摘要: 目的 为了探索环境丰富对动物福利生活和应激水平的影响，摸索不同饲养环境丰富方式(食物、环境、人文丰富)对动物健康生长的影响。方法 实验将24只新西兰白兔，雌雄各半，随机分为6组，每组4只，即阴性对照组(A组，单一玩具，一周更换一次)、对照组(B组，无任何环境丰富)和丰容组(分为4组，每组玩具更换频率依次为3、6、9和12 d,分别为C、D、E和F组)。实验周期为3周，研究了环境丰富频率对新西兰白兔行为、血液学指标、尿液中皮质酮和促肾上腺皮质激素、脑组织中抗凋亡蛋白(Bcl-2)、Caspase-3以及脑组织中相关mRNA基因表达情况的影响。结果 动物行为学观察显示，与B组相比，F组差异有统计学意义(P<0.05),E组差异有统计学意义(P<0.01);动物在3周的时间内，血液学指标和尿液中激素含量均未见显著性差异；动物脑组织中相关基因表达情况显示，和B组相比，环境丰富C、D和F组中脑源性嗜神经因子(BDNF)基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),与B组相比，D组中糖皮质激素受体(GR)基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),与A和B组相比、C和F组中TH基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),与B和C组相比，D和F组中酪氨酸羟化酶(TH)基因表达量差异有统计学意义(P<0.05);除此之外，促黑素细胞皮质素原(POMC)和色氨酸羟化酶(TPH)基因表达量在各组中未见差异；动物脑组织中抗凋亡蛋白(Bcl-2)的表达结果显示，与B组相比，C、D、E、F组脑组织中Bcl-2蛋白的表达量均呈增加趋势。Caspase-3蛋白的表达结果显示，与B组相比，A、C、D、E组脑组织中Caspase-3蛋白的表达量均呈减少趋势。结论 增加环境丰富以及食物丰富后，一定程度上能改善兔抗应激能力，并不会对兔血液学相关指标造成影响；当对实验兔进行环境丰富时，应该避免对兔环境频繁地改变，在保持玩具清洁的前提下，玩具类型更换频率以6 d一次最佳，兔脑神经更富活力，对于痛苦和恐惧的调节能力更强，更具安全感；当玩具类型使用频率过高(3 d更换一次),可能会使实验兔的应激加剧。

摘要: 目的 揭示一株从腹泻实验兔中分离到的肠致病性大肠埃希菌ILAREc-01的基因组特征、毒力基因和耐药基因分布情况。方法 采用高通量测序法对基因组序列进行测定，采用VFDB、ARDB、CAZy、SWISS-PROT、COG、CARD、KEGG、T3SS等8个数据库对基因组中的基因功能进行预测，并且对ILAREc-01菌株进行了遗传进化分析。结果 ILAREc-01基因组中编码5 249个基因；CARD数据库分析表明ILAREc-01菌株具有7类耐药机制的59个耐药基因；通过VFDB数据库分析，在ILAREc-01中注释了553个毒力基因，并发现了肠细胞脱落位点毒力岛(LEE);ILAREc-01与FORC028、E2865和110512株具有较高的同源性。结论 本研究进行了兔源肠致病性大肠埃希菌ILAREc-01的全基因组测序，完成了毒力基因和耐药基因的注释，并开展了遗传进化分析，为揭示该病原的致病机制和科学防控实验兔大肠埃希菌病提供了数据支撑。

摘要: 目的 概述兔创伤性出血模型建立方法。方法 通过查阅国内外文献，对兔创伤性出血模型建立过程中麻醉药物及剂量的选择、建模方法以及建模后止血效果评价指标等内容进行分析总结。结果 常见的兔创伤性出血模型有耳缘动静脉创伤性出血模型、体表皮肤创伤性出血模型、股动脉创伤性出血模型和以肝、脾、肾为代表的内脏创伤性出血模型。麻醉药物和剂量的选择应综合考虑建模类型、手术时长和药物特性等来确定，建模方法和评价指标在常规操作的基础上，可以根据止血药物的使用场景来调整。结论 标准的兔创伤性出血模型建立方法对于止血药物或止血材料的止血性能的科学评价起着关键作用，本文为兔创伤性出血模型的建立方法及评价指标的确定提供参考。

摘要: 目的 探讨兔胚胎-胎仔发育毒性实验中，经口灌胃环磷酰胺建立兔致畸实验模型的方法，为致畸实验研究提供实验室背景数据。方法 取健康受孕的普通级新西兰兔66只，按动物体质量采用随机数字法分为溶酶对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）和环磷酰胺染毒组（20 mg/kg）,交配成功后于孕兔GD₆～GD₁₈按2 mL/kg进行灌胃染毒。染毒期间观察临床表现，统计孕兔的体质量、成功受孕率、黄体数、活胎数、死胎数和吸收胎数等指标，记录胎仔的体质量、身长、外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形等指标。结果 环磷酰胺组孕兔的体质量和溶酶对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05）;环磷酰胺组孕兔黄体数、活胎数和着床数与溶酶对照组相比均降低，差异均有统计学意义（P<0.05）;环磷酰胺组胎仔的重量、身长和胎盘重量与溶酶对照组相比均降低，差异均有统计学意义（P<0.05）;环磷酰胺组胎仔的外观、内脏和骨骼的异常发生率明显升高，与溶酶对照组相比，差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。结论 环磷酰胺经口灌胃染毒，在20 mg/kg的灌胃剂量下，给药周期短，胎仔的畸形率高，畸形种类多，不引起母体毒性，可建立较好的兔胚胎-胎仔发育毒性实验模型。