摘要: 采用常规骨髓细胞空气干燥法 ,研究了贵州 5种菊头蝠的核型。贵州菊头蝠和中菊头蝠 2n =62 ,两者染色体臂数 (NF)均为 60 ;托氏菊头蝠、小菊头蝠和栗黄菊头蝠的染色体数是 2n =3 6,其中托氏菊头蝠和小菊头蝠染色体臂数 (NF)是 5 8,栗黄菊头蝠是 60。 5种菊头蝠的性别决定机制均是XY。

摘要: 对四川产中菊头蝠喜马拉雅亚种(Rhinolophus affinis himalayanus)和马铁菊头蝠日本亚种(R.ferrumequinum nippon)的23项外部形态指标和22项头骨形态指标进行了测量,并进行数理统计分析。结果表明,(1)中菊头蝠喜马拉雅亚种和马铁菊头蝠日本亚种的23项外部形态测量指标中有2项差异显著(P<0.05),16项差异极显著(P<0.01),其中:中菊头蝠喜马拉雅亚种(n=14)体长小于59 mm(47.3058.40),尾长小于26 mm(21.6925.68),耳长小于22 mm(18.3621.88),前臂长小于56 mm(50.954.20),第Ⅲ掌骨第一指节长小于16 mm(13.215.53),第Ⅲ掌骨第二指节小于32 mm(27.3831.74);而马铁菊头蝠日本亚种(n=6)体长大于62 mm(62.4366.76),尾长大于30 mm(30.5636.18),耳长大于24 mm(24.4727.20),前臂长大于56 mm(58.7863.46),第Ⅲ掌骨第一指节大于19 mm(19.3821.39),第Ⅲ掌骨第二指节大于34 mm(34.4238.11),这些差异可作为区分四川产这两个种的依据。(2)中菊头蝠喜马拉雅亚种和马铁菊头蝠日本亚种的22项头骨形态测量指标中,除颅高、听泡间距差异不显著(P>0.05)外,其他20项指标都存在极显著差异(P<0.01)。

摘要: 取骨髓细胞采用空气干燥法对河南省二种菊头蝠的核型进行研究。结果:1.中菊头蝠染色体数为2n=62,N.F=60,属于Harada等划分的菊头蝠属的第1类群,即最原始的类群;2.马铁菊头蝠染色体数为2n=58,N.F=60,属于Harada等划分的菊头蝠属的第2类群;3.马铁菊头蝠的核型为国内首次报道。

摘要: 动物的声学信号在信息传递和维持社群稳定等方面扮演了非常重要的角色，特别是对于占据夜空生态位并集群生活的蝙蝠，它们日间栖息于几乎没有光照的洞穴中。这些夜行性蝙蝠主要借助声信号介导重要生活史事件，包括生殖、觅食、通讯和空间导航等。分娩是动物生殖活动中的关键一环，决定了后代甚至母体的生死。一直以来野生动物的分娩行为，特别是分娩叫声鲜有研究。本研究以大菊头蝠（Rhinolophus luctus）和中菊头蝠（R. affinis）为研究对象，捕捉并录制其在分娩过程中的声信号，进而开展声谱分析和统计分类。研究发现，大菊头蝠和中菊头蝠在分娩过程中分别发出了6种和4种类型的交流声波。基于子集验证的判别式分析表明，大多数的音节类型都被正确划分。纳入多种声学参数的多维尺度分析显示，不同音节类型在三维图像中差异显著。此外，欧几里得距离分析发现，种间的叫声差异远大于种内的叫声差异。本研究结果可为深入揭示夜行哺乳动物的叫声功能和发声机制提供参考。

摘要: 比较了四川、广东和海南3地的中菊头蝠(Rhinolophus affinis)种群的外部和头骨形态差异。在测量23个外部可量性状以及22个头骨可量性状的基础上,运用统计分析软件SPSS12.0对其中12个外部可量性状以及22个头骨可量性状进行数理统计。主成分分析的结果表明四川、广东和海南3地的中菊头蝠在外部形态和头骨形态上均有明显差异,用判别分析对主成分分析结果的正确性进行验证,证明了中国的中菊头蝠划为喜马拉雅、华南、海南3个亚种是合理的。