性新西兰兔初筛合格率较雌性高。

  • 薛锋; 侯春林; 陈庆泉
    实验动物与比较医学 2008年第2期 DOI:
    关键词: 兔;;胫骨;;髓内钉;;内固定
    摘要: 目的根据兔胫骨髓腔的解剖特点及解剖学参数制成适合兔胫骨固定髓内钉,建立兔胫骨骨折髓内钉固定模型。方法采用2.8~3.0 kg新西兰兔18只,取材双侧胫骨进行形态学观查,每层间隔5 mm进行CT扫描,测量不同节段髓腔的口径,根据髓腔解剖学特点,设计适合兔胫骨骨折固定的髓内钉。胫骨中上1/3处截骨,制作骨折固定髓内钉模型。结果兔胫骨上段髓腔截面呈三角形,下段呈椭圆形,中段为两者的过渡区。髓内钉截面制成三角形,上粗下细。胫骨骨折经髓内钉固定后固定效果满意。结论根据兔胫骨髓腔特点制成的髓内钉及用该髓内钉固定后可建立标准的兔胫骨骨折模型。

  • 金波; 施海明; 朱军; 罗心平; 黄成磊; 刘兴党; 王逸平; 刘从进
    实验动物与比较医学 2007年第2期 DOI:
    关键词: 扩张型心肌病;;心力衰竭;;新西兰兔;;动物模型;;<sup>99m</sup>Tc-MIBI
    摘要: 目的经耳缘静脉注射盐酸阿霉素复制新西兰兔扩张型心肌病模型,应用光镜、电镜、心肌核素显像和血流动力学指标测定评价该模型。方法普通级雄性新西兰兔20只,随机分为对照组和模型组,经耳缘静脉注射盐酸阿霉素建立DCM模型,血流动力学指标测定评价心功能改变;99mTc-MIBI心肌灌注显像明确对照组和模型组心肌灌注的差异;光镜观察心肌组织形态学特点;透射电镜观察心肌组织超微结构的改变。结果与对照组比较,血流动力学各项指标改变均具有统计学意义;心肌核素显像示模型组心室壁变薄,心腔扩大,心尖部灌注减低;心肌组织形态学和超微结构的改变亦符合扩张型心肌病的特征。结论兔阿霉素心肌病模型能够较好地模拟临床病理生理过程,为干细胞移植治疗DCM的基础研究提供理想的动物模型。

  • 柴世庆; 刘丽均; 郁丽丽; 柴家前; 徐平
    实验动物与比较医学 2007年第2期 DOI:
    关键词: 冷冻保护液;;低温保存;;兔;;胚胎
    摘要: 目的采用不同的抗冷冻液对实验兔桑椹胚的超低温保存进行探索,以达到经济、有效保存实验兔资源的目的。方法选取三个方案进行实验。方案一:采用改良的EFS40(40%乙二醇+180ppm聚蔗糖(w/v)+0.3mol/L蔗糖PB1溶液)溶液mEFS40作为冷冻保护液,胚胎先在mEFS20溶液中平衡2min,然后移入mEFS40中平衡1min,再移入麦管中,麦管在液氮表面预冷却2min后投入液氮中保存。方案二:将冷冻液和平衡液分别替换为EFS40和EFS20,冷冻步骤同方案一。方案三:使用EFS40溶液作为抗冷冻液和平衡液,胚胎在EFS40中冲洗三遍,移入麦管中后将麦管投入液氮中冷冻保存。冷冻胚胎的复苏均采用25℃水浴加温,然后将胚胎置于0.5mol/L的蔗糖溶液中平衡,再转入PB1溶液中进行培养。结果三个不同方案的冷冻胚胎的复苏率分别为17.1%、69.6%和36.1%。结论采用EFS40作为冷冻保护液和EFS20作为平衡液(方案二)可有效保存实验兔胚胎。