摘要: 鱼类福利(Fish Welfare)是一种包括健康、舒适、安全的生存环境,充足的营养,免受痛苦、恐惧和压力的良好生存状态,福利养殖被认为是获得无公害、高品质水产品的必要途径。随着全球水产养殖业的快速发展和渔业资源的衰减,水产动物福利越来越受到动物保护组织、政府部门、科研机构、水产养殖从业者和消费者的广泛关注,近些年我国有关鱼类福利的调查与研究数量也不断上升,但针对我国国情的鱼类福利发展现状和与他国的发展对比尚不明晰。文章通过文献计量分析方法,简述了鱼类福利的国内外研究进展,进而根据我国国情分析鱼类福利在我国正面临的机遇与挑战。文章对提高公众意识、制定指导政策、推动相关科学研究和技术创新具有一定意义,通过深入研究和系统总结为鱼类福利领域的发展和实践提供指导,促进鱼类福利水平的提升和可持续发展。

摘要: 为掌握长江刀鲚（Coilia nasus）感染派氏异尖线虫（Anisakis pegreffii）状况及派氏异尖线虫群体遗传特征以探究长江刀鲚海水生活史背景,于2021年4—7月长江刀鲚生殖洄游汛期内,在长江下游设置崇明、泰州和安庆3个样区,采集长江刀鲚样本,以ITS区作为分子标记对长江刀鲚感染线虫进行物种鉴定,并进一步分析派氏异尖线虫群体遗传结构。结果显示,在135尾长江刀鲚样本中共鉴定出派氏异尖线虫354条,感染率为77.78%,平均感染强度为（3.37±2.97）条/尾,平均感染丰度为（2.62±2.97）条/尾。时间特征分析显示,调查早期派氏异尖线虫感染率最大为86.67%,明显高于中晚期的75.56%和71.11%,调查末期平均感染强度最大,为（5.27±3.96）条/尾,显著高于早中期的（3.07±3.13）和（3.01±2.21）条/尾（P<0.05）,平均感染丰度随时间变化差异不显著;空间特征分析显示:安庆样区派氏异尖线虫感染率和平均感染强度、感染丰度均最大,分别为88.89%、（4.83±3.63）和（4.29±3.75）条/尾,平均感染强度、感染丰度均极显著高于崇明和泰州样区（P<0.01）,泰州样区各项指标均最小,其中感染强度和感染丰度与崇明样区差异不显著。遗传结构分析共筛选多态性位点369个,包含6个单一信息位点, 363个简约信息位点;定义了23个单倍型,其中Hap＿1与Hap＿2为主要单倍型;单倍型多样性指数（H_d）为0.523,核苷酸多样性指数（π）为0.23633,平均核苷酸差异数（K）为162.123。基于ML法和NJ法构建的单倍型系统发育树显示长江刀鲚感染派氏异尖线虫群体来源于2个谱系; AMOVA分析显示, 2个谱系群体之间产生了极显著的遗传分化(F_st=0.98946, P<0.01),错配分析及中性检验进一步表明派氏异尖线虫两个谱系群体在近期发生过明显的种群扩张。

摘要: 研究聚集于罗非鱼的鳃寄生非洲拟车轮虫（Paratrichodina africana El-Tantawy&Kazubski, 1986）,基于附着盘形态量化与SSU rDNA分子数据对采自重庆与广东两地的罗非鱼鳃寄生非洲拟车轮虫进行了群体分化与遗传多样性研究。基于附着盘形态量化研究结果表明:重庆与广东两种群除了在齿体形态（齿体纵长、齿长、齿钩长）和齿体比方面具显著性差异（P<0.05）外,其他方面均无差异; PCA分析结果显示广东种群的散点图分布包含于重庆种群之中,表明两种群的形态相似度极高。遗传多样性研究结果:28个SSU rDNA分子序列共计检测到10个单倍型,含7个特有单倍型和3个共享单倍型,其中Hap 3是最大的共享单倍型,且重庆、广东两地均有分布;广东种群（高H_d高P_i型）的遗传多样性高于重庆种群（高H_d低P_i型）,推测水温与地理分布可能是影响非洲拟车轮虫遗传多样性的重要因素。分子系统发育分析结果显示:来自广东的Hap5位于系统树底部,且广东样本遍布于每个分支;而遗传分化指数(F_st)和基因流（N_m）结果显示两群体间的基因交流不频繁,具有中等程度的遗传分化,以此推测重庆种群起源于广东种群,且分子变异分析（AMOVA）结果进一步证明其种群变异主要来源于群体内（变异率为92.18%）。中性检验（Tajima’s D和Fu’s F_s）和核苷酸错配分析结果认为,非洲拟车轮虫整个群体可能经历过早期的种群扩张,但近期未发生;而不同地理群体（广东种群与重庆种群）均未经历过种群扩张事件。研究为后续车轮虫的群体遗传及谱系地理学研究奠定基础,同时为水产养殖的车轮虫病害防控提供参考资料。

