摘要: 【目的】明确河北省昌黎地区梨小食心虫Grapholita molesta的发生动态及飞行规律，筛选出最佳的防虫网室孔径规格。【方法】连续2年（2018-2019）于河北省农林科学院昌黎果树所基地梨园内分别悬挂1、2、3、4和5 m不同高度的性诱捕器，调查梨小食心虫的发生情况，明确梨小食心虫的适飞高度，将不同规格孔径的围网和顶网组合，调查防虫网室内梨小食心虫的发生动态及蛀果率，筛选最佳防治组合。【结果】比较不同高度性诱捕器对梨小食心虫成虫的诱捕效果发现，在2 m左右诱捕量较高；与露天区相比，防虫网室内的梨小食心虫发生量和蛀果率均显著降低（df=16,F=13.360,P≤0.001;df=16,F=7.817, P≤0.05）。围网网孔规格为0.3 cm×0.3 cm时，梨小食心虫的全年诱捕量可从150头/诱捕器降至40头/诱捕器以下，蛀果率由70.0%减少至15.9%；围网网孔规格相同，顶部网孔规格不同的防虫网室间无显著差异（df=6, F=1.818, P=0.069）。【结论】梨小食心虫成虫在梨园内的活动高度主要集中在2 m左右，虽然顶网的设计对梨小食心虫的阻隔效果所起作用不大，但其在无袋栽培中承担着防雹和防鸟的重要作用，从防控效果和经济情况来考虑，围网网孔规格为0.3 cm×0.3 cm、顶网网孔规格为2.0 cm×2.0 cm的防虫网室为最优组合。

摘要: 诱集植物作为害虫综合治理的措施之一，在害虫生态调控中发挥重要作用。诱集植物主要类型包括陷阱植物、天敌诱集植物和害虫忌避植物，发挥诱杀、吸引或忌避的作用，从而达到保护主栽作物的目的。紫花苜蓿Medicago sativa因其优良特性，种植面积不断扩大，逐渐发展为牧草领域中的支柱产业，但目前诱集植物在紫花苜蓿害虫防治中鲜有应用。为此，本文综述了诱集植物的应用研究进展及当前紫花苜蓿重要害虫及综合防治方法，并整理了已报道的紫花苜蓿害虫取食嗜好植物、忌避植物及害虫天敌取食嗜好植物，进一步从中筛选出可作为保护紫花苜蓿的备选诱集植物，为今后应用诱集植物防控提供了依据。

摘要: 【目的】评价台湾甲腹茧蜂Chelonus formosanus对农业重大入侵害虫草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda卵的寄生能力,并解析其触角基本结构和感器类型。【方法】在智能人工气候室[（26±2）℃，相对湿度70%±10%，光周期12 L∶12 D]比较有、无寄生经历的台湾甲腹茧蜂在不同空间条件下对草地贪夜蛾卵的搜寻时间及对不同密度卵的处理时间。采用笼罩法评价不同比例台湾甲腹茧蜂对草地贪夜蛾卵的寄生能力，并利用数码显微镜和扫描电镜观察台湾甲腹茧蜂雌、雄成虫触角结构和感器类型。【结果】有寄生经历的台湾甲腹茧蜂搜寻到寄主的时间显著短于无寄生经历的蜂，且搜寻空间越大，两者差异越显著（P<0.05）。台湾甲腹茧蜂处理草地贪夜蛾卵的时间随卵密度的增加而延长，处理100、200和300粒卵的时间分别为（38.44±1.99）、（75.99±3.24）和（103.71±6.21）min。随着寄生蜂数量的增加，寄生卵块数随之增加，1、3和5头寄生蜂间寄生卵块数差异显著（P<0.05）。台湾甲腹茧蜂雌蜂触角显著短于雄蜂（P<0.05），雌蜂鞭节由22或23亚节组成，而雄蜂鞭节由24-27亚节组成。该蜂触角共有10种感器，分别为毛形感器、板形感器、锥形感器、刺形感器、鳞形感器、腔锥形感器、钟形感器、腔形感器、B?hm鬃毛和表皮孔。其中，毛形感器为主要感器，数量最多且分布最广，其次为板形感器。【结论】寄生经历显著影响台湾甲腹茧蜂搜寻寄主的时间，且该蜂处理草地贪夜蛾卵的时间随卵密度的增加而延长，台湾甲腹茧蜂对草地贪夜蛾单块卵的寄生率最高可达100%，表明其具有较高的生物防治潜力。此外，触角感器的多样性为其寄主定位和识别提供了重要的形态学基础。

