摘要: 通过对我国沿海三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)9个野生群体线粒体DNA控制区(putative control region,CR)基因片段和细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因片段进行扩增和测序,分别得到长度为530bp和584bp的片段。分析结果表明:CR83条序列A+T平均含量为73·2%,共检测到91个变异位点,83个个体具有66种单倍型(haplotype);COⅠ94条序列A+T平均含量为62·2%,共检测到34个变异位点,94个个体具有34种单倍型(haplotype)。用MEGA3·1软件构建9个群体NJ分子树,聚类结果显示,黄海、东海、渤海6个群体之间的相对遗传距离比较近,聚为一大支,南海3个群体相对遗传距离比较近,聚为一大支。AMOVA分析表明,群体间的遗传分化指数(Fst)为-0·074540·27087,其中部分群体间达到显著差异(P<0·05)与极显著差异(P<0·01),说明我国三疣梭子蟹不同野生群体间存在一定遗传分化。

摘要: 研究了饥饿对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)初孵幼体(Z1)存活及主要生化组成的影响,同时分析饥饿期间的能量变化和能量来源。结果表明,1.三疣梭子蟹初孵幼体Z1的TI(初次死亡时间)、T50(50%死亡时间)和T100(100%死亡时间)的时间分别为2.5 d、6.0 d和9.5 d,饥饿第3 d,幼体活力显著下降;2.饥饿期间,幼体的蛋白质和脂肪含量显著下降,水分含量略有上升,脂肪/蛋白的值表现为高-低-高-低的变化趋势;3.饥饿期间,初孵幼体Z1体内的总能量显著下降,最初24 h的能量消耗最快,整个饥饿期间脂类、蛋白质供能比例分别为42.71%、57.05%。

摘要: 20052006年通过定期采样,对东海三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)纳精囊的形态、组织结构、内含物及相应卵巢的发育状况进行了较为深入的研究。交配前期,46月份,纳精囊囊壁较薄,背腹囊腔分离;随后囊壁皱缩(79月份),背部囊壁上皮出现分泌层;最后囊壁增厚,单层多核柱状细胞消失,腔内只含琥珀色胶状物质。交配期(1011月份),囊腔膨大,囊壁变薄,背部近交接处出现"凸"或"丁"字型突起;相应地,腹囊腔内亦出现含角质层褶皱。精子塞是三疣梭子蟹成功交配的特征,是雌雄梭子蟹共同作用的产物,由雄性基质、雌性分泌物、精子塞不定部分和精子塞半透明部分4种物质组成;精荚仅存于雄性基质中。三疣梭子蟹的精子塞在不到2个月的时间内消失殆尽,并不能保护和滋养精子。背部突起对调控纳精囊容积起主要作用,其形成与消退与精荚运输关系密切。交配后期(12月至翌年3月),纳精囊皱缩完全;裂解完全的精荚在背腹囊腔交接处集中,最后贮藏在腹囊腔内,为后续受精做好准备。纳精囊与卵巢关系紧密,进化上可能有重要意义。纳精囊与卵巢发育相联系,可以更好地反映三疣梭子蟹的资源动态。

摘要: 用电子显微镜观察了三疣梭子蟹 (Portunustritubereulatus)的光感受器。扫描电镜观察结果显示三疣梭子蟹复眼为半球形。复眼表面积约为 2 5 12mm2 ,组成的小眼为长六边形 ,面积约为 2 4 μm2 。复眼除背面有一拇指状的区域无小眼外 ,其余部分都由小眼组成。透射电镜观察显示 ,11个小网膜细胞组成了复眼的感光系统 ,分成上下两部分。 4个小网膜细胞位于晶锥的两侧 ,组成了感光部分的远端 ,位于晶锥之下 ,7个小网膜细胞组成感光系统的主体 ,上下两部分有重叠。两部分的小网膜细胞在结构上基本相同 ,都含有线粒体、多囊体、内质网、色素颗粒等 ,但是上部的小网膜细胞没有扳膜体 ,而且胞质比较致密 ,膜下储泡囊的空腔较小 ,里面有膜状结构。三疣梭子蟹感光系统有二种类型的感光细胞 ,可能具有不同的功能。

摘要: 三疣梭子蟹胚胎发育过程中 ,卵内幼体共经历 2期卵内无节幼体和 3期卵内状幼体。各幼体期的主要特征表现为 :第 1期卵内无节幼体具小触角、大触角和大颚 3对附肢 ,第 2期卵内无节幼体除第 1期的 3对附肢外 ,2对小颚开始出现 ,腹部前端分节 ;第 1期卵内状幼体阶段复眼先为棒状 ,继而变成月牙状 ,附肢 5对 ,腹部分为 6节 ,第 2期卵内状幼体阶段 2对颚足出现 ,复眼发育完全 ,卵黄蝶状 ,心脏开始跳动 ,到此阶段末期 ,附肢分节和分叉 ,第 3期卵内状幼体阶段 ,各器官进一步发育 ,肌肉明显。