摘要: １９９３年１０月－１９９５年５月室内饲养东方田鼠的结果显示：幼鼠３日龄耳壳完全直立，４日龄能辨雌雄，８日龄披毛长全，８—１０日龄睁眼，１０日龄左右牙齿长全，１５—２０日龄可独立生活。冬季出生的约２个月性成熟，春季出生的约５０天性成熟。其体重生长曲线可用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ曲线方程进行拟合。依据上述特征划分东方田鼠的四个发育阶段：（一）乳鼠阶段，初生至１０日龄；（二）幼鼠阶段，１１至２０日龄；（三）亚成年鼠阶段，２１至５０（或６０）日龄；（四）成年鼠阶段，５１（或６１）日龄以上。

摘要: 用染色体G带核型分析、生化位点、随机扩增多态性DNA (RAPD)标记等方法 ,对湖南洞庭湖湖滨、宁夏青铜峡市农田和黑龙江伊春市金山屯草甸 3个地区的东方田鼠遗传特性进行了分析。结果表明 ,湖南和宁夏地区东方田鼠染色体数均为 2N =5 2 ,黑龙江东方田鼠染色体数则为 2N =42 ;生化位点结果显示 3个地区的东方田鼠均呈遗传非均一性 ;湖南、宁夏和黑龙江鼠的个体间RAPD遗传距离分别为 0 2 44 (0 143～ 0 3 5 3 )、 0 2 2 6(0 161～ 0 2 94)、 0 5 41(0 3 5 7～ 0 692 )。湖南和宁夏两地区鼠种群间的遗传距离为 0 3 67,湖南和宁夏鼠杂交一代与其亲代的RAPD遗传距离在 0 3 10以下 ;但黑龙江鼠与湖南和宁夏鼠种群间的遗传距离分别为 0 619和0 63 3。总的表明 ,3个地区的东方田鼠均呈遗传非均一性 ,但湖南与宁夏鼠在染色体、生化位点和RAPD标记等方面都具有相似性 ,并可杂交 ,而黑龙江鼠与其它两地的鼠不能杂交 ,且黑龙江鼠在遗传特性方面与前二地鼠有很大差异 ,因而后者的“种”级分类地位值得进一步研究

摘要: 在实验室饲养条件下 ,对东方田鼠指名亚种繁殖特性和幼仔生长发育进行了初步观察。该鼠全年均可繁殖 ,平均每胎产仔 3 8± 1 5只 ,妊娠期 2 0～ 2 1d ,繁殖间隔期 39 3± 2 6 4d ,雌雄比为 1 48。幼鼠 3日龄耳壳完全直立 ,4日龄开始长下门齿 ,5日龄长上门齿 ,7～ 8日龄睁眼 ,2 0日龄可断奶 ,5 5日龄左右性成熟。 3种生长模型 (Logistic方程、Gompertz方程和VonBertalanffy方程 )对体重、体长、尾和后足的生长过程的拟合优度均很高 ,择优选用VonBertalanffy方程对体重、体长和尾长进行描述 ,选用Logistic方程对后足长的生长过程进行描述。将该鼠的生长发育过程划分为 4个阶段 ,乳鼠阶段 :初生至 10日龄 ;幼鼠阶段 :11日龄至 2 0日龄 ;亚成年阶段 :2 1至 5 5日龄 ;成年阶段 :5 6日龄以后。对指名亚种和长江亚种生长、繁殖特性异同亦作了初步分析。

摘要: 通过对洞庭湖区不同栖息地东方田鼠洞群结构分析 ,结合洞庭湖区的特定生态条件 ,对东方田鼠在不同繁殖期的栖息习性及其适应意义进行了分析和讨论。洞庭湖区东方田鼠的最适栖息地是洲滩 ,但洞庭湖湖水季节性涨落 ,迫使东方田鼠在洲滩与垸内农田间迁移。当东方田鼠栖息在洲滩时 ( 10～ 5月 ) ,即繁殖盛期 ,雌雄分居 ,雌性单独抚养后代。当迁入垸内农田后 ( 6～ 9月 ) ,东方田鼠营混居生活。洲滩为其理想栖息地 ,单个雌鼠可以正常抚养后代 ,分居则有利于最大限度地提高其适合度。迁入垸内后混居可减少对空间资源的需求。从野外和室内观察情况分析 ,东方田鼠在繁殖盛期的婚配制度以一雄一雌的可能性很小。

摘要: 在野外 ,从先年的秋初至当年春末被迫迁移前 ,东方田鼠在湖滩上能保持较高的繁殖能力 ;在夏季 ,不论栖息在农田还是岗地 ,都是东方田鼠的繁殖低谷。夏季 (6～ 8月 )在实验室自然温光条件下与人工控制较低温度条件下同时进行观察 ,结果表明 ,前种条件下东方田鼠的繁殖能力明显低于人工降低温度缩短光照条件下的繁殖力 ,此变动趋势与野外观察到的繁殖力季节动态一致 ,可以说明夏季温光条件不利于东方田鼠的繁殖。另一方面 ,东方田鼠的繁殖能力最低的 6月并非全年最热的月份 ,这是因为东方田鼠的被动迁移对体力的消耗加剧了夏季温光对繁殖的影响程度。因此 ,认为洪水引起的东方田鼠被迫迁移和夏季的温光条件共同影响了东方田鼠的繁殖。洞庭湖区东方田鼠主要在冬春季繁殖 ,而分布在高纬度地区的田鼠类动物和分布在高纬度地区的东方田鼠在夏季繁殖 ,在月份上虽不同 ,但其繁殖盛期的气温则相近 ,其实是田鼠类动物喜寒惧热特性的反映 ,乃是对当地的生态环境的适应。