摘要: 【目的】油茶Camellia oleifera是我国重要木本食用油料植物之一，广泛分布在我国南方地区，油茶花期秋末冬初，传粉昆虫不足导致的异花授粉受限是制约油茶产量的瓶颈之一。花部特征对传粉昆虫的选择偏好及行为有一定的影响，本研究探究油茶花部结构差异对传粉昆虫访花行为的影响，以期为油茶新品种的选育提供参考依据。【方法】于2022年10-11月在江西赣州市选择4个油茶基地，开展油茶花部结构差异对油茶传粉昆虫访花行为的影响研究，观察统计了168株研究样本的访花昆虫以及11个花特征，通过相关性分析、线性回归分析等统计学方法进行分析。【结果】在野外观测期间，分别观测到大分舌蜂Colletes gigas 750次、油茶地蜂Andrena camellia 144次、胡蜂科Vespidae物种125次和食蚜蝇科Syrphinae物种2359次访花行为，为该地区油茶主要访花昆虫；对油茶11个花部结构进行测量，油茶花具有花瓣5-9瓣，花朵展示面积为（30.09±9.37）cm²；雌蕊位于雄蕊群中心位置，子房上位长（4.03±0.52）mm、柱头2-5裂，长（9.59±1.87）mm、花柱直径（1.02±0.19）mm，雄蕊群直径（17.47±3.65）mm，高（14.46±2.09）mm，具有（99.85±17.53）根雄蕊；柱头略低于雄蕊（0.87±2.37）mm，横向距离为（1.33±1.33）mm。相关性分析、线性回归分析表明，传粉昆虫的访花次数与花面积、雄蕊群直径长、雄蕊数量具有极显著正相关性（P<0.01）；与柱头高度差具有显著正相关性（P<0.05）；与横向距离具有显著负相关性（P<0.05）。回归公式分别为：传粉昆虫的访花次数与花面积y=8.83263+0.37388x（P<0.01）、传粉昆虫的访花次数与雄蕊群直径长y=1.33868+1.07591x（P<0.01）、传粉昆虫的访花次数与雄蕊数量y=1.31108+0.1893x（P<0.01）、传粉昆虫的访花次数与柱头高度差y=7.32916+0.82538x（P<0.05）、传粉昆虫的访花次数与横向距离y=9.667 94-1.217 09x（P<0.05）。【结论】油茶传粉昆虫偏爱到访油茶单花面积大、雄蕊群面积大、雄蕊数量多且相对比较聚集的花朵，本研究结果从油茶花部结构视角为油茶新品种的选育提供了科学依据。

