摘要: 本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对中国林蛙（Rana chensinensis）早期胚胎发育过程中（受精后0—512h）乳酸脱氨酶（LDH）同工酶和酯酶（EST）同工酶进行了研究。结果表明:1.LDH同工酶在受精卵及早期胚胎发育过程中一直存在,并且在胚胎发育的不同时期差异显著。LDH₁同工酶在胚胎发育的各个阶段都占绝对优势,而LDH₅活性从尾芽期开始增强,LDH₂、LDH₃、LDH₄3种同工酶的活性较低;同时也发现LDH₁、LDH₃、LDH₄同工酶各亚带也具有发育阶段的特异性。2.EST同工酶在开口期才开始出现。

摘要: 开展中国林蛙南移和人工养殖是一项很有意义的工作，而南方多变的气温是否影响其胚胎发育是一个尚未研究的课题。本文利用受精卵在不同温度的恒温培养箱间移换，研究了温度变化对中国林蛙早期胚胎发育的影响，结果表明：（１）快速升温对中国林蛙胚胎孵化率、正常率均有影响，且温差越大影响越大；缓慢升温对胚胎的影响与温差大小和升温起点有关，高起点的升温对胚胎的影响比低起点的升温更大，生产中快速升温以不超过２℃，慢速升温以不超过４℃为宜。（２）慢速降温幅度为４℃时，对胚胎发育无影响，为８℃时，有影响；快速降温幅度为４℃时，对胚胎孵化率和正常率均有影响，生产中慢速降温以不超过８℃，快速降温以不超过４℃为宜。（３）变温幅度相同时，变温速度越大，对胚胎的影响越大。（４）原肠期是中国林蛙胚胎发育的升温敏感期，神经管期为升温非敏感期，中国林蛙胚胎发育中对升温变化较降温敏感。（５）中国林蛙的胚胎发育不会因南方天气的异常而遭到严重的影响。

摘要: 为探讨幼蛙性别分化与温度的关系 ,在恒温和变温条件下培养中国林蛙 (Ranachensinensis)受精卵至变态完成。结果表明 :①胚胎发育到 2 4期时生殖嵴开始出现 ,2 5期个别原始生殖细胞 (PGCs)已迁移到生殖嵴中 ,生殖细胞与生殖嵴共同发育成生殖腺 ;②胚胎发育到 3 1期生殖腺出现性别分化 ,卵巢分化初期较易识别 ,而精巢分化不明显 ;③卵巢分化完成于 3 7期 ,精巢分化完成于变态之后 ,两侧生殖腺等大 ;④胚胎发育从 3 0期开始 ,性别分化对温度较为敏感 ,低温利于雌性化 ,高温利于雄性化 ;⑤ 15～ 2 5℃为变温培养时性比发生变化的敏感温度区 ,缓慢升温雄性比例显著增加 ,缓慢降温雌性比例显著增加

摘要: 用免疫细胞化学方法检测了原癌基因FOS蛋白、17β-雌二醇(E2)和雌激素受体(ER)在中国林蛙生精周期中不同时期精巢内的表达定位。结果显示:在中国林蛙生精周期的Ⅰ—Ⅴ期,E2和ER在精原细胞、精母细胞、精子细胞、精子、支持细胞和间质细胞内均有表达。在不同时期的精巢中,E2和ER在生精细胞的定位具有一致性:在Ⅱ—Ⅲ期,精子细胞的E2和ER阳性表达最强;在Ⅲ期,精子中E2和ER阳性反应强度显著高于Ⅳ—Ⅴ期(P<0.01)。在生精周期的Ⅰ—Ⅴ期,支持细胞中,E2和ER表达强度经历由强减弱再增强的变化过程。在生精周期的Ⅲ期,间质细胞中E2和ER阳性反应强度高于其他各期。除精子外的生精细胞,支持细胞和间质细胞内均有FOS阳性反应,其表达强度呈现阶段性变化。

摘要: 用光镜观察中国林蛙(Rana chensinensis)婚垫显微结构的年周期变化,并对婚垫内的睾酮(T)和雄激素受体(AR)进行免疫细胞化学检测,其结果表明婚刺的形成是由生发细胞增生、颗粒细胞数量增多和体积增大所致,其消退是由角质细胞包裹的颗粒细胞小体脱落所致。婚腺发育与婚刺形成同步,在林蛙婚配期间婚腺的分泌活动最旺盛。T和AR在颗粒细胞、生发细胞和婚腺内的分布与婚垫显微结构的变化周期一致,说明婚垫的形成与消退受T调控。婚垫发育的变化周期与精子发生进程和精巢系数具相关性,即婚垫的形态特征可间接反应精巢的发育状况。