摘要: 为探索中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius种用雄蜂的高效培育方法，本研究利用实验室和蜂群条件培育中华蜜蜂性成熟雄蜂，比较各实验组雄蜂的体重、可采集精液比例及精子活力，利用转录组测序技术解析实验室饲养对雄蜂基因表达的影响。结果表明，与蜂群饲养组相比，实验室饲养组中华蜜蜂性成熟雄蜂的精子活力无显著差异，但雄蜂的体重和可采集精液比例显著降低。转录组测序共筛选获得实验室饲养组雄蜂的差异表达基因602个，其中上调表达186个，下调表达416个。上调的差异表达基因显著富集于蛋白质结合、核质、淘汰的核质组分和胞内细胞器等19个GO功能分类；下调的差异表达基因显著富集于ATP合成耦合质子转运、线粒体内膜、呼吸体和碳水化合物代谢过程等22个GO功能分类，以及氧化磷酸化、碳代谢、脂肪酸降解和三羧酸循环等6条KEGG通路。表明实验室饲养可作为培育中华蜜蜂种用雄蜂的备选方法进行深入研究。实验室饲养可能通过抑制机体能量代谢和干扰线粒体功能影响雄蜂的生长和精子发生。研究结果为进一步研发中华蜜蜂种用雄蜂的工厂化培育技术提供了科学参考，有助于加速我国本土蜜蜂的良种选育进程。

摘要: 【目的】本研究旨在鉴定中华蜜蜂Apis cerana cerana幼虫肠道中体液免疫通路相关基因及其剪接异构体，为持续开展中华蜜蜂体液免疫通路相关基因和剪接异构体的分子克隆与功能研究提供资源和基础。【方法】通过Blast将前期基于中华蜜蜂工蜂幼虫肠道转录组的纳米孔(nanopore)测序数据鉴定到的所有全长转录本分别比对到KEGG和Nr数据库，筛选出体液免疫信号通路相关基因及其剪接异构体。利用GffCompare软件将鉴定到的体液免疫信号通路相关基因比对到东方蜜峰A.cerana参考基因组(版本号：ACSNU-2.0),以优化已注释基因的结构。使用Astalavista软件鉴定体液免疫信号通路相关基因的可变剪接(alternative splicing, AS)事件类型，再统计不同类型的AS事件数目；采用RT-PCR验证AS事件的真实性。利用TAPIS pipeline软件预测体液免疫信号通路相关基因所含可变多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation, APA)位点，并通过MEME软件鉴定APA位点上游50 bp的基序(motif);通过3′RACE验证APA位点的真实性。【结果】共鉴定到JNK-p38-MAPK信号通路相关的23个基因及135条剪接异构体，Toll信号通路相关的21个基因和130条剪接异构体，JAK/STAT信号通路相关12个基因和53条剪接异构体，IMD信号通路相关10个基因和46条剪接异构体。注释到东方蜜蜂参考基因组上体液免疫通路相关的18个基因的5′UTR被延长，19个基因的3′UTR被延长，8个基因的5′UTR和3′UTR同时被延长。共鉴定到体液免疫信号通路相关的16个基因的60次AS事件，其中最丰富的类型是可变5′端剪接(alternative 5′splice site, A5SS)(26次)。通过RT-PCR证实了随机选择的3个基因的AS事件的真实性。共鉴定到体液免疫信号通路相关的47个基因含有1个及以上的APA位点，其中含有1个APA位点的基因最多。在APA位点上游鉴定到3条一致性序列：ATATAWAWWTATATRWATNYD, HVVN VNNDBDNBHNDDDNWNNNNNWNNH和BSHDVWDRDBDDDKKNVWDRDKHHVKHDVNNVWDND BHWHB。3′RACE结果证实了随机选择的2个基因所含APA位点的真实性。【结论】首次鉴定到中华蜜蜂幼虫肠道体液免疫信号通路相关的66个基因和364条剪接异构体，优化了东方蜜蜂参考基因组上注释到体液免疫通路的29个基因结构，挖掘出体液免疫相关的60次AS事件和139个APA位点，并证实了体液免疫相关基因的AS事件和APA位点的真实性。

