摘要: 目前判断中华鳖（Pelodiscussinensis）性别的方法主要有外形观察、生殖器官解剖观察和DNA分子鉴定，但这些方法各有局限，不能完全满足生产上的需求，因此急需建立一种快速、损伤小且可准确鉴定中华鳖性别的方法。本研究以中华鳖成鳖为对象，裙边静脉采血，血液经碱煮沸法快速处理后，取上清液作为DNA模板用PTPN11引物进行PCR反应与琼脂糖凝胶电泳，雌性（ZW型）呈现分子量大小为860 bp和1 500 bp左右的清晰双带，雄性（ZZ型）呈现分子量大小为860 bp左右的清晰单带。通过外部形态观察和解剖后生殖器官观察对比表明该方法可行，性别鉴定准确率为100%。因此，基于碱煮沸法快速处理的血液直接PCR可以作为一种快速、经济检测中华鳖性别的方法。

摘要: 中华鳖（Pelodiscus sinensis）是我国重要的特种水产养殖动物。肠道作为动物营养物质消化、吸收和转运的主要器官，发挥着抵御外界有害物质的屏障功能。本研究对养殖的中华鳖完整肠道进行了组织学研究，将肠道从胃底开始至泄殖孔分为Ⅰ～■共20个肠段。结果显示，肠段Ⅰ～Ⅳ邻近肝和胆囊，V～Ⅷ紧贴胰，邻近肝胆，Ⅸ～Ⅻ及■邻近脾，■则邻近肾和卵巢。苏木素-伊红染色（H.E染色）分析表明，肠段Ⅰ～Ⅳ的肠直径较大，肠肌肉层较厚，肠皱襞粗大且数量众多，几乎无肠绒毛；相较之下，V～■的肠直径明显小于I～Ⅳ，肠肌肉层亦薄于I～Ⅳ，肠皱襞粗大但数量单一，且肠绒毛发达。对于Ⅸ～Ⅻ，肠直径小于Ⅴ～Ⅷ，肠肌肉层薄于Ⅴ～Ⅷ，肠皱襞短小且数量较多，几乎无肠绒毛。而■的肠直径和肠肌肉层厚度小于Ⅸ～Ⅻ，但肠皱襞短小且单一，肠绒毛较发达。最后，■的肠肌肉层厚度与Ⅸ～Ⅻ无显著差异，肠皱襞粗大且数量众多，几乎无肠绒毛。通过阿利新蓝-过碘酸雪夫染色（AB-PAS染色）分析，发现Ⅰ～Ⅳ段主要存在Ⅰ型和Ⅲ型杯状细胞，V～■段主要存在Ⅰ型和Ⅱ型杯状细胞，而■段则无杯状细胞存在。上述结果表明，养殖中华鳖各肠段具有明显的归类特征，可以将肠道分为肠始段（Ⅰ～Ⅳ）、肠前段（Ⅴ～Ⅷ）、肠中段（Ⅸ～Ⅻ）、肠后段（■）和肠末段（■）。本研究通过分析中华鳖肠道各分段形态特征和杯状细胞分布，初步明确中华鳖肠道各分段的特征，并将中华鳖肠道分为肠始段、肠前段、肠中段、肠后段和肠末段。

摘要: 为探讨运输温度对中华鳖(Pelodiscus sinensis)幼鳖运输过程应激响应和抗氧化能力的影响,研究将初始体重为(200±10) g的中华鳖在高温(T1, 32℃)和低温(T2, 20℃)下模拟运输12h,结束运输后在32℃环境温度下进行12h的静置恢复。结果表明:在运输阶段,与T1组相比, T2组中华鳖肝脏热休克蛋白(Hsp90和Hsp70)、谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的mRNA相对丰度和血浆皮质醇(COR)含量均极显著下降(P<0.01)。与运输阶段的T1、T2相比,恢复阶段中华鳖肝脏Hsp70、锰超氧化物歧化酶(Mnsod)、谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx1和Gpx4)的m RNA相对丰度及血浆COR含量均显著下降(P<0.05)。在恢复阶段,与T1组相比, T2组中华鳖肝脏Hsp70、Hsp90、Gpx1、Gpx4和Nrf2的mRNA相对丰度、SOD酶活性均显著降低(P<0.05),而裙边组织中Ⅰ型胶原含占比和Ⅰ型与Ⅲ型胶原蛋白含量比值极显著上升(P<0.01)。研究表明,模拟高温运输导致中华鳖氧化应激。低温运输和运输后静置恢复有利于缓解中华鳖运输过程产生的应激反应和氧化损伤,并维持裙边组织形态。研究可以为建立中华鳖养殖生产中合理运输规程提供科学参考。

摘要: 本文观测了２３、２５、２８、３０、３３、３５℃下体重２０—６０ｇ中华鳖（Ｔｒｉｏｎｙｘｓｉｎｅｎｓｉｓ）幼鳖陆上呼吸时静止代谢率Ｖ［ｍｌＯ２／（ｋｇｈ）］和呼吸气体交换比ＲＥ，探讨了二者与温度Ｔ（℃）的关系。幼鳖在空气中的静止代谢率随温度升高而增加，其相关关系可用下式表示：Ｖ＝８．２２１７×１００．０４５９Ｔ，Ｒ２＝０．９８。Ｑ１０在实验温度范围内并不是固定不变的，２３—３０℃之间Ｑ１０约为２．５，而在３０—５０℃之间则增加到３．４。ＲＥ随温度升高有下降的趋势，但２３—３０℃之间变化不大，３０℃以上快速下降。结合前人报道结果，还对中华鳖幼鳖的能量代射特点进行了讨论。

摘要: 本文利用改装后的Ｋａｌａｂｕｋｈｏｖ－Ｓｋｖｏｒｔｓｏｖ呼吸器，同时测定了中华鳖在自由潜水状态下的空气呼吸和水呼吸摄氧量。结果表明：在正常生活状态下，中华鳖主要依靠空气呼吸摄氧；水呼吸仅占总呼吸摄氧量的２．６８％左右。呼吸摄氧率无显著昼夜变化。