摘要: 为了解不同细菌刺激后仿刺参(Apostichopus japonicus)体腔液中免疫因子的应答变化,分别用灿烂弧菌(Vibrio splendidus)、哈维氏弧菌(V.harveyi)、假交替单胞菌(Pseudoalteromonas nigrifacien)、溶壁微球菌(Micrococcus lysodeikticus)和停乳链球菌(Streptococcus dysgadysgalactiae)注射刺激仿刺参,然后分别采用对硝基苯基磷酸酯(p NPP)底物法、氯化硝基四氮唑蓝(NBT)法、溶壁微球菌粉法和多巴络合物生成法对体腔液上清中的酸性磷酸酶(ACP)与碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LYZ)和酚氧化酶(PO)的活力进行了测定。结果显示,灿烂弧菌刺激后,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活力显著升高,而超氧化物歧化酶、溶菌酶和酚氧化酶活力显著降低;哈维氏弧菌刺激后,酸性磷酸酶、超氧化物歧化酶、溶菌酶和酚氧化酶活力显著升高,碱性磷酸酶活力变化不规律;假交替单胞菌刺激后,酸性磷酸酶、溶菌酶和酚氧化酶活力显著升高,超氧化物歧化酶活力先升高后降低,碱性磷酸酶活力变化不规律;溶壁微球菌刺激后,酸性磷酸酶和酚氧化酶活力显著升高,超氧化物歧化酶活力先升高后降低,溶菌酶活力先升高后降低,而后在72 h恢复至对照水平,碱性磷酸酶活力变化不规律;停乳链球菌刺激后,除碱性磷酸酶活力在4 h有所下降外,其余免疫相关酶活力均显著升高。研究结果表明,酚氧化酶是仿刺参非特异性免疫系统中最敏感、高效的免疫因子之一;革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌之间在诱导仿刺参免疫因子应答变化上无明显规律性差异;溶壁微球菌诱导溶菌酶的应答变化与灿烂弧菌、哈维氏弧菌、假交替单胞菌和停乳链球菌存在明显差异,溶菌酶可能是仿刺参清除入侵溶壁微球菌的主要免疫因子;灿烂弧菌诱导仿刺参免疫因子应答变化显著不同于其他4株细菌,显示出本研究选取的5个免疫指标在预警灿烂弧菌病害上具有潜在应用价值;停乳链球菌在仿刺参中具有作为免疫增强剂的潜在应用价值。

摘要: 用组织学和组织化学方法研究了仿刺参的消化系统。消化道管壁由粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜组成。粘膜层为假复层或单层的柱状细胞或立方细胞与粘液细胞。粘液细胞分布于前肠的前段和排泄腔。前肠和中肠上皮具蛋白酶、脂酶和非特异性酯酶活性。中肠上皮细胞游离端有密集微绒毛 ,游离端质膜呈碱性磷酸酶活性 ,上皮下有丰富的血窦 ,表明具吸收作用

摘要: 本文应用光镜、电镜技术研究了仿刺参(Apostichopus japonicus)体腔细胞和血窦中血细胞的形态、结构、周年体腔细胞总数及主要类型的细胞数量。研究结果表明,仿刺参体腔细胞和血细胞形态结构相同,作者将体腔细胞分为淋巴样细胞、球形细胞、变形细胞、透明细胞、纺锤细胞和结晶细胞,其中球形细胞又分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。血窦中血细胞除未见结晶细胞外,其余与体腔细胞相同。体腔细胞和血细胞均以淋巴样细胞、变形细胞、球形细胞为主,透明细胞、纺锤细胞次之,结晶细胞数量最少。从形态和结构分析,作者认为仿刺参体腔细胞和血细胞来源可能相同。周年平均的体腔细胞总数为(3.85±0.21)×106个/mL,淋巴样细胞为(1.58±0.11)×106个/mL,占细胞总数的(41±1.47)%;球形细胞为(1.16±0.13)×106个/mL,占细胞总数的(30±0.89)%;变形细胞为(0.99±0.07)×106个/mL,占总细胞数的(25±0.98)%,三种主要类型细胞占细胞总数的(96±1.53)%。

摘要: 研究旨在探究饲料中添加裂壶藻粕对仿刺参(Apostichopus japonicus)生长性能、消化生理、免疫抗氧化能力及菌群多样性的影响,为裂壶藻粕的应用提供理论依据。以初始体重为(1.09±0.02) g的仿刺参为研究对象,配制成裂壶藻粕含量分别为0(AP0,对照组)、0.80%(AP2)、1.60%(AP4)、2.40%(AP6)和3.20%(AP8)的5组实验饲料,并进行养殖周期为56d的生长实验。结果表明,饲料中添加裂壶藻粕显著提高了仿刺参的增重率和特定生长率(P<0.05),且随着添加量的增加呈现先上升后下降的趋势;当添加量为2.40%时仿刺参增重效果最好。与对照组相比,裂壶藻粕添加组的仿刺参体壁中粗脂肪含量显著降低(P<0.05),其他体壁营养成分各组间差异不大。此外,肠道胰蛋白酶、脂肪酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶和溶菌酶的活性先上升后下降,在AP6组达最大值。过氧化氢酶活性呈先上升后下降,在AP4组达最大值; AP4组和AP6组的皱襞高度显著大于对照组,肌层厚度在AP6达最大值。此外,裂壶藻粕增加了肠道菌群的Ace指数、Chao指数及Sobs指数,变形菌门、疣微菌门和浮霉菌门共同成为优势菌。综上所述,饲料中添加2.4%的裂壶藻粕可丰富肠道菌群多样性,促进仿刺参的肠道消化功能及免疫抗氧化能力,促进仿刺参的生长性能。

摘要: 为了解析仿刺参(Apostichopus japonicus)夏眠期间肠道菌群结构特征,设置正常生长组(对照组, 15℃)和夏眠组(26℃),经过近3个月的养殖实验和先后7次采样,通过16S rRNA基因测序技术分析夏眠期间仿刺参肠道菌群多样性和结构动态变化。研究结果表明,夏眠组和正常组仿刺参肠道菌群丰度和多样性随采样时间均发生动态变化;仿刺参夏眠初期肠道菌群丰度和多样性较夏眠之前显著下降(P<0.05)。NMDS和Anosim分析表明正常组和夏眠组仿刺参肠道菌群结构存在显著性差异(P<0.05)。变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidota)、厚壁菌门(Firmicutes)、疣微菌门(Verrucomicrobiota)、放线菌门(Actinobacteriota)和弯曲杆菌门(Campylobacterota)为主要优势菌门,相对丰度为90.01%—99.80%。在属水平上,夏眠组和正常组的仿刺参肠道菌群结构组成存在明显差异,且优势菌属随采样时间动态变化。LEfSe分析共发现9个Biomarkers,其中正常组和夏眠组分别有7个和2个。共发生网络表明正常组仿刺参肠道菌群相互作用比夏眠组更加紧密和复杂。中性群落模型(NCM)分析表明仿刺参微生物群落的构建受到随机过程的影响较小,受确定性过程的影响较大。研究为阐明仿刺参夏眠提供了肠道菌群层面的解释,为仿刺参夏季健康养殖提供了理论依据。