摘要: 目的 获得东方田鼠指名亚种的线粒体基因组序列，为东方田鼠的遗传结构和系统进化研究提供分子数据。方法 照近缘的台湾田鼠的线粒体基因组序列(Microtus kikuchii,NC＿003041.1)设计9对引物，利用传统和长距离PCR结合引物步移的策略，首次完成了东方田鼠指名亚种的线粒体基因组测序(Genbank:JF261174)，并对该物种的线粒体基因组序列进行了分析，并利用线粒体基因组上的细胞色素b(Cyt b)基因序列构建系统进化树，探讨中国东方田鼠的系统进化关系。结果 东方田鼠指名亚种的线粒体基因组全长16 312 bp，含有13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因和一个非编码控制区。同时，在其控制区，分别发现了终止序列区(EATS1、EATS2)、中央保守区1(CSB1)的相关保守序列和一个保守的Poly(C)10区段。在比较了东方田鼠指名亚种和长江亚种以及近缘物种的线粒体轻链复制起点(OL)序列的二级结果，发现茎环结构在茎和邻近序列处表现出高度保守性，而在环上的序列却存在着一定差异。通过Cyt b基因构建的系统进化树表明中国的东方田鼠与分布于俄罗斯的Microtus middendoffi田鼠，表现出最亲缘的系统进化关系。结论 中国东方田鼠指名亚种线粒体基因组各编码基因的长度、位置符合典型的脊椎动物特征，本研究的结果将为中国东方田鼠的系统进化、亚种分类研究提供重要的数据参考。

摘要: 东方田鼠是一种可以感染血吸虫但是感染后不致病的哺乳动物，体内可能存在对日本血吸虫先天的、可遗传的抗性机制。近年来随着东方田鼠实验动物化，人们对东方田鼠的这种抗性机制进行了深入研究。本文对近几年东方田鼠抗日本血吸虫病相关免疫学研究进展做一综述，从非特异性免疫和特异性免疫角度对东方田鼠这一特殊抗性进行总结及展望。

摘要: 目的 克隆东方田鼠长江亚种(Microtus fortis calamorum)和宁夏指名亚种(Microtus fortis fortis)Y染色体的部分序列，并挖掘这两个亚种间的单核苷酸多态性位点(SNPs)。方法 本研究利用依据Y染色体保守性靶标位点(YCATS)设计的引物，测得Y染色体上的8个内含子短片段序列，进而设计长片段PCR(LA-PCR)引物来获得相距几kb的两个内含子之间的长片段序列。结果获得东方田鼠长江亚种和宁夏指名亚种Y染色体上的7300 bp序列，比对这两个亚种的序列后发现4个SNPs位点。结论 获得了田鼠Y染色体上的7 300 bp序列和4个SNPs位点。

摘要: 目的 对普通级东方田鼠孕鼠实施剖宫取胎，获得一种东方田鼠种群的生物净化培育方法。方法 根据东方田鼠生殖特性，准确判断妊娠天数，实施剖宫取胎手术，用SPF级ICR小鼠和SD大鼠作为代乳母鼠带乳。结果 自2008年6月～2009年3月，总共对52只东方田鼠孕鼠实施剖宫取胎手术，成功实施手术35只，共获得东方田鼠幼仔186只，实际成活125只，成活率为67.2%。经检测无SPF等级大、小鼠要求排除的微生物和寄生虫。结论 东方田鼠生物净化获得成功，为其它特别是野生鼠类的生物净化提供可借鉴之处。

摘要: 目的为了明确野生东方田鼠4种成纤维细胞培养上清对体外培养的日本血吸虫童虫的杀伤效果。方法以对数生长期的野生东方田鼠胚胎、皮肤、肺脏及腹腔成纤维细胞培养上清液(实验组)与血吸虫童虫共培养,以DMEM培养基为空白对照,以含体积分数20%的东方田鼠血清为阳性对照,96 h内观察与4种细胞培养上清共培养的童虫状态,统计死亡率。结果与野生东方田鼠腹腔与肺脏成纤维细胞培养上清共培养72 h后,童虫出现死亡特征,表现为表膜皱缩,缢痕明显; 96 h后,虫体内容物模糊并溢出,与阳性对照组童虫死亡特征略有不同;野生东方田鼠皮肤、胚胎、腹腔和肺脏组织成纤维细胞培养上清共培养96 h的血吸虫童虫死亡率分别为8.30%±2.10%、9.30%±1.38%、17.20%±3.27%和15.10%±4.35%,与空白对照的童虫死亡率(7.70%±0.80%)相比表明,腹腔和肺脏成纤维细胞培养上清液对童虫具有明显杀伤效果(P<0.05)。结论对数生长期的野生东方田鼠腹腔和肺脏成纤维细胞培养上清对日本血吸虫童虫的杀伤效果较明显。