检索结果(检索关键词为:中国对虾;结果共16条)
  • 董世瑞; 孔杰; 张天时; 孟宪红; 王如才
    水生生物学报 2008年第1期 DOI:
    关键词: 中国对虾,微卫星,家系鉴定,模拟分析
    摘要: 本研究基于中国对虾群体所获的微卫星标记等位基因频率进行了计算机模拟分析,并选择5个微卫星标记,就单独养殖家系群体微卫星标记家系鉴定的准确性及混养家系群体微卫星标记家系鉴定的应用价值做了研究。模拟分析表明4个微卫星标记可以鉴定95%的后裔。而单独养殖的家系鉴定准确率达到92.9%,在30个可能的父母对,215尾中国对虾组成的混养家系群体中,90.7%的后裔可以鉴定其父母。本研究结果表明微卫星分子标记可以应用于中国对虾的家系鉴定。模拟分析与实际应用的差异及父母与子代间的错配部分原因是由于无效等位基因的出现,基因分型错误也是一个重要原因。基于父母LOD值的分析可以降低错配的几率。

  • 陈洪洪; 朱联九; 潘洪珍; 潘新华; 张盛周
    水生生物学报 2010年第34卷第3期 DOI:
    关键词: 中国对虾,日本沼虾,胃肠道,嗜银细胞,内分泌细胞
    摘要: 甲壳动物的蜕皮、繁殖、神经活动、色素活动、心跳、渗透压以及血糖调节等各项生命活动均受内分泌激素的调控[1]。在脊椎动物中的研究表明,胃肠激素具有调节消化吸收过程、保护胃肠黏膜和控制动物摄食行为等多项

  • 周雨欣; 何玉英; 李健; 魏威; 王琼; 谢拥军
    水生生物学报 2022年第46卷第4期 DOI:
    关键词: 低盐胁迫,Gs,基因克隆,组织表达,渗透压调节,中国对虾
    摘要: 采用RACE技术对中国对虾cAMP信号通路内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基(Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha)基因进行克隆并对其功能进行分析。将基因命名为Fc Gs,该基因c DNA全长为1692 bp,编码379个氨基酸。对同源性进行分析显示与凡纳滨对虾同源性为99%,与日本囊对虾同源性为97%。FcGs基因组织表达分析显示,鳃和肝胰腺表达量较高。急性低盐胁迫使FcGs基因整体呈现上调表达。对中国对虾cAMP信号通路内Gs含量及Gs基因上游多巴胺(DA)含量,下游环腺苷酸(cAMP)和蛋白激酶A(PKA)含量及腺苷环化酶(AC)和钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)活力进行测定,发现急性低盐胁迫后整体均呈上升且变化趋势基本一致。对FcGs基因进行干扰后中国对虾死亡率上升。研究表明, FcGs基因及其所在的cAMP信号通路可以通过调控Na~+-K~+-ATPase的活力在中国对虾渗透压调节过程中发挥重要作用。

  • 江育林,张奇亚,刘荭,李彦,李正秋
    水生生物学报 1995年第02期 DOI:
    关键词: 杆状病毒,对虾病毒病,中国对虾,日本对虾
    摘要: 我国对虾暴发性流行病病因初探江育林,张奇亚,刘荭,李彦,李正秋(中国科学院水生生物研究所武汉430072)关键词杆状病毒、对虾病毒病、中国对虾、日本对虾STUDYONCAUSEOFINFECTIONSDISEAESOFPENAEIDSHRIMPINC...

  • 刘振辉,孔杰,石拓,刘萍,孟宪红,庄志猛,邓景耀
    应用与环境生物学报 2000年第05期 DOI:
    关键词: 中国对虾,RAPD技术,遗传多样性
    摘要: 采用RAPD技术对中国对虾中国黄渤海沿岸种群 (HB)和朝鲜半岛西海岸种群 (PK)的遗传多样性进行检测 .2 0个随机引物 (OPD系列 )在二个种群中都扩增出 148条DNA片段 ,其中多态性片段数分别为 5 4条和6 5条 ,多态性片段的比例分别为 36 .49%和 43.92 % ,种群的平均杂合度分别为 0 .1981和 0 .2 375 .实验表明 ,中国对虾朝鲜半岛西海岸种群的遗传多样性要比中国黄渤海沿岸种群高 ,但二个种群都处于较低的遗传变异水平 .由此显示 ,中国对虾的种质资源须进行科学管理与保护 .图 1表 2参 10