摘要: 本研究采用RAPD技术对来自中国境内8个省市的28群东方蜜蜂Apiscerana进行了研究,探讨了它们之间的亲缘关系。结果表明:15条随机引物共扩增产生了155条谱带,其中单个引物扩增的谱带数为416条,多态性条带为122条,多态比率为78.7%;不同种群东方蜜蜂遗传多样性丰富,遗传距离变化较大,最大为0.4197(海南-北京),最小为0.0933(江西-甘肃);聚类结果显示8个地理种群的东方蜜蜂可聚为3个聚类簇,且各地理种群的亲缘关系与空间距离正相关。

摘要: 【目的】本研究对东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的γ-微管蛋白（γ-tubulin）基因γ-tubulin进行表达验证，明确γ-tubulin的分子特性，并对东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的γ-tubulin蛋白进行保守基序和系统进化分析，以期丰富东方蜜蜂微孢子虫的γ-tubulin信息，并为深入开展γ-tubulin的功能研究提供基础。【方法】通过PCR验证γ-tubulin的表达。通过Expasy网站上的相关软件预测和分析γ-tubulin的理化性质、信号肽、磷酸化位点、二级结构和三级结构。使用MEME软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种γ-tubulin的保守基序。通过Mega 11.0软件对东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的γ-tubulin进行氨基酸序列多重比对，并采用邻接法构建基于γ-tubulin的系统进化树。【结果】γ-tubulin在东方蜜蜂微孢子虫孢子中真实表达。γ-tubulin编码433个氨基酸，分子量约为49.11 kD，分子式为C_(2186)H_(3422)N_(582)O_(663)S_(20)，脂溶系数为86.65，等电点为5.75;γ-tubulin包含29个丝氨酸酸化位点，5个酪氨酸酸化位点及14个苏氨酸磷酸化位点，包含191个α-螺旋，66条延长链，17个β-转角及159个无规则卷曲。另外，γ-tubulin同时定位于细胞核、细胞质和线粒体。东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫Nosema apis等9个物种的γ-tubulin均含有5个相同的保守基序。系统进化分析结果显示，东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫、家蚕微孢子虫Nosema bombycis、兔脑炎微孢子虫Encephalitozoon cuniculi、海伦脑炎微孢子虫Encephalitozoon hellem、角膜条孢虫Vittaforma corneae的γ-tubulin蛋白聚为一个大支，而小孢根霉Rhizopus microsporus与奇孢根霉Rhizopus azygosporus的γ-tubulin聚为另一个大支；东方蜜蜂微孢子虫及其姐妹种蜜蜂微孢子虫的γ-tubulin进化距离最近。【结论】证实了东方蜜蜂微孢子虫孢子中γ-tubulin的真实表达，明确了γ-tubulin的分子特性，并揭示东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫的γ-tubulin蛋白亲缘关系最近，γ-tubulin蛋白在东方蜜蜂微孢子虫、蜜蜂微孢子虫、兔脑炎微孢子虫、海伦脑炎微孢子虫及角膜条孢虫中具有较高的保守性。

摘要: 【目的】东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae侵染蜜蜂导致微孢子虫病，但侵染机制未明。本研究拟在前期工作基础上，验证nce-miR-15325的相对表达量及序列信息，并进一步检测nce-miR-15325及其靶基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染意大利蜜蜂Apismelliferaligustica工蜂过程的相对表达量，为进一步探究nce-miR-15325调控侵染的功能和机制提供依据。【方法】利用Stem-loopRT-PCR和Sanger测序对nce-miR-15325进行相对表达量及序列信息验证。利用相关生物信息学软件对nce-miR-15325的靶基因进行信息预测及分析。通过RT-qPCR检测nce-miR-15325及其靶基因的相对表达量。【结果】鉴定到在东方蜜蜂微孢子虫孢子中nce-miR-15325真实存在并表达。预测到nce-miR-15325的11个靶基因，其中分别有3、4、7和4个靶基因可注释到KEGG、GO、Nr和Swissprot数据库。与接种后1 d相比，nce-miR-15325在2 dpi(day post inoculation, dpi)的表达量变化不显著，而在4、6和8 dpi时，相对表达量均显著下调（P<0.05），总体表达趋势呈下调。相较于1 dpi，靶基因NCSS在2、4、6和8 dpi的表达量均显著下调（P<0.05）；类似的，靶基因DTⅢ在2、4、6和8dpi的表达量均显著下调（P<0.05），总体上表现出下降的表达趋势。【结论】证实了东方蜜蜂微孢子虫孢子中nce-miR-15325存在和表达的真实性，明确了在东方蜜蜂微孢子虫侵染过程的nce-miR-15325及其靶基因的动态表达模式，揭示nce-miR-15325通过正调控NCSS和DTⅢ表达潜在调节侵染过程。

