摘要: 报道了鳖 (Pelodiscussinensis)卵的形态与结构。鳖卵圆形 ,直径 1 .4 0 2 .70cm ,重 1 1 2 2 77 0 82 5g。卵壳约占卵重的 2 0 % ;蛋白少 ,约占卵重的 2 1 % ;卵黄多 ,约占卵重的 5 9% ;无蛋白系带 ,无气室 ,少数畸形。

摘要: 通过实验 ,进一步证实了某些环境因子 ,特别是孵化温度对未发现异形性染色体的爬行动物起决定性别作用的结论是正确的。在生产上为中华鳖的人工繁殖 ,获得理想性比的稚鳖 ,提供了科学依据

摘要: 为了探讨温度变化对中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)和中华鳖(Trionyx sinensis)离体红细胞免疫功能及细胞大小的影响,我们设计了10℃、20℃、30℃、37℃4个温度组,通过红细胞C3b受体花环试验和红细胞免疫复合物花环试验检测红细胞免疫活性,同时测量其红细胞大小。结果表明,温度对中华大蟾蜍离体红细胞C3b受体花环率影响显著,随着温度的升高,中华大蟾蜍离体红细胞C3b受体花环率逐渐降低,在30℃和37℃时,其红细胞C3b受体花环率明显比10℃时低;而温度对其离体红细胞免疫复合物花环率和红细胞大小却没有显著影响。温度对中华鳖离体红细胞C3b受体花环率、免疫复合物花环率及其大小亦没有显著影响。除了10℃时中华鳖离体红细胞免疫复合物花环率与中华大蟾蜍没有明显差别外,其余各温度下中华鳖离体红细胞C3b受体花环率和免疫复合物花环率均明显比中华大蟾蜍的高,而其红细胞的长径和短径却明显比中华大蟾蜍红细胞的小。这说明,温度能明显影响中华大蟾蜍离体红细胞免疫功能,而对中华鳖离体红细胞的免疫活性影响不明显,随着动物进化程度的提高,中华鳖红细胞对温度变化的适应能力和免疫活性比中华大蟾蜍明显增强。

摘要: 在孵化基质沙粒径为0.30.6 mm、孵化温度为(33.0±0.5)℃、孵化基质的湿度为7%10%、相对湿度为70%85%的条件下孵化中华鳖(Trionyx sinensis)卵,孵化周期3536 d。破壳取不同发育时期的胚胎并制作切片,观察眼睛发育的形态学和组织学特征。孵化第4 d头部两侧出现眼泡的突起;第6d眼睛开始出现色素,第14 d色素由褐色变为黑色;第7 d瞳孔出现,透过瞳孔可见晶状体;虹膜于第14d出现,第18、19 d瞳孔周围呈放射状;巩膜突自第19 d出现,第21 d增至最多,第23 d消失;上、下眼睑分别在第19 d和22 d出现,第32 d眼睑可覆盖瞳孔,眼睛形态与成体眼睛相似。表皮外胚层于第3 d形成角膜原基和晶体泡,第32 d角膜发育完成;第34 d晶状体发育完成;神经外胚层于4448 h由前脑的两侧分化形成视泡,第3 d由视泡分化形成视杯,并逐步分化形成视网膜;第23 d视网膜的八层结构基本形成;第34 d视网膜发育完成。

摘要: 为研究维生素C对中华鳖 (Pelodiscussinensis)血清补体C3和C4的影响及其在酸应激条件下的变化 ,我们设置了 6个实验组 ,饵料中维生素C的添加量依次为 0、 2 5 0、 5 0 0、 2 5 0 0、 5 0 0 0和 10 0 0 0mg/kg ,喂食 4周后取其血清 ,用透射比浊法测定酸应激前后中华鳖血清补体C3和C4的含量。结果表明 ,维生素C添加量为2 5 0mg/kg时 ,血清补体C3的含量与对照组间没有明显不同 ;维生素C添加量为 5 0 0、2 5 0 0、 5 0 0 0和10 0 0 0mg/kg的 4组 ,血清补体C3的含量明显高于对照组和维生素C添加量为 2 5 0mg/kg组 ;维生素C添加量为 5 0 0mg/kg的一组 ,血清补体C4含量明显高于其它 5组 ;维生素C添加量为 2 5 0mg/kg组明显高于10 0 0 0mg/kg组。酸应激后 ,补体C3的含量没有明显下降 ,将维生素C添加量为 0、 2 5 0和 5 0 0mg/kg的三组并为一组处理 ,则应激后有明显下降。维生素C添加量为 0、 2 5 0和 5 0 0mg/kg的 3组 ,血清补体C4的含量在酸应激后明显下降 ,而维生素C添加量为 2 5 0 0、 5 0 0 0和 10 0 0 0mg/kg的 3组 ,应激后血清补体C4没有明显变化。维生素C和酸应激对中华鳖血清补体C3和C4含量的影响没有交互作用。这说明 ,维生素C在一定剂量范围内 ,能提高中华鳖血清补体C3和C4的水平 ,酸应激能导致其含量