摘要: 【目的】探讨外来入侵种草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda和本地种东方粘虫Mythimna separata由嗅觉信息激发的爬行反应差异。【方法】采用轨迹球技术测定了草地贪夜蛾和东方粘虫的3龄幼虫对玉米广泛释放的11种气味物质的爬行反应参数(爬行速度、爬行轨迹长度、爬行位移、轨迹直线度、矢量角正弦、逆风定向位移和逆风轨迹直线度)。【结果】主成分分析发现，原始记录到的7个爬行参数可以简化为2个主成分，就能够解释总方差的85.45%。其中，第一主成分和第二主成分的生物学意义分别是“活泼因子”和“定向因子”。整体上看，草地贪夜蛾幼虫的活泼因子得分低于东方粘虫幼虫。在11种供试化合物中，反-β-石竹烯和乙酸香叶酯分别是激活草地贪夜蛾和东方粘虫幼虫最有效的物质；但β-蒎烯和癸醛分别是二者定向因子得分最高的物质。【结论】在所有供试的挥发物气流中，东方粘虫幼虫总是比草地贪夜蛾幼虫更活泼。就定向因子的种间比较来看，草地贪夜蛾幼虫对β-蒎烯和芳樟醇的嗅觉定向偏好性显著强于东方粘虫幼虫，而东方粘虫幼虫对乙酸顺-3-己烯酯的嗅觉定向偏好性显著强于草地贪夜蛾幼虫。

摘要: 苦皮藤素Ⅴ是从杀虫植物苦皮藤CelustrusangulatusMax.根皮中分离的一种对昆虫具毒杀活性的新化合物。采用电子显微镜技术研究了苦皮藤素Ⅴ对东方粘虫Mythimnaseparata (Walker)肌肉系统的作用。电镜观察发现 ,苦皮藤素Ⅴ对东方粘虫成虫飞行肌和幼虫体壁肌均具致毒作用 ,中毒试虫肌细胞特别是肌细胞的质膜及内膜系统发生明显病变 :肌膜破坏 ,脱落 ;线粒体肿胀 ,空泡化 ,崩解 ;肌原纤维与线粒体间间隙增大 ;肌质网扩张 ,产生髓鞘样结构 ;细胞核肿胀 ,核质浓缩 ,核膜破坏 ;微气管与肌细胞之间间隙增大 ;肌小节弥散、排列紊乱。这些结果表明 ,肌细胞质膜及内膜系统可能是苦皮藤素Ⅴ的一个作用部位

摘要: 高质量的基因组DNA样品是分子生态学研究的先决条件。本研究目的在于探索从东方粘虫Pseudaletia separata(Walker)成虫自然种群的乙醇保存标本中分离高质量基因组DNA的有效方案。在2mL微型离心管中进行4种提取方案的实验比较,结果发现采用传统的苯酚抽提方法的2种方案提取腹部中段组织的基因组DNA,样品合格率只有7.69%40%。但是,如果在苯酚抽提以前加入高浓度盐和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),就会使DNA样品合格率达到68.42%95.28%,而且DNA平均产量达到5.5910.04mg/g,明显高于前者的2.835.78mg/g(统计检验表明,在不同种群中差异显著或不显著)。研究结果还证明腹部组织比胸部组织更适宜提取DNA。对来自一个自然种群的99头东方粘虫DNA合格样品的统计分析表明,DNA提取总量(μg)与组织样品用量(mg)之间存在弱的正相关关系,平均DNA提取量(mg/g)与组织样品用量(mg)之间存在中度负相关关系。总之,在2mL微型离心管中,用1020mg腹部组织,利用CTAB+苯酚抽提方法可以获得高纯度和高含量的基因组DNA样品。用该方案提取的基因组DNA能够顺利地进行微卫星位点的分离和基因分型。

摘要: 从杀虫植物杠柳Periploca sepium Bunge根皮中分离得到的杠柳新苷P具有很高的杀虫活性,为了探索其杀虫机理,采用经典的昆虫蛋白酶活性测定方法,比较研究了杠柳新苷P和无杀虫活性的杠柳新苷E对东方粘虫Mythimna separata与小地老虎Agrotis ypsilon6龄幼虫中肠类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶活性的影响。结果表明:对东方粘虫弱碱性类胰蛋白酶,杠柳新苷P表现出强激活作用(酶活性为对照的3.43倍),激活时间可长达8h,而杠柳新苷E则无明显激活作用。杠柳新苷P和E对东方粘虫弱碱性类胰蛋白酶活性的影响二者差异显著(P=0.01),杠柳新苷P药后2,4和8h,东方粘虫中肠弱碱性类胰蛋白酶的活性分别是杠柳新苷E药后的15.4,106.8和242.7倍。酶活性测定结果还表明,与东方粘虫相比,小地老虎中肠类胰蛋白酶活性相对较低,且杠柳新苷P的激活作用也较弱,这可能是杠柳新苷P对东方粘虫具杀虫活性,而小地老虎对其不敏感的原因之一;另外,杠柳新苷P和E对试虫中肠类凝乳胰蛋白酶活性均无明显影响。据此推测,杠柳活性成分新苷P对东方粘虫中肠弱碱性类胰蛋白酶的激活作用可能是造成试虫中毒的机理之一。

摘要: 【目的】东方粘虫Mythimna separata (Walker)雄蛾味刷的表面超微结构、味刷位置变化节律还未被报道,并且雄蛾信息素的生成时期还没有被确定。【方法】本实验利用扫描电子显微镜观察味刷不同区域的表面结构。应用气相色谱-质谱(GC-MS)检测不同时间段的处于两种位置状态的味刷提取液中苯甲醇的含量,并分析交配过后味刷中苯甲醛的含量变化。【结果】东方粘虫雄蛾的前腹两侧各有一只味刷,电镜扫描发现味刷的毛干内部呈现中空网状,毛干近轴端的表面具有平行的纵脊与孔,过渡区的表面纵脊消失并且分布着大小不一的孔,末端表面呈"蜂窝"状。在雄蛾羽化后8 h,6.67%的味刷从腹部第2节节间膜处缩回到第3、第4腹节囊中;羽化后24 h,96.67%的味刷缩回至腹部囊中。雄蛾味刷缩回至囊内2 h后,所有雄蛾均检测到了苯甲醇;味刷在节间膜处时也有部分雄蛾检测到苯甲醇,尤其是在羽化后24h,80%的雄蛾生成了苯甲醇。雄蛾在交配后苯甲醛并没有显著下降。【结论】雄蛾信息素的生成取决于味刷的位置变化,味刷在节间膜处时信息素已经生成,并在完全缩回囊内后大量合成。雄蛾在求偶、交配过程中味刷不会外翻,只是通过挤压腹部使得囊的边缘张开,从而释放信息素。