摘要: 目的 获取净化后灰仓鼠的生长发育指标范围，为动物实验提供各项基础参数。方法 用药物净化开放饲养的灰仓鼠;另采用触诊法确定怀孕灰仓鼠的预产期，在无菌条件下剖宫取仔,仔鼠由药物净化后的灰仓鼠第3代代乳并计算其成活率。结果 剖宫产仔鼠成活率为58.94%,离乳成活率为26.0%; 4项生长发育指标(体重、体长、尾长、后足长)在20 d前增长最快。结论 用药物净化结合剖宫产方法使开放饲养的灰仓鼠达到净化目的;剖宫产后代乳初见成效;其生长发育指标可为灰仓鼠实验动物化提供参考数据。

摘要: 目的 比较普通级与清洁级灰仓鼠血液学及生化指标值的差异。方法 普通级与清洁级灰仓鼠各40只，雌雄各半，测定其血液学指标18项、血液生化学指标7项。结果 普通级灰仓鼠雌雄之间比较，LYM、HCT、TG、TC和CR值差异有统计学意义;清洁级灰仓鼠雌雄之间比较，HGB、MCV、MCH、RDW、UREA和TC值差异有统计学意义;雄性灰仓鼠普通级和清洁级之间比较，LY、GR、LYM、 NEUT、HGB、HCT、MCH、RDW、MPV、ALB、TP、UREA、TG和CR值差异有统计学意义;雌性灰仓鼠普通级和清洁级之间比较，LY、LYM、NEUT、HGB、HCT、RDW、MPV、ALB、TP和TG值差异有统计学意义;结论 普通级与清洁级灰仓鼠的多数血液学和血液生化指标差异显著，相同级别雌雄之间也存在一定差异。

摘要: 目的测定白化金黄仓鼠的血液生理指标,并与野生型金黄仓鼠进行比较。方法用眶静脉丛采血的方法采集白化及野生型金黄仓鼠全血,制备抗凝血,应用全自动血细胞分析仪及半自动血液凝固分析仪进行测定,应用SPSS17.0软件包对结果进行统计分析。结果初步测定了白化突变及野生型金黄仓鼠的血液生理指标,二者的部分指标存在差异。结论金黄仓鼠的白化基因突变可能对血液生理指标有一定影响。

摘要: 目的 构建金黄仓鼠载脂蛋白A5(Apoa5)基因表达载体以及在不同组织中的表达差异分析，为深入研究Apoa5基因在金黄仓鼠不同组织中功能奠定基础。方法 提取金黄仓鼠肝脏组织总RNA，采用RT-PCR方法对金黄仓鼠Apoa5基因的cDNA进行克隆，构建Apoa5基因表达载体并将其转染293T细胞，分别采用RT-PCR和Western blot方法检测mRNA及蛋白质表达水平。采用荧光定量PCR检测并分析Apoa5 mRNA在8个组织中的表达量。结果 经PCR检测鉴定,Apoa5基因表达载体构建成功,经测序分析金黄仓鼠Apoa5基因cDNA全长1 243 bp,编码366个氨基酸，与人、大鼠、小鼠等物种比对，核苷酸和氨基酸序列均具有较高的同源性，金黄仓鼠与人、大鼠、小鼠的氨基酸同源性分别为75%、84%、84%。转染293T细胞48 h后，RT-PCR和Western blot结果表明，Apoa5基因在mRNA和蛋白质水平都有表达。荧光定量PCR结果显示，Apoa5 mRNA在肝脏表达量最高，在脑和睾丸中中度表达，在心、脾脏、肺、肾、卵巢组织中低度表达。结论 成功构建Apoa5基因表达载体并分析其在不同组织中的表达差异，为制备Apoa5转基因金黄仓鼠动物模型以及研究Apoa5基因在金黄仓鼠脂类代谢中的功能奠定基础。

摘要: 目的 比较可溶性物质运输蛋白SLC24A5(solute carrier family 24, member 5, SLC24A5)和SLC39A9(solute carrier family 39, member 9, SLC39A9)在黑线仓鼠及其白化突变系(A:CHA)皮肤组织的基因表达差异，分析这两种基因对白化性状产生的影响。方法 提取黑线仓鼠和A:CHA的皮肤组织总RNA，利用普通PCR的方法筛选引物，利用实时荧光定量PCR技术，比较分析黑线仓鼠和A:CHA皮肤组织SLC24A5、SLC39A9表达量的异同。结果 黑线仓鼠皮肤中的SLC24A5、SLC39A9基因mRNA的相对表达量分别是A:CHA组织中的2倍和3.8倍。结论 SLC24A5、SLC39A9基因在A:CHA皮肤组织的表达量下调，说明SLC24A5和SLC39A9基因与A:CHA白化性状的产生存在一定的关联性。