摘要: 【目的】中华蜜蜂Apis cerana cerana是我国本土蜂种，也是生态系统中重要的传粉昆虫。陕西省作为养蜂大省，由南向北横跨三大气候带，自然环境区域差异大，蜜源植物种类丰富，各地均有养殖蜂的传统。开展中华蜜蜂地理种群形态和遗传多样性研究将为今后的利用与保护打下基础。【方法】对陕西省内20个样点共42群中华蜜蜂样本进行19个外部形态指标测定，并进行逐步判别分析以及聚类分析；对tRNA^leu-COII, COI, ITS-1, ITS-2和18S rDNA基因片段进行PCR扩增并测序，并基于核苷酸序列采用最大似然法构建了系统发育树。【结果】陕西省内20个样点的中华蜜蜂蜂群在形态指标与tRNA^leu-COII, COI, ITS-1, ITS-2和18S rDNA基因序列均存在分化。基于形态数据的逐步判别分析显示，位于大巴山区的白河、上竹与镇坪的中华蜜蜂聚为一群，黄龙的HL2, HL4, HL9和HL13蜂群聚为一群；而基于形态数据的聚类分析显示，陕北地区所采集的YWC1, SD1, TJW1, KYM1和KYM3蜂群聚为一支，大巴山地区的HX2, HX3, HX4, BH2, BH3和SZ1蜂群聚为一支；基于上述基因序列的系统发育分析显示，榆林YWC1, SD1, TJW1, TJW2, TJW3, KYM1和KYM2蜂群聚为一支，黄龙的HL1, HL2, HL3, HL5, HL7, HL8, HL9, HL10, HL11, HL12和HL14蜂群聚为一支，关中地区与汉中的BY1, BY2, YX1, YX2, BJ1和BJ2蜂群聚为一支，安康的HX1, HX2, HX3, HX4, QJP1, BH1和BH3蜂群聚为一支。【结论】陕西省内中华蜜蜂具有较高的种群多样性，所采集的中华蜜蜂可分为陕北型、黄龙型以及大巴山型，同一地区的中华蜜蜂在形态指标与基因序列上具有更高的相似度，同时存在不同地区蜂群聚类到一起的情况，表明陕西省内中华蜜蜂面临种群混杂与多样性下降的风险，应当通过建立更多中华蜜蜂保种区等措施，加强对于省内中蜂地理种群的保护。

摘要: 中华蜜蜂Apis cerana cerana是我国特有蜂种，也是雅鲁藏布大峡谷国家级自然保护区内优势传粉昆虫，对维持生态系统稳定性具有重要意义。然而，随着意大利蜜蜂A.mellifera ligustica的引进，其对保护区内中华蜜蜂生存和生态系统的影响受到广泛关注。本文着重探讨了引进意大利蜜蜂对西藏地区本地中华蜜蜂及生态平衡的影响，并提出了相应的生态保护与恢复策略。意大利蜜蜂的引入对中华蜜蜂构成了多重挑战，包括削弱中华蜜蜂种群竞争力、降低繁殖效能、增加疾病交叉感染风险及破坏生态平衡，具体表现为不同蜂种蜜源争夺优势、性引诱干扰及病原传播。另一方面，引进意大利蜜蜂也可能带来了一定的正面效益，如促进经济作物授粉、提高作物产量和品质等。为保护本土蜂种优势和生态平衡，本文提出一系列生态保护与恢复策略，包括划定中华蜜蜂和意大利蜜蜂养殖区、规范蜂农放蜂等养蜂活动、加强入侵物种管理和本土物种保护、生物多样性监测以及生态补偿机制的构建等。这些建议旨在为政府部门、当地农户以及社会各界提供科学的决策依据，以促进该区域生物多样性的保护和生态系统的可持续性管理，也为我国生态涵养发展区的建设以及环境友好型产业的发展提供重要参考。

摘要: 【目的】旨在探究中华蜜蜂Apis cerana cerana强群和弱群的相关代谢差异及潜在分子调控机制。【方法】通过液相色谱-质谱联用（Liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS）联用的非靶向代谢组学筛选中华蜜蜂强群和弱群之间的差异代谢物，并进行KEGG富集分析。利用生化方法测定谷胱甘肽S-转移酶（GST）、超氧化物歧化酶（SOD）和细胞色素P450(CYP450)活性。【结果】中华蜜蜂强群和弱群的工蜂在代谢组学检测到的正、负离子模式下分别有616和212个差异代谢物，注释后筛选到甜菜碱、黄酮类化合物、赖氨酸磷脂酸等与蜜蜂抗氧化、抗炎、抗菌、防止细胞凋亡相关的代谢物。中华蜜蜂强弱群间的差异代谢物显著富集于CYP450、AMPK信号通路、谷胱甘肽代谢、精氨酸生物合成、生热作用、叶酸生物合成等代谢通路。此外，工蜂强群体内CYP450浓度，SOD及GST活性均高于弱群。【结论】中华蜜蜂强群与弱群在代谢物组成上存在显著差异，强群中工蜂的抗氧化应激、能量代谢、抵御外界环境温度和有害物质侵害、抗炎抗菌的能力更强。