摘要: 从形态学、染色体、蛋白质、DNA水平等方面对中国猕猴的遗传多样性进行了综述,以期为我国猕猴资源的保护和利用提供理论基础,为猕猴遗传多样性的研究提供参考。染色体核型和蛋白质分析表明中国猕猴遗传多样性有限,DNA多态性分析表明中国猕猴具有丰富的遗传多样性。基于线粒体控制区部分序列的分析有助于中国猕猴系统发育与进化的研究,Neighbor-joining进化树和Median-Joining网络图将中国猕猴分为7个类群。

摘要: 目的 对川西亚种猕猴Mamu-A*01等位基因的存在情况进行初步筛查。方法 随机筛选2007年出生的猕猴101只，股静脉采取抗凝血200μl，提取基因组。根据Mamu-A*01等位基因的特异性序列设计引物，利用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)筛查101只猕猴Mamu-A*01等位基因的存在情况。结果 从101只猕猴中筛选到6只携带Mamu-A*01等位基因的猕猴，但扩增所得到的序列与印度猕猴对应序列的同源性只有96%。结论 在川西亚种猕猴群内存在Mamu-A*01类似等位基因，但与印度猕猴有一定的差异，其作用和功能需要进一步的研究。

摘要: 目的 建立R5-SHIV1157ipd3N4病毒中国猕猴阴道粘膜小剂量多次感染模型，为我国艾滋病疫苗有效性评价提供新的模型构建、应用策略。方法 选用10-20TCID₅₀剂量的SHIV1157ipd3N4病毒阴道黏膜途径感染6只雌性中国猕猴，共感染11次，每次攻毒间隔4～7 d。定期测定血浆病毒载量和外周血CD⁴⁺:CD⁸⁺。结果 6只中国猕猴经11次病毒攻击后，均建立系统性感染,血浆病毒载量呈阳性; CD4+:CD8+均有下降。结论 初步建立了R5-SHIV1157ipd3N4中国猕猴阴道黏膜小剂量多次感染模型，为艾滋病研究提供了更接近于自然感染状态的模型建立模式。