摘要: 近年来,全球性蜂群损失严重,对蜜蜂授粉农业造成巨大冲击。东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae,N.ceranae在成功实现由东方蜜蜂Apis cerana Fabr.向西方蜜蜂Apis mellifera L.的宿主转移后,成为严重威胁西方蜜蜂健康的一种新的寄生虫病原,并被认为是蜂群损失的一个重要原因。烟曲霉素是一种能够有效防治蜜蜂孢子虫病的药物,但作为一种抗生素类药物,其在蜂产品中的残留问题以及对蜂群和人类健康的影响也颇受关注。本文将围绕蜜蜂孢子虫病概况、烟曲霉素在治疗蜜蜂孢子虫病以及人类疾病中的应用及其潜在的问题等进行综述,以期为我国养蜂生产中蜜蜂孢子虫病的防治以及烟曲霉素在相关领域中的应用提供参考。

摘要: 东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种寄生于蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌,对蜜蜂的健康危害严重,给世界各国的养蜂业造成较大损失。本研究基于前期获得的N.ceranae孢子的转录组数据对其已注释基因进行结构优化,并对未注释基因进行预测和分析。通过将测序得到的clean reads比对参考基因组和转录本重构,共对10个N.ceranae的已注释基因的5'端或3'端进行了延长。利用Cuffcompare软件将重构转录本与参考基因组进行比对,共鉴定出27个新基因,随机挑选9个新基因进行RT-PCR验证,均能扩增出符合预期的目的片段,表明预测出的新基因真实存在。有6个新基因能够注释到GO数据库和6个基因注释到KEGG数据库。进一步分析结果显示上述新基因注释到细胞等10个GO条目上,它们可能在N.ceranae的生命活动中具有重要功能。研究结果为N.ceranae的基因结构和功能注释信息的完善提供了有益补充,也为新基因的功能研究打下了基础。

摘要: 本研究旨在解析东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的长链脂肪酸辅酶A连接酶(long chain fatty acid COA ligase)基因LCFAL 2的分子特性，鉴定东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的LCFAL 2蛋白的保守基序和结构域并进行系统进化分析，以期丰富东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2的信息，为深入开展相关功能研究提供基础。通过Expasy网站上的相关软件预测和分析LCFAL 2的理化性质、跨膜螺旋域、信号肽、磷酸化位点、二级结构和三级结构。使用MEME软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种LCFAL 2蛋白的保守基序。采用TBtools软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种LCFAL 2的结构域。通过Mega 11.0软件构建东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的LCFAL 2的系统进化树。结果表明，东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2含有1 836个核苷酸，可编码611个氨基酸，分子式为C_(3145)H_(4985)N_(813)O_(904)S_(23),分子量约为69.39 kDa,脂溶系数为96.82,等电点为8.79,平均亲水系数为-0.161;不含跨膜螺旋域和典型信号肽；包含27个丝氨酸酸化位点，14个酪氨酸酸化位点及23个苏氨酸磷酸化位点；包含240个α-螺旋，124个延长链，48个β-转角及199个无规则卷曲；可同时定位于细胞核、细胞质和线粒体；另外，LCFAL 2及其模板5mst.1.A之间的同源性为21.44%。东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫Nosema apis等9个物种的LCFAL 2中均含有6个相同的保守基序。东方蜜蜂微孢子虫、管孢属微孢子虫Tubulinosema ratisbonensis、蜜蜂微孢子虫、巨蟹肠孢菌Enterospora canceri、烟粉虱Spraguea lophii、毕氏肠细胞虫Enterocytozoon bieneusi、东方赤孢子虫Hamiltosporidium tvaerminnensis和褶皱臂尾轮虫Brachionus plicatilis的LCFAL 2均包含AFD＿class＿I superfamily结构域。东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2(XP＿024331795.1)与蜜蜂微孢子虫LCFAL 2(EQB61677.1)聚为一支，进化距离最近。研究结果明确了东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2的分子特性，并揭示LCFAL 2可能是亲水性蛋白、胞内蛋白和非跨膜蛋白，东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫的LCFAL 2之间的亲缘关系最近，LCFAL 2在东方蜜蜂微孢子虫和其他微孢子虫中具有较高的保守性。

摘要: 为探明贵州省东方蜜蜂Apis cerana遗传多样性及遗传分化现状，对贵州省9个地级市79个样点采集的东方蜜蜂样本线粒体DNA (mt DNA) COI-COII序列进行扩增与测序，分析其遗传多样性、遗传结构及亲缘关系。序列结果显示扩增后COI-COII序列长度约为760 bp, A+T平均含量(82.3%)明显高于C+G(17.7%),碱基偏移性明显。单倍型分析共发现33个单倍型，其中主体单倍型H1为9个地理群体共有。单倍型多样度分析表明平均单倍型多样度为0.802,其中黔南地区最高，遵义地区最低；平均核苷酸多样度为0.014,其中六盘水地区最高，黔西南及安顺地区最低。中性检验结果表明贵州省部分地区东方蜜蜂可能经历过群体扩张。9个地区样点的平均遗传距离介于0.0012～0.0044之间，其中毕节与黔东南地区间最大，为0.0044,安顺与黔南、遵义地区间最小，均为0.0012。在单倍型系统进化树中，79个样点东方蜜蜂可分为两个类群。研究结果为贵州省东方蜜蜂遗传分化研究、种质资源保护与开发利用提供参考依据。

摘要: 为研究阿坝地区东方蜜蜂工蜂肠道菌群结构及多样性,提取阿坝地区东方蜜蜂样本(Ac.AB)中肠和后肠,运用细菌16S r RNA V3-V4区域高通量测序进行检测.结果显示,Ac.AB肠道菌群群落中门水平含量大于1%的有变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和放线菌门(Actinobacteria),平均相对丰度分别为49.72%、35.07%、12.81%和2.13%;Ac.AB肠道菌群群落中属水平含量大于2%的有Lactobacillus、Gilliamella、Snodgrassella和Bifidobacterium,其平均相对丰度分别为34.51%、36.10%、5.86%和2.10%.进一步将Ac.AB与重庆地区东方蜜蜂样本(Ac.CQ)、西方蜜蜂样本(Am)的肠道菌群进行对比,通过菌群丰富度指数(ACE、Chao1)、丰度等级曲线等比较分析,Ac.AB肠道菌群丰富度和均匀度均高于Ac.CQ与Am.LEf Se分析表明,Ac.AB肠道菌群与Ac.CQ、Am存在组间差异.Lactobacillus在Ac.AB中肠中相对丰度较高,平均丰度值为23.84%;Gilliamella在Ac.AB后肠中相对丰度较高,平均丰度值为33.78%.本研究结果表明Ac.AB与Ac.CQ、Am肠道核心菌群种类一致,但在丰富度、均匀度和组间差异分析方面差异明显,这可为进一步探索阿坝中蜂肠道菌群多样性及其在高原生境中的适应机制提供新思路和基础数据.(图6参39附图4)