摘要: 为探究温度对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)感染十足目虹彩病毒1(Decapod iridescent virus 1,DIV1)的影响及调控机制,研究设置5组不同温度(26、28、30、32、34℃)对罗氏沼虾人工感染DIV1,并统计其存活率,结果显示温度34℃能够抑制罗氏沼虾体内的病毒复制,减少死亡并延长其存活时间。对感染DIV124h和72h的罗氏沼虾肝胰腺、鳃及肌肉进行病毒载量测定,结果表明感染DIV1的罗氏沼虾在72h内病毒迅速增殖,但当水温升高至30℃及更高温度时其体内的病毒载量明显降低。此外,采集罗氏沼虾不同温度下感染DIV1的肝胰腺进行转录组学分析,结果表明共有8483个不同差异表达基因,富集分析发现基因主要富集在花生四烯酸代谢(Arachidonic acid metabolism)、糖酵解/糖异生(Glycolysis/Gluconeogenesis)、α-亚油酸代谢(alpha-Linolenic acid metabolism)等与Warburg效应相关的代谢通路中,推测这些基因和通路可能与病毒感染机制密切相关。对罗氏沼虾感染DIV1后的免疫基因CAT、Cu/ZnSOD、CTL、ACP的表达水平进行测定,结果发现当温度为32℃时免疫基因的表达量显著高于其他温度,表明高温能够促进罗氏沼虾的免疫基因表达量增加以抵御病毒入侵。研究通过分析不同温度对DIV1感染罗氏沼虾的影响,初步揭示了温度对病毒复制的影响及调控机制,为深入探究病毒感染的分子机制和开发抗病毒免疫技术奠定一定的基础。

摘要: 为探究不同地区池塘养殖克氏原螯虾(Procambarus clarkii)的生长特征与肌肉品质,研究于2024年3—6月在湖北大冶市、广东南雄市、海南海口市选择面积相同的池塘,投放相同来源、规格和数量的克氏原螯虾幼苗进行养殖对比实验。实验期间海南实验塘月平均水温始终最高, 4月和5月海南组克氏原螯虾的体长、体重均显著高于广东组和湖北组, 6月时3组间克氏原螯虾体长和体重均无显著性差异,投放30d后海南组和广东组克氏原螯虾的特定生长率开始低于湖北组。相关性分析和冗余分析表明,水温是影响克氏原螯虾生长的关键因子。肌肉基本组分上广东组克氏原螯虾粗蛋白含量显著高于湖北组及海南组,水分含量显著低于另外两组。氨基酸品质上3组克氏原螯虾肌肉的氨基酸总量、必需氨基酸含量、呈味氨基酸含量无显著性差异。脂肪酸品质上广东组EPA+DHA含量高于湖北组和海南组,海南组单不饱和脂肪酸低于湖北组及广东组。上述结果表明3—5月海南和广东相对较高的温度有利于促进克氏原螯虾生长, 6月份海南过高的温度会对其生长产生抑制作用,可能对单不饱和脂肪酸合成有一定抑制作用,而广东适度高温可能会促进多不饱和脂肪酸的合成。海南和广东地区具备克氏原螯虾养殖的潜力,其特殊的水热条件可以为克氏原螯虾反季节养殖和提前上市提供有利环境条件。

