摘要: 用鳗弧菌注射中国对虾，对其体内血细胞的包掩作用进行了超微结构和组织化学观察．结果表明：在注菌的对虾体内，包囊产生于多种器官和组织，在释放颗粒的过程中，半颗粒细胞和颗粒细胞的表面即发生变化，开始与周围细胞相粘接；在包囊中心是电子不透明的非结构团块；含吞噬泡的透明细胞也常被包围在包囊内，构成包囊的血细胞中细胞器趋于退化，在组织化学上表现为细胞中的ＲＮＡ大为减少，色氨酸几乎消失；然而，包囊从开始形成起，就呈Ｃｈｅｖｒｅｍｅｎｔ铁氰化钾法强阳性反应，此反应可被Ｂａｒｎｅｔ碘液法封闭．推测这一现象与黑色素生成有关．

摘要: 选用从北虫草（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓｍｉｌｉｔａｒｉｓ）中提取的真菌多糖作为免疫增强剂，测定真菌多糖对中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）血清及淋巴器官中淋巴细胞的免疫活性的影响。经体腔内注射真菌多糖后，检测淋巴细胞的吞噬率和吞噬指数，以及对血清免疫活性的影响。实验结果表明：注射多糖４８ｈ后，中国对虾淋巴细胞的吞噬率提高１１４％，吞噬指数提高３９７％。血清的溶血能力、溶菌能力与对照组相比有明显提高，一直维持到９６ｈ仍具较高水平。对虾血清的凝集红细胞活性也有所增加。该真菌多糖对中国对虾的非特异性免疫功能具有明显的增强作用。

摘要: 每年５月中旬和８月初，在中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）的主要产卵场———渤海湾进行产卵场和栖息地调查，分别获取卵子／幼体和幼虾相对资源量，把卵子／幼体密度视为亲体数量（Ｓｔ）的一个相对数值，把幼虾相对资源量视为补充量（Ｒｔ）的一个相对数值，用Ｒｉｃｋｅｒ模式（Ｒｔ＝ａＳｔｅ－ｂＳｔ）拟合资料，有：ａ＝２９２２４３；ｂ＝００６９；Ｒ２＝０４７；Ｐ＜０００５。结果表明：对虾的发生量对其补充量的控制程度近５０％。通过回归分析，确证了对虾早期发育阶段栖息地的降雨量、大风、日照和黄河径流量等环境因素对卵子／幼体的成活率乃至对补充量的重要影响

摘要: 利用PCR技术扩增获得中国对虾 (Penaeuschinensis)线粒体DNA的 16SrRNA基因片段 ,通过测定该基因片段的序列 ,分析了取自我国烟台、长岛、青岛近海和宁波养殖的 17只中国对虾遗传多态性。结果发现 ,不同地理种群存在丰富的DNA序列多态性 ,17只个体具有 17种基因型 ,在扩增的长为 5 2 3bp的基因片段中 ,共检测到 3 7个多态性核苷酸位点 ( 7 0 7% )。UPGMA法构建的分子系统树表明不同地理种群中国对虾存在一定程度的遗传分化 ,长岛群体与烟台群体遗传关系较近 ,宁波群体次之 ,青岛群体为相对独立的一支。

摘要: 利用RAPD和SSR分子标记结合拟测交策略,对中国对虾(Fenneropenaeuschinensis)“黄海1号”雌虾与野生雄虾作为亲本进行单对杂交产生的F1代,采用RAPD和SSR两种分子标记技术初步构建了中国对虾雌、雄遗传连锁图谱。对460个RAPD引物和44对SSR引物进行筛选,共选出61个RAPD引物和20对SSR引物,用于对父母本和82个F1个体进行遗传分析。共得到母本分离标记146个(RAPD标记128个,微卫星标记18个)和父本分离标记127个(RAPD标记109个,微卫星标记18个)。雌性图谱包括8个连锁群、9个三联体和14个连锁对,标记间平均间隔为11·28cM,图谱共覆盖1173cM,覆盖率为59·36%;雄性图谱包括10个连锁群、12个三联体和7个连锁对,标记间平均间隔为12·05cM,图谱共覆盖1144·6cM,覆盖率为62·01%。中国对虾遗传图谱的构建为其分子标记辅助育种、比较基因组作图及数量性状位点的定位与克隆奠定了基础。