摘要: 【目的】利用纳米孔(nanopore)测序技术鉴定中华蜜蜂工蜂幼虫肠道中细胞色素P450(cytochrome P450, CYP450)基因及其全长转录本，为后续功能研究提供参考信息和基础。【方法】通过Nanopore PromethION平台对中华蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道进行转录组测序。利用Guppy软件对原始读段(raw reads)进行质控以得到有效读段(clean reads)。通过识别两端引物鉴定全长转录本序列。使用BLAST工具将上述全长转录本的序列比对到Nr和GO数据库以鉴定CYP450基因及其全长转录本。采用Astalavista软件鉴定基因的可变剪接(alternative splicing, AS)事件。通过RTPCR验证不同类型AS事件的可靠性。【结果】在中华蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道中分别测得7 338 627, 7 003 419和7 434 233条原始读段，经质控得到的有效读段数分别为7 289 494, 6 959 880和7 387 756条。鉴定到的非冗余全长转录本总数为48 200条。共鉴定到47个CYP450基因和265条CYP450基因全长转录本。共鉴定到CYP450基因的90次AS事件，包括36次外显子跳跃事件、20次可变5′端剪接位点事件、17次内含子保留事件、9次可变3′端剪接位点事件及8次外显子互斥事件。RTPCR结果证实随机选取的3种AS事件类型真实可靠。【结论】鉴定了中华蜜蜂的CYP450基因及其全长转录本，补充了东方蜜蜂参考基因组的相关注释，并揭示中华蜜蜂CYP450基因可通过多种AS类型产生丰富的剪接体。

摘要:

摘要: 中华蜜蜂(Apis cerana cerana)的脑由前脑、中脑和后脑三部分构成,蕈形体位于前脑的背侧,是其重要的学习及其他复杂行为的整合中心。通过对中华蜜蜂工蜂的幼虫、蛹及成虫的蕈形体形态发育的观察研究,发现中华蜜蜂的蕈形体包含约1000个成神经细胞,它们最终形成了蕈形体的所有Kenyon细胞。这些成神经细胞来自于在新孵化的幼虫脑中已存在的四丛成神经细胞,每一丛细胞的数量不多于45个。蕈形体柄区的出现约在3龄幼虫,而α叶和β叶在5龄幼虫已可明显辨认。冠区出现较晚,大约在蛹期的第二天以后。由于社会性昆虫复杂的学习、记忆和认知需求,其蕈形体的体积和复杂程度都优于其他昆虫。

摘要: 【目的】阐明狄斯瓦螨Varroa destructor唾液毒性蛋白（Varroa toxic protein, VTP）致死中华蜜蜂（以下简称中蜂）Apis cerana工蜂预蛹的机制，从而了解狄斯瓦螨与中蜂的互作机制，为开发蜂螨害防治新技术拓宽思路。【方法】通过酵母双杂交筛选狄斯瓦螨唾液蛋白VTP的互作蛋白；利用RNAi技术和qRT-PCR验证互作蛋白基因功能并检测相关基因表达情况。【结果】利用酵母双杂交筛选到11个候选蛋白基因，进一步通过“回复”验证，脂肪酸结合蛋白（Fatty acid binding protein, FABP）是唯一阳性蛋白；为了进一步验证FABP在体内与VTP结合，通过注射dsRNA-fabp干扰中蜂幼虫fabp的表达，结果发现，注射dsRNA-fabp幼虫组化蛹率（58%）与仅注射VTP组（40%）相比显著提高。qRT-PCR检测发现，fabp沉默后，幼虫的蘑菇体大型凯恩细胞特异性蛋白1基因（Mushroombodylarge-typeKenyon cell-specificprotein1,mblk-1）基因和蜕皮激素受体基因（Ecdysonereceptor,ecr）基因的相对表达量发生变化。【结论】狄斯瓦螨唾液毒性蛋白VTP可能通过与中蜂体内FABP蛋白结合，导致5龄幼虫化蛹失败，从而致死中蜂。

摘要: 【目的】选育江西本地优良的中华蜜蜂Apis cerana cerana蜂种。【方法】比较江西本地饲养的枣红色蜂王蜂群和黑色蜂王蜂群的生产性能，选择较优的一种作为亲本进行育王。利用人工授精技术控制处女王与雄蜂交尾，测定每代工蜂的初生重、单个采集蜂蜜囊重和38个外部形态指标并进行分析比较。【结果】枣红色蜂王蜂群的工蜂初生重和单个采集蜂蜜囊重均显著高于黑色蜂王蜂群，但在采集力和产育力方面两者差异均不显著。选取枣红色蜂王蜂群作为亲本进行育种，后代蜂群工蜂的初生重和蜜囊重都显著高于枣红色蜂群亲本。选育蜂群的工蜂长度指标均有显著提高，颜色、翅钩数和肘脉指数均与亲本差异显著。【结论】枣红色蜂王蜂群和黑色蜂王蜂群相比，两者在生产性能方面无显著差异。经初步选育的枣红色蜂群工蜂初生重和单个采集蜂蜜囊重均显著增加，但与亲本蜂群比较，工蜂的形态多样性并未出现明显分化。