摘要: 研究旨在探究饲料中添加裂壶藻粕对仿刺参(Apostichopus japonicus)生长性能、消化生理、免疫抗氧化能力及菌群多样性的影响,为裂壶藻粕的应用提供理论依据。以初始体重为(1.09±0.02) g的仿刺参为研究对象,配制成裂壶藻粕含量分别为0(AP0,对照组)、0.80%(AP2)、1.60%(AP4)、2.40%(AP6)和3.20%(AP8)的5组实验饲料,并进行养殖周期为56d的生长实验。结果表明,饲料中添加裂壶藻粕显著提高了仿刺参的增重率和特定生长率(P<0.05),且随着添加量的增加呈现先上升后下降的趋势;当添加量为2.40%时仿刺参增重效果最好。与对照组相比,裂壶藻粕添加组的仿刺参体壁中粗脂肪含量显著降低(P<0.05),其他体壁营养成分各组间差异不大。此外,肠道胰蛋白酶、脂肪酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶和溶菌酶的活性先上升后下降,在AP6组达最大值。过氧化氢酶活性呈先上升后下降,在AP4组达最大值; AP4组和AP6组的皱襞高度显著大于对照组,肌层厚度在AP6达最大值。此外,裂壶藻粕增加了肠道菌群的Ace指数、Chao指数及Sobs指数,变形菌门、疣微菌门和浮霉菌门共同成为优势菌。综上所述,饲料中添加2.4%的裂壶藻粕可丰富肠道菌群多样性,促进仿刺参的肠道消化功能及免疫抗氧化能力,促进仿刺参的生长性能。

摘要: 为了探究隐蔽场所对鱼类的生长、个性和生理生化的影响,研究通过前期实验筛选出中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)偏好的隐蔽场所(水草、树枝、阴影区域),设置了隐蔽场所组和无隐蔽场所组,进行为期60d的生长实验。生长实验结束后称量实验鱼体重、体长,并从每个养殖单元随机挑选5尾实验鱼取血浆测定皮质醇,取肝胰腺和脑测定抗氧化指标(T-AOC、SOD、CAT);其余实验鱼进行个性(探索性、活跃性、勇敢性和社会性)和焦虑样行为的测定。研究发现:(1)隐蔽场所组中华倒刺鲃生长速度显著高于无隐蔽场所组(最终体重增重35%,特定生长率增加18%,增重率提高45%);(2)隐蔽场所组中华倒刺鲃勇敢性显著高于无隐蔽场所组(P<0.05,且首次潜出时间缩短30.4%),探索性、活跃性和社会性无显著差异;(3)隐蔽场所对焦虑样行为无显著影响,但隐蔽场所组皮质醇水平显著低于无隐蔽场所组(P<0.001);(4)隐蔽场所组中华倒刺鲃肝胰腺SOD活力和T-AOC活力显著低于无隐蔽场所组(P<0.05),而其脑SOD活力则相反(P<0.05)。研究表明:虽然隐蔽场所对中华倒刺鲃的个性和焦虑样行为影响较小,但养殖环境隐蔽场所的设置可以促进中华倒刺鲃的生长速度、降低应激水平和抗氧化能力。

