摘要: 全球正经历着由人类活动导致的第六次生物大灭绝,鱼类多样性也正面临严重威胁。中华鲟是我国特有的大型海河洄游性鱼类,已极度濒危,正面临野外灭绝的风险。生物多样性保护的本质是种质资源的保护,如何保护中华鲟现有的种质资源,已经成为当前一个重大挑战。文章系统概述了中华鲟种质资源保护的历程和现状,围绕野外就地保护、活体养殖保护和离体种质资源保护三个方面,阐述了系统的保护策略与行动方案,并探讨了当前迫切的行动需求及未来保护的发展方向。

摘要: 材料和方法 试验鱼于1983年冬天和1984年春天取自湖北省武汉市市场(长江水系),二雌一雄,体长为2.0—3.2米,体重为99—220公斤。取肾脏组织在无菌的条件下用PBS溶液进行多次洗涤后,用剪刀剪成小块,再用0.02％胰蛋白酶消化15分钟,离心分离肾细胞,进行短期培养,用0.075M氯化钾溶液低渗处理,气干法制片,吉姆萨染色。在油镜下观察、计数、确定染色体数目。然后选择分散好、形态清晰的中期分裂相做显微镜照相,将标准的中期分裂相剪下,按同源染色体配对、测量,并用统计学方法计算其臂比和相对长度。根据Levan等(1964)提出的按着丝点的位置进行染色体的命名和分类。

摘要: 为了阐明我国Ⅰ级珍稀水生保护动物中华鲟（Ａｃｉｐｅｎｓｅｒｓｉｎｅｎｓｉｓ）天然群体的遗传结构和遗传多样性特征，为其资源的监测与保护提供科学依据，采用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳技术对中华鲟天然群体进行了蛋白质遗传多态性研究。共研究了１５种蛋白质，有４种蛋白无活性或活性很低，在有活性的１１种蛋白中共测得２６个座位；在２６个座位中，只有１个座位（ＭＤＨ－１）为多态座位。中华鲟多态座位比例（Ｐ）为３９０％，遗传杂合度（Ｈ）为００４，均远远低于其他鱼类Ｐ和Ｈ值的平均水平，说明中华鲟在蛋白质水平上的遗传变异较贫乏，与其他鲟鱼类的情况类似。

摘要: 中华鲟（ＡｃｉｐｅｎｓｅｒｓｉｎｅｎｓｉｓＧｒａｙ）是一种洄游性的鲟科鱼类，平时生活于海洋，亲鲟成熟后溯游到江河里繁殖。在长江葛洲坝修筑以前，中华鲟产卵场位于长江上游和金沙江下游江段。６０—７０年代中期，一些科研单位对上游中华鲟繁殖群体及产卵场等进行了较为全面的调查，撰写出版了《长江鲟鱼类生物学与人工繁殖研究》（１９８８），中华鲟的人工繁殖也于１９７１年首获成功。葛洲坝枢纽建成以后，中华鲟繁殖群体被阻隔于葛洲坝下游宜昌江段，围绕大坝对中华鲟生存带来的不利影响以及其物种保护问题，中国科学院水生生物研究所和长江水产研究所对长江中华鲟的资源动态进行了持续多年的监测，开展了多项研究。本文对上述的研究成果和进展予以综合报道。研究结果表明，建坝后滞留于宜昌江段的中华鲟繁殖群体结构年际间相对稳定，成熟雌鲟的卵径、绝对和相对繁殖力等指标与建坝前无显著差异；葛洲坝下游宜昌江段具备中华鲟产卵所需的水文、底质等基本条件，自１９８２年以来，每年都有中华鲟的产卵活动发生，主要的产卵场稳定；１９８３年起采取严格禁止商业捕捞和保护产卵场等保护措施后，长江河口地区中华鲟幼鱼资源显著回升，中华鲟亲鱼的成熟比例也显著增加，达到４５％—９２．６

摘要: 根据铁蛋白基因的保守序列,搜索GenBank数据库中华鲟的EST数据库得到一条同源序列。通过RT-PCR的方法对该序列进行扩增,修改其测序错误,获得中华鲟铁蛋白亚基 cDNA 全长,经过注释提交 GenBank 数据库,获取序列登录号 EU348782。该 cDNA 长度为 896bp,包含 531bp 的完整编码区,推测编码的蛋白质为 176aa,分子量为 20339.9Mr,理论等电点为 5.66。它和大西洋鲑鱼铁蛋白序列同源性最高,达到 82.9%。该基因在中华鲟肝脏、胰脏、肌肉、脑、心脏、鳃和胃粘膜等多种组织表达,在胰脏和心脏中表达量较高,在肌肉组织中表达较低。根据同源模建的方法得到该蛋白质三维结构,其包括 5 个α螺旋和 10 个转角结构,和人、蛙和细菌的铁蛋白均能很好的叠合,表现了很高的相似性,表明该蛋白结构和功能在基因进化中的高度保守性。