摘要: 【目的】明确以烟蚜Myzus persicae、豆蚜Aphis craccivora、银纹夜蛾Argyrogramma agnata和斜纹夜蛾Spodoptera litura 1-2龄幼虫为食物时异色瓢虫Harmonia axyridis的室内饲养效果，以期为异色瓢虫的规模化人工繁育提供参考。【方法】组建异色瓢虫取食4种活体食物的生殖力生命表，同时比较了不同活体食物对异色瓢虫生长发育和繁殖的影响。【结果】取食不同活体食物的异色瓢虫幼虫生长发育历期、幼虫存活率、成虫产卵前期、单雌平均产卵量和卵孵化率均存在显著差异（P<0.05）。其中，取食豆蚜和烟蚜的异色瓢虫全幼虫期较短且存活率较高，分别为（8.38±0.42）d、91.70%±7.50%和（9.25±0.39）d、90.00%±6.30%，与取食银纹夜蛾[（10.58±0.49）d和58.30%±7.50%）]和斜纹夜蛾[（10.95±0.66）d和50.00%±8.90%] 1-2龄幼虫的处理差异显著（P<0.05）。取食斜纹夜蛾1-2龄幼虫的异色瓢虫大部分个体（约90%）不能产卵，而取食豆蚜、烟蚜和银纹夜蛾1-2龄幼虫的异色瓢虫能正常产卵且产卵前期较短、卵孵化率较高，其产卵前期、单雌平均产卵量和卵孵化率分别为（5.48±0.17）d、（792.47±60.89）粒、93.83%±6.89%,(5.87±0.27)d、（604.87±77.17）粒、94.07%±4.46%和（5.70±0.30）d、（167.93±47.73）粒、90.94%±7.16%。【结论】以豆蚜和烟蚜为食物的异色瓢虫饲养效果较好，而当蚜虫数量不足时，银纹夜蛾1-2龄幼虫可作为异色瓢虫的替代食物。为进一步探索异色瓢虫的替代活体饲料，实现规模化人工繁育提供了基础。

摘要: 【目的】Transformer 2(Tra2)基因作为多种昆虫的性别决定关键基因，与Tra协同调控下游Dsx基因进行性特异性剪接，从而控制雌雄分化。本研究旨在鉴定意大利蝗Calliptamus italicus的Tra2基因结构特征及其在不同发育时期的表达模式。【方法】基于意大利蝗卵的转录组数据库以及同源性比对结果，克隆了Tra2的开放阅读框（Open reading frame,ORF）序列片段，并进行结构预测、多重序列比对以及进化树分析；采用qRT-PCR技术检测意大利蝗卵期、不同发育龄期及成虫精巢和卵巢的Tra2表达量。【结果】意大利蝗Tra2基因ORF序列含672 bp，编码223个氨基酸，Tra2编码的蛋白具有RRM-TRA结构域及特有Linker区。系统进化关系表明，意大利蝗Tra2编码的蛋白与鳞翅目亲缘关系最接近。Tra2在意大利蝗不同发育时期均有表达，在蝗卵发育过程中，阶段Ⅰ与阶段Ⅷ表达量较高；蝗蝻与成虫的Tra2表达量均为雌性显著高于雄性（P<0.05）。【结论】明确了意大利蝗的Tra2基因结构特征，且雌虫Tra2的表达水平显著高于雄性，说明该基因对雌虫性器官的发育影响大于雄虫，为深入阐明Tra2在意大利蝗性别决定过程的调控作用奠定了基础。

摘要: 【目的】对西方蜜蜂Apis mellifera自噬相关基因5（Autophagy related gene 5,AmATG5）进行分子克隆和生物信息学分析，并检测AmATG5在工蜂7个组织和7个发育时间的表达谱，为进一步探究AmATG5的功能提供详实的参考依据。【方法】通过PCR扩增AmATG5的编码序列（Coding sequence,CDS）并进行Sanger测序验证。使用相关软件预测和分析AmATG5蛋白的理化性质、分子特征、保守基序、高级结构和蛋白互作网络。通过核质分离与RT-qPCR验证AmATG5的亚细胞定位。采用RT-qPCR检测AmATG5的相对表达水平。【结果】成功克隆到AmATG5的CDS;AmATG5含265个氨基酸，相对分子量约为31.41 kD，分子式为C₁₄₂₈H₂₁₆₈N₃₇₂O₄₀₃S₁₃，含31个磷酸化位点和7个保守基序，不含跨膜结构域和信号肽；AmATG5 mRNA主要分布于细胞质；AmATG5与小蜜蜂Apis florea的ATG5在进化树上聚为一支；AmATG5包含110个无规则卷曲，93个α-螺旋，48条延伸链和14个β-转角；AmATG5与自噬相关蛋白1和自噬相关蛋白6等9个蛋白构成1个互作网络；AmATG5在工蜂的毒腺、中肠、咽下腺、脂肪体、脑、触角和表皮7个组织中差异表达，在脑中的表达量最高，而在表皮中的表达量最低；AmATG5的表达量在卵、1、3和5日龄幼虫阶段持续下降，在8日龄预蛹、11和16日龄蛹阶段持续上升，至16日龄蛹时达到最高。【结论】AmATG5为疏水性蛋白和胞内蛋白，通过与ATG6等9个蛋白潜在互作发挥作用；AmATG5在西方蜜蜂工蜂的不同组织和不同发育阶段动态差异表达，在脑和16日龄蛹中特异性高表达。