摘要: 实验旨在探讨不同铬（Chromium, Cr）源对日本沼虾（Macrobrachium nipponense）幼虾生长、免疫、抗氧化性能和糖代谢的影响。实验分4组,对照组为不添加铬的基础饲料,其余3组在基础饲料中各添加0.6 mg/kg的铬,添加形式分别为氯化铬（CrCl₃）、酵母铬（Cr-Yst）和吡啶甲酸铬（Cr-Pic）。这4组饲料分别投喂初始体重为（0.120±0.023） g的日本沼虾56d。结果发现:与对照组相比,铬添加可显著提高日本沼虾的末重（FW）、增重率（WG）、特定生长率（SGR）和蛋白质效率（PER; P<0.05）,且Cr-Yst和Cr-Pic组的显著高于CrCl₃组（P<0.05）;Cr-Yst和Cr-Pic组的饲料系数（FCR）显著最低（P<0.05）;各组间成活率差异不显著（P>0.05）。铬添加可显著降低日本沼虾幼虾血清葡萄糖（Glu）含量（P<0.05）。摄入有机铬可显著提高血清磷酸酶（AKP、ACP）,降低血清转氨酶（ALT、AST）活性（P<0.05）;除ACP外, CrCl₃组AKP、AST和ALT与对照组间无显著差异（P>0.05）。与此同时,有机铬组肝胰腺谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性高于对照组,肝胰腺丙二醛（MDA）含量则低于对照组（P<0.05）。添加铬可上调葡萄糖转运蛋白4（glut4）表达量,且Cr-Yst和Cr-Pic组显著高于对照组（P<0.05）,但与CrCl₃组间无显著差异（P>0.05）。类似地,饲料中添加铬可提高日本沼虾肝胰腺糖酵解途径关键酶己糖激酶（HK）和磷酸果糖激酶（PFK）活性,降低糖异生途径磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）活性,且Cr-Pic组HK和PFK显著高于对照和CrCl₃组（P<0.05）。摄入含有机铬的饲料降低肝胰腺丙酮酸（PA）含量,且Cr-Pic组显著最低（P<0.05）,但与Cr-Yst组间无显著差异（P>0.05）。添加铬对丙酮酸激酶（PK）无显著性影响（P>0.05）。饲料中添加铬显著提高血清甘油三酯（TG）含量及有机铬组（Cr-Yst、Cr-Pic）肝胰腺乙酰辅酶A羧化酶（acc）和脂肪酸合成酶（fas）的基因表达量（P<0.05）;相反地, Cr-Pic组肉碱棕榈酰基转移酶1（cpt1）的表达量显著最低（P<0.05）。综上,在饲料中添加不同铬源均可提高日本沼虾生长、免疫、糖酵解和脂合成的能力,且有机铬Cr-Pic和Cr-Yst效果优于无机铬CrCl₃,其中Cr-Pic效果最佳。

摘要: 为探讨scvL在副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus, VP)生物膜形成中发挥的具体作用,以导致凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamer)急性肝胰腺坏死症的副溶血弧菌菌株SHY1833为研究对象,通过基因敲除和回补技术构建了scvL的缺失突变株ΔscvL、回补株ΔscvL:pscvL和过表达株WT:pscvL,同时构建胞外多糖基因簇基因cpsA的缺失突变株ΔcpsA作为对照。利用结晶紫染色和SYTO-9荧光测定生物膜形成量显示,缺失scvL后明显促进了SHY1833生物膜形成,相反,过表达scvL抑制了生物膜形成;与预期结果一致cpsA缺失导致生物膜形成量下降。这说明scvL对副溶血弧菌生物膜形成发挥负调控作用。菌落形态观察表明scvL缺失还导致SHY1833菌落呈皱褶且不透明表型。利用qPCR分析显示scvL缺失造成了胞外多糖合成基因簇基因的转录上调,进一步,采用苯酚硫酸法测定胞外多糖揭示其胞外分泌的不可溶性多糖明显增多。研究结果为揭示scv基因簇在副溶血弧菌生物膜形成中的作用机制提供了基础。

摘要: 为了提高CRISPR/Cas9基因编辑系统的基因编辑效率,研究设计优化了Cas9蛋白,并通过大肠杆菌密码子优化、原核表达、固定化金属亲和层析、分子筛层析及超滤离心浓缩获得了具有较高纯度和活性的HeiCas9蛋白。将HeiCas9蛋白、Cas9蛋白(T品牌)、zcas9 mRNA分别以不同的浓度梯度,配合斑马鱼黑色素合成关键基因tyr的gRNA,在斑马鱼胚胎中进行了tyr基因敲除,比较了不同组别的tyr基因编辑效率。在400 ng/μL的工作浓度(为获取最佳基因编辑效果而建议的剂量)下, HeiCas9蛋白比T品牌的Cas9蛋白发挥出更高的基因编辑效率,并保持了较低的胚胎毒性。进一步将HeiCas9蛋白用于稀有鮈鲫dnd和金鱼prkdc的基因敲除,取得了良好的效果。综上,研究成功制备出了高活性的HeiCas9蛋白,并在3种实验室小型鱼类胚胎的基因编辑中取得了良好的应用效果。