摘要: 高原鼠兔(Ochotona curzoniae)新生个体不能维持稳定的体温,仅具有初步的热调节能力,主要利用小气候环境和BAT产热克服低温压力,随着个体发育高原鼠兔的产热能力和隔热性都得到发展,但隔热能力比产热能力优先发育,同时BAT的重要性相对下降。体重达到成体水平后,最低代谢率高于同体重的Kleiber期望值,热传导率低于同体重的Bradley-Deavers期望值。另外,高原鼠兔通过行为热调节对生理调节加以补充。

摘要: 通过室内配对实验对高原鼠兔 (Ochotonacurzoniae)繁殖期的攻击行为进行了研究。结果表明 ,雌雄动物的攻击水平基本相同 ,同性个体间的攻击性明显高于异性个体间。雌雄动物具有不同的攻击模式 ,雌性个体遇到陌生个体首先以攻击中的进攻和追逐为主 ,然后通过相互接触确定个体的性别 ,若为同性个体 ,以防御为主 ,若为异性个体 ,则有防御和亲昵两种选择 ;雄性动物遇到陌生个体同样首先以攻击为主 ,相互接触后 ,若为异性个体 ,表现出高的亲昵行为 ,若为同性个体 ,仍然以攻击为主 ,其攻击行为方式中的进攻、追逐和进攻姿态一直维持在高的水平。这表明高原鼠兔在配偶选择中雌雄个体均具有主动性 ,攻击行为是自然种群内存在多种婚配制度的主要原因之一。雌雄攻击模式的不同使种群内一夫多妻制占有较多的比例 ,而一妻多夫制所占比例相对较低。

摘要: 比较了兔和小鼠早期胚胎在小鼠ES培养系统中生长和发育的特征。结果发现 ,“两者在体外的早期发育程序和时间表”基本一致。但两者的生长方式不同 :( 1 )小鼠胚胎的滋胚层 (TB)能推开饲养层 (feeder)直接铺展在培养皿上 ;兔胚的TB推开饲养层的力量较小 ,大多数胚胎铺展在饲养层之上 ;( 2 )小鼠胚外内胚层 (ExEn)分化后紧紧包裹在ICM (innercellmass)之外。而兔胚ExEnⅠ和Ⅱ依次从ICM分化出来 ,迁离ICM呈单层生长。故小鼠的ICM生长在自己营造的一封闭的、保护良好的微环境中。而兔胚ICM直接与饲养层接触没有任何保护措施。在现有的ES培养系统中 ,小鼠ICM呈聚集生长并正确表达AKP和SSEA 1 ,而兔胚ICM生长呈多态性。根据AKP和SSEA 1的表达以及细胞分化的程序说明 ,只有聚集生长者为兔胚ICM的正常态 ,迁移型和单层生长的ICM为异常态。说明现有的ES培养系统对兔胚可能有不利因子存在 ,应进一步改善。本文已为筛选最佳培养条件提供了正负选择的指标。

摘要:

摘要: 用光镜和扫描电镜观察了ABS丁酮溶液灌注的达乌尔鼠兔子宫血管与微血管构筑情况。子宫大部分血液来自子宫动脉，小部分来自生殖动脉。各弓状动脉进入宫壁后，即在宫壁内分支形成3个血管层：浆膜层、大血管层和粘肌层。研究发现鼠兔子宫内膜血管呈树杆状或有轻度弯曲向腔面垂直穿行，直至浅层分支形成毛细血管网和较大的窦状毛细血管；其内膜血管形态与有月经的人子宫内膜螺旋动脉明显差异。文中还对子宫微血管构筑与月经产生机制的关系进行了讨论。