摘要: 用多重温度组合 [7个恒温 ( 2 3、 2 4、 2 7、 2 8、 3 0、 3 3和 3 4℃ )和 1个波动温度 ( 2 2 3～ 3 2 8℃ ) ]孵化中华鳖 (Pelodiscussinensis)卵 ,检测温度对胚胎利用卵内物质和能量的影响。卵在波动温度和温和温度下( 2 7℃和 2 8℃ )孵化有较高的干物质、脂肪和能量转化率 ,孵出幼体因而含有较多的无机物 ,幼体躯干和脂肪体含有较高的能量。卵在极端高温 ( 3 4℃和 3 3℃ )或极端低温 ( 2 3℃ )下孵化物质和能量转化率较低 ,使得孵出幼体中无机物较少 ,幼体躯干和脂肪体中含能量较低。孵化温度显著影响中华鳖孵出幼体内的能量分配 :2 7℃和 2 8℃孵出幼体含能量较高且相似 ,但 2 7℃孵出幼体剩余卵黄能量小于 2 8℃孵出幼体 ;3 4℃和 2 3℃孵出幼体含能量较低且相似 ,但 2 3℃孵出幼体剩余卵黄能量大于 3 4℃孵出幼体。波动温度拓宽存活孵化温度范围

摘要: 在温、湿度分别为 30℃、 - 2 2 0kPa条件下孵化中华鳖 (Pelodiscussinensis)卵 ,以检测孵化过程中胚胎生长及对物质和能量的利用。孵化过程中 ,每隔 7天测定卵重。孵化第 10天始 ,每隔 5天解剖 15枚卵 ,分离为胚胎、卵黄和卵壳。初生幼体称重后冰冻处死 ,随后解剖分离为躯干、剩余卵黄和脂肪体。所有样品 6 5℃恒温干燥 ,用索氏抽提仪测定脂肪含量 ,氧弹式热量计测定能量含量 ,马福炉测定无机物含量。本研究中华鳖卵的平均孵化期为 45 5天。卵重量在孵化过程中基本维持恒定 ,表明中华鳖卵与环境的水分交换不明显。孵化第0～ 2 0天、 2 0～ 30天、 30～ 40天和 40～ 45天 ,胚胎分别利用新生卵内总能量的 6 %、 2 4%、 5 9%和 4%。 0～ 30天 ,胚胎生长缓慢 ;30～ 40天 ,胚胎生长最迅速 ;孵化末期胚胎生长减缓。胚胎发育所需的无机物来自卵黄和卵壳 ;卵壳提供的无机物约占初生幼体无机物总量的 13 5 %。孵化过程中 ,干物质、脂肪和能量的转化率分别为 79 6 %、 5 8 7%和 6 6 5 %。初生幼体的能量组成为 :躯干占 71 8% ,脂肪体占 19 4% ,剩余卵黄占 8 8%。

摘要:

摘要: 通过T3菌苗免疫中华鳖后的血清间接凝集抗体效价 (IAT)与免疫保护率 (PRP)的变化探讨了中华鳖的免疫应答规律。中华鳖对T3菌苗能产生较强的应答反应 ,免疫的二龄鳖PRP可达 82 6± 15 2 (19) % ,IAT达 1978 1± 716 4(19)。它对T3菌苗的免疫效应期为 3天 ,第 2 0天时免疫应答处于高峰 ,IAT与PRP分别为 176 8 0± 44 7 6 (4)与 91 7± 14 4(4) % ,持续 10天左右开始下降 ,到第 3个月左右基本上回复到免疫开始时水平。结论为 :中华鳖的免疫应答反应基本介于鱼类与鸟类之间 ,但较偏向于鸟类。

摘要: 本文观测了慢性氨暴露对中华鳖(Pelodiscussinensis)幼鳖血浆总氨氮、皮质酮浓度及与氨代谢有关的酶活性的影响。将中华鳖暴露在总氨氮(TAN)浓度为32.4、57.6、83.5mg/L(分别记为1、2、3组)的水环境中饲养42d,以自然晾晒脱氯自来水饲养组为对照(记为0组),pH值控制在7.80-7.85。检测氨暴露2、4、8、24、48h、42d后血浆TAN与8、24、48h、42d后皮质酮浓度,42d后肝、肌肉与脑中谷氨酰胺合成酶(Glutaminesynthetase,GS)、谷氨酸脱氢酶(Glutamatedehydrogenase,GDH)的活性以及特定生长率(Specificgrowthrate,SGR)的变化。结果表明:0、1组血浆TAN随时间没有明显变化,2、3组血浆TAN随时间呈现先增加后降低的趋势,分别在8h和48h达到峰值,42d时各组间血浆TAN没有显著差异。氨暴露显著影响暴露初期血浆皮质酮水平,暴露后24h,1、3组血浆皮质酮水平显著高于对照组;42d后除2组外其他组间无显著差异。4组之间肝、肌肉和脑中GS活性均没有显著差异,肝和肌肉GDH(氨化和去氨化方向)活性也没有显著差异。各暴露组脑GDH活性和对照组相比差异不明显,但各处理组间氨化和去氨化方向脑GDH酶活差异显著。42d饲养期间各处理组SGR没有显著差异。