摘要: 【目的】红棕象甲Rhynchophorus ferrugineus是世界范围内棕榈种植区最具毁灭性的入侵害虫之一。在红棕象甲饲养过程中，发现幼虫取食的甘蔗上较少发生微生物滋长,推测幼虫取食的分泌物具有抑制微生物生长的作用。本文测定了取食分泌物对几种细菌和真菌的抑制活性。【方法】利用无菌水萃取幼虫取食过的甘蔗作为处理组，并以无菌水萃取幼虫未取食过的甘蔗作为对照进行抑菌试验，测试了幼虫取食分泌物对4种细菌的生长抑制活性和2种真菌孢子萌发抑制活性，同时测定了蛋白酶K以及热处理后对幼虫取食分泌物抑菌活性的影响。此外，还测定了幼虫体表分泌物和排泄物的抑菌活性明确抑菌分泌物的来源。【结果】幼虫取食过的甘蔗萃取液相比对照对大肠杆菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis的生长都有极强的抑制作用（P<0.0001），且能够抑制95%以上的球孢白僵菌Beauveria bassiana和金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae的孢子萌发（P<0.000 1），但对粘质沙雷氏菌Serratia marcescens的抑制作用不显著（P>0.05）。对萃取液分别进行蛋白酶K和高温处理（100℃）后，取食分泌物的抑菌活性仍然没有减弱，说明分泌物中的抗菌物质不是蛋白质或者多肽，具有较强的热稳定性。幼虫体表分泌物和排泄物不仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长没有抑制作用，反而促进了这2种细菌的生长，说明抗菌物质可能是幼虫取食过程中分泌至食物中的。【结论】红棕象甲幼虫在取食过程中分泌抗菌物质到食物中，可以有效抑制微生物的生长，且抗菌活性表现出较强的稳定性，从而保证食物和生存环境的安全。本研究丰富了昆虫应对环境病原微生物的外部防御策略，也为开发昆虫源的抗微生物药物奠定了基础。

摘要: 在许多关于神经疾病的研究中，人们逐渐认识到菌群在调节神经系统发育和功能以及宿主行为中的重要作用，并意识到“微生物-肠-脑轴”的重要性。近年来的研究发现，昆虫共生微生物也可以通过肠脑轴调节宿主的多种行为，包括觅食行为、生殖行为以及集体行为等。此外，越来越多的证据表明，昆虫的行为障碍可能是由与哺乳动物部分同源的分子机制所调控，因此，昆虫可作为模式动物帮助我们理解肠道细菌在“肠脑轴”中的贡献。本篇综述主要总结了肠道菌群影响昆虫神经和行为的最新研究结果，并提出以蜜蜂作为新型模式动物，以揭示人类神经疾病中“肠脑轴”的作用机制。

摘要: 【目的】鉴定并克隆大蜡螟Galleria mellonella触角感觉神经元膜蛋白基因GmelSNMP1和GmelSNMP2，明确GmelSNMP1和GmelSNMP2在大蜡螟成虫不同组织的表达谱，为进一步研究其功能提供理论基础。【方法】基于大蜡螟成虫触角转录组测序数据，通过PCR克隆具有完整ORF的GmelSNMP1和GmelSNMP2cDNA序列；利用系统发育进化分析和序列分析研究GmelSNMP1和GmelSNMP2的分类及序列结构特征；采用荧光定量PCR检测该基因在