摘要: 目的 构建白纹伊蚊Aedes albopictus卵粒图片数据库，并基于深度学习和瓦片重叠法建立白纹伊蚊卵粒自动识别和计数模型，为伊蚊监测和防治提供技术方法。方法 在上海市3个区收集野外和实验室品系的白纹伊蚊卵粒图片449张，使用Python环境labelimg库进行人工标定蚊卵，采用快速区域卷积神经网络(faster regional convolution neural network, Faster R-CNN)模型建立白纹伊蚊卵粒识别模型，并使用瓦片重叠法智能识别和计数。使用精确率、召回率和调和平均值(F-measure)进行模型效果评价。结果 经过15次模型迭代训练，损失值随着训练次数增加逐渐下降至0.000119,平均精度均值(Mean Aaccuracy, mAP)从0.968增加至0.980,最终模型精确率为0.90,召回率为0.97,调和平均值为0.93。结论 本模型具有较高的白纹伊蚊卵粒识别能力，初步达到了辅助开展诱蚊诱卵器监测中卵粒鉴别和计数的功能。在不断的优化模型、细化分类识别能力后可成为简便高效的监测辅助工具。

摘要: 目的 白纹伊蚊天然携带A与B亚组沃尔巴克氏体Wolbachia,这种共生菌能够通过抑制宿主传播病毒能力或降低宿主种群密度来控制虫媒疾病传播，且这种作用强度与其密度密切相关，本文旨在建立一种准确检测蚊虫携带Wolbachia分型与密度的方法。方法 克隆白纹伊蚊携带Wolbachia的wsp基因并测序，在wAlbA与wAlbB wsp基因的非保守区设计特异性引物，建立qPCR检测方法。结果 该方法灵敏性和特异性良好，两亚组Wolbachia无交叉反应。利用该方法检测不同浓度四环素处理后蚊虫携带Wolbachia密度下降程度，确定最适四环素处理浓度为0.1 mg/mL。结论 本方法的建立为研究Wolbachia在蚊虫生理生殖和天然免疫方面的作用提供了技术支撑。

摘要: 为了解云南省西双版纳傣族自治州(西双版纳州)登革热流行季节城区的媒介伊蚊携带虫媒病毒的种类，对2018年8—10月在西双版纳州城区采集的媒介伊蚊(白纹伊蚊和埃及伊蚊)和7—11月采集的登革病毒(dengue virus, DENV)NS1阳性血清采用实时荧光RT-PCR进行DENV分型检测，用RT-PCR扩增DENV E基因。用C6/36白纹伊蚊细胞对蚊悬液进行病毒分离，对有细胞病变效应(cytopathic effects, CPE)的分离物进行虫媒病毒和昆虫特异病毒RT-PCR检测。对阳性的RT-PCR扩增产物测序后采用BLAST在线将序列与GenBank数据库中相似序列进行比对，用MEGA7进行进化分析。结果从51组伊蚊(共1 431只)中检测到2组埃及伊蚊为DENV-1阳性，从54份血清中检测到52份为DENV-1阳性，得到1条来源于埃及伊蚊和27条血清来源的DENV-1 E基因序列，蚊虫来源的E基因与血清来源的E基因核苷酸相似性为97.4%～100.0%,均属于基因Ⅰ型，与近年东南亚国家流行的DENV-1进化关系最近。从分离到的18株有CPE的培养液中鉴定出17株拉蒂纳病毒(La Tina virus, LTNV,属于黄病毒科)和4株砂拉越病毒(Sarawak virus, SWKV,属于T4病毒科),其中3株为LTNV和SWKV同时检测阳性。本研究结果表明，西双版纳州媒介伊蚊中携带DENV、LTNV和SWKV,有必要持续开展虫媒病毒和昆虫特异性病毒的调查和研究。

摘要: 测定湛江市白纹伊蚊对常用杀虫剂的抗药性水平，为登革热媒介防制提供科学用药指导。从湛江市霞山区、雷州市乌石镇和企水镇采集白纹伊蚊幼虫，在实验室繁殖1～2代，用WHO推荐的浸渍法测定抗药性指数。结果显示，霞山区白纹伊蚊对残杀威(2.99)、毒死蜱(2.19)、氯菊酯(8.09)和溴氰菊酯(14.32)产生抗性；雷州市乌石镇白纹伊蚊对残杀威(0.67)、毒死蜱(0.76)较敏感但对氯菊酯(5.53)、溴氰菊酯(5.66)产生抗性；企水镇白纹伊蚊对溴氰菊酯(21.68)达到了高抗水平，对残杀威(2.46)、氯菊酯(5.38)具有一定抗性，对毒死蜱(1.25)较敏感。结果表明，毒死蜱药效较好，雷州市乌石镇和企水镇白纹伊蚊都对其敏感；3个地区白纹伊蚊对溴氰菊酯产生较高抗性，尤其是企水镇达到高抗水平。

摘要: 目的建立白纹伊蚊β-actin基因实时荧光定量RT-PCR法。方法根据GenBank上白纹伊蚊β-actin基因的序列(GenBank accession number:DQ657949),利用Primer Express3.0软件设计并合成一对引物,采用SYBRGreen I作为染料建立实时荧光定量RT-PCR法。以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,并进行溶解曲线分析。结果标准曲线Ct值检测范围为15～30,扩增效率为97.9%,相关系数为0.996,溶解曲线分析结果显示产物为特异的单峰,其Tm值为86.4℃。结论成功建立白纹伊蚊β-actin基因实时荧光定量RT-PCR法,为β-actin基因作为内参基因进行白纹伊蚊功能基因表达差异研究奠定基础。