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检索结果(检索关键词为:中华蜜蜂;结果共149条)
中华蜜蜂咽下腺的电镜观察
杜芝兰,张宗炳
昆虫学报 1984年第4期
DOI:10.16380/j.kcxb.1984.04.006
关键词: 中华蜜蜂,咽下腺,电镜检术
摘要: 王浆是由工蜂的咽下腺所分泌,咽下腺位于工蜂头腔内两侧,每侧腺体都有一条长而粗的分泌管,在分泌管的两侧平行排列有许多椭圆形小叶,每个小叶内有十多个细胞,每个细胞有一根胞外管与分泌管直接相通,细胞内有一条胞内管又与胞外管相连。王浆就是通过细胞内分泌块分泌而成,由胞内管把王浆输送到胞外管,最后由分泌管到咽喉部,在此处饲喂王浆给蜂王、幼蜂和雄蜂。通过咽下腺的超微结构观察,不仅了解到咽下腺各种细胞器的形态特征,同时也了解到输送王浆的途径。
中华蜜蜂嗅叶胚后发育过程中的神经胶质
李兆英
应用昆虫学报 2012年49卷第5期
DOI:None
关键词: 中华蜜蜂,嗅叶,胚后发育,神经胶质
摘要: 本研究通过形态解剖、免疫组织化学等技术,对中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius工蜂嗅叶胚后发育中神经胶质的模式进行了比较研究。结果表明:神经胶质在蜜蜂嗅叶的发育过程中起着重要的作用,它们在嗅叶发育早期就划定了神经纤维网的边界;在嗅觉神经轴突进入嗅叶之前,对神经轴突进行"分选",并引导它们进入嗅叶特定的区域,形成神经纤维球;它们不仅规定了神经纤维网的边界和区域,还为神经纤维网提供内部的分隔。中华蜜蜂神经胶质增殖的高峰期集中在幼虫发育末期和预蛹期。
中华蜜蜂工蜂蕈形体胚后发育中神经胶质的形成模式
李兆英; 奚耕思
昆虫学报 2008年第9期
DOI:10.16380/j.kcxb.2008.09.004
关键词: 中华蜜蜂,蕈形体,胚后发育,神经胶质
摘要: 本研究通过形态解剖、免疫组织化学等技术,对中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂蕈形体胚后发育中神经胶质的形成过程进行了比较研究。结果表明:蕈形体中神经胶质增殖的高峰期集中在幼虫发育末期到蛹发育早期;在工蜂蕈形体的蕈体冠、蕈体柄以及小叶的发育过程中,神经胶质细胞往往先于神经纤维网出现在特定的区域,引导神经纤维网的形成。它们一方面规定了神经纤维网的边界和区域,为神经纤维网提供内部的分隔;另一方面也为神经纤维的移动提供特定的"路标"和靶向。与神经纤维网相关联的神经胶质的数量的持续增加,除了神经胶质的分裂增殖外,还有一部分来自于外部细胞体层的神经胶质的迁入。
蜂王上颚腺信息素对雄蜂候选性信息素受体基因表达的影响
刘俊峰; 李茫; 王子龙; 何旭江; 曾志将
昆虫学报 2020年63卷第6期
DOI:10.16380/j.kcxb.2020.06.005
关键词: 中华蜜蜂,意大利蜜蜂,雄蜂,蜂王上颚腺信息素,气味受体
摘要: 【目的】性信息素受体(sex pheromone receptors, PRs)是雄蜂感受蜂王上颚腺信息素(queen mandibular pheromone, QMP)的重要受体。本研究分析中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称"中蜂")和意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简称"意蜂")雄蜂触角和大脑中候选性信息素受体基因Prs受QMP刺激下的表达特征,为探索蜜蜂气味受体(OR)基因的功能研究提供理论依据。【方法】利用qRT-PCR技术检测分析分别用10μL QMP[7.04μg/μL反式-9-氧代-2-癸烯酸(9-ODA)+1.26μg/μL 9-羟基-2-癸烯酸(9-HDA)+0.03μg/μL对羟基苯甲酸甲酯(HOB)]和10μL 7.04μg/μL 9-ODA处理对飞行状态和爬行状态下的中蜂雄蜂和意蜂雄蜂触角和大脑中4个气味受体基因(Or10,Or11,Or18和Or170)的mRNA表达量的影响。【结果】与空白对照组相比,QMP及9-ODA均能显著下调中蜂雄蜂和意蜂雄蜂触角与大脑中Or11的mRNA表达量;中蜂雄蜂触角中AcOr18和AcOr170基因受QMP及9-ODA刺激后mRNA表达量显著下调;QMP与9-ODA均能显著降低中蜂雄蜂和意蜂雄蜂大脑中Or170的mRNA表达量。在QMP或9-ODA刺激下,飞行中蜂雄蜂大脑中AcOr11的mRNA表达量显著高于爬行中蜂雄蜂大脑中的,而飞行与爬行中蜂雄蜂触角中AcOr11的mRNA表达量没有显著差异。【结论】中蜂和意蜂雄蜂触角与大脑中气味受体基因Or11均能应答蜂王上颚腺信息素9-ODA,且受9-ODA刺激后Or11的mRNA表达下调。
重庆中华蜜蜂囊状幼虫病病毒多聚蛋白基因分子特性分析
沈克飞; 曹兰; 郑华; 杨柳; 张邑帆; 张素辉
昆虫学报 2015年58卷第9期
DOI:10.16380/j.kcxb.2015.09.004
关键词: 中华蜜蜂,囊状幼虫病病毒,多聚蛋白基因,核苷酸缺失,系统进化
摘要: 【目的】分析地处中国南方的重庆地区中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称"中蜂")囊状幼虫病病毒(sacbrood virus,SBV)(Ac SBV-S.Chn-CQ)的遗传特性。【方法】采用RT-PCR法对采自重庆23个区县的阳性中蜂幼虫进行SBV多聚蛋白基因扩增、序列测定和序列分析,采用邻接法(neighbor-joining method)基于基因组和基因组片段SB11-SB12构建系统进化树,使用RDP3检测SBV的基因重组。【结果】Ac SBV-S.Chn-CQ与中国南方中蜂SBV(Ac SBV-S.Chn)其他分离株、越南北部东方蜜蜂A.cerana SBV(Ac SBV-N.Vie)、越南北部西方蜜蜂A.mellifera SBV(Am SBV-N.Vie)、韩国东方蜜蜂SBV(Ac SBV-S.Kor)的同源性较高。Ac SBV-S.Chn-CQ在结构蛋白编码区域存在连续51个核苷酸缺失,在非结构蛋白编码区域有3个不连续的核苷酸缺失,与Ac SBV-N.Vie,Am SBV-N.Vie和Ac SBV-S.Kor核苷酸缺失相同。Ac SBV-S.Chn-CQ与Ac SBV-S.Chn-FZ,Ac SBV-N.Vie,Am SBV-N.Vie和Ac SBV-S.Kor在亚洲基因型中形成一亚型,亚型内检测到重组事件。【结论】推测Ac SBV-S.Chn-CQ与SBV-N.Vie和Ac SBVS.Kor可能来自一个共同祖先。
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