摘要: 【目的】中华蜜蜂囊状幼虫病毒（Chinese sacbrood virus,CSBV）和东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae都是严重威胁蜜蜂健康的重要病原，本研究旨在探究2种病原顺序感染对中华蜜蜂Apiscerana cerana存活率、营养代谢和免疫的影响。【方法】设置中华蜜蜂取食正常食物、先喂食CSBV后喂食东方蜜蜂微孢子虫和先喂食东方蜜蜂微孢子虫后喂食CSBV3个处理，利用PCR检测中华蜜蜂在取食第2天和第4天后体内病原增殖情况；通过RT-qPCR检测中华蜜蜂感染病原后第2天和第4天后体内CSBV数量以及营养代谢基因（ilp1、ilp2、hexamerin70b和hexamerin70c）和免疫应答基因（toll、relish、jra、apidaecin、abaecin、defensin、hymenoptaecin和JAK）的表达情况。【结果】先喂食CSBV后喂食东方蜜蜂微孢子虫组的中华蜜蜂体内孢子量高于先喂食东方蜜蜂微孢子虫后喂食CSBV组，而先喂食CSBV后喂食东方蜜蜂微孢子虫组的中华蜜蜂体内CSBV拷贝数显著高于先喂食东方蜜蜂微孢子虫后喂食CSBV组。先喂食CSBV后喂食东方蜜蜂微孢子虫组的中华蜜蜂营养代谢基因ilp1、ilp2、hexamerin70c和hexamerin70b的表达水平随感染时间延长逐渐呈现下调，而先喂食东方蜜蜂微孢子虫后喂食CSBV组中显著上调。先喂食CSBV后喂食东方蜜蜂微孢子虫组中华蜜峰免疫基因toll和relish表达量呈现先增加后下降，而jra、JAK、apidaecin、abaecin、defensin和hymenoptaecin的表达量显著增加，而先喂食东方蜜蜂微孢子虫后喂食CSBV组中8个免疫基因的表达量均显著增加。【结论】在顺序感染过程中，东方蜜蜂微孢子虫的感染抑制CSBV的增殖，而CSBV的感染则有助于东方蜜蜂微孢子虫的增殖。先喂食CSBV比先喂食东方蜜蜂微孢子虫对中华蜜蜂营养和生长发育的影响更显著，且更易引起宿主的免疫防御，表明CSBV与东方蜜蜂微孢子虫顺序感染中蜂后引起的免疫应答及营养代谢更为复杂。

摘要: 【目的】为探讨东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae感染蜜蜂后的形态学影响、各组织的感染情况及对中肠组织蛋白质的影响，初步探索蜜蜂自身免疫应答调控。【方法】分别提取中华蜜蜂/意大利蜜蜂实验组与对照组的蜜蜂中肠组织总蛋白，通过SDS-PAGE电泳技术筛选差异蛋白条带，LC-MS/MS质谱分析技术鉴定差异蛋白质，利用半定量和荧光定量RT-PCR技术验证筛选出的差异蛋白质。【结果】蜜蜂受东方蜜蜂微孢子虫感染后，中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius和意大利蜜蜂Apis mellifera Ligustica的体重均未出现显著性差异，而二者受感染的中肠组织形态变化均较为明显。其次，对意大利蜜蜂而言，被筛选出的两条较明显的中肠差异表达蛋白质条带经质谱分析共鉴定到35个候选蛋白质。筛选出的两条中华蜜蜂中肠差异蛋白条带经质谱分析技术共鉴定到11个候选蛋白质。经验证，在感染N.ceranae后的第4天，筛选出的意大利蜜蜂精氨酸激酶（AK）和甘油三磷酸脱氢酶（GPDH）及中华蜜蜂硫氧还原蛋白还原酶（TrxR）及精氨酸激酶（AK）的蛋白表达量分别是对照组的2.02倍、2.21倍、1.72倍和1.88倍，均呈现上调表达，与蛋白质差异表达趋势一致。【结论】在东方蜜蜂微孢子虫感染意大利蜜蜂或中华蜜蜂后，筛选获得差异表达的蛋白质条带并进行鉴定。其中与蜜蜂中肠组织基本代谢、免疫应答、氧化应激与能量代谢相关蛋白质（如意大利蜜蜂的AK和GPDH、中华蜜蜂的AK和TrxR）的表达量被显著上调，暗示这些差异蛋白可能参与了蜜蜂中肠组织的免疫防御。本研究为深入探讨蜜蜂中肠对蜜蜂微孢子虫的免疫与代谢应答方式提供了丰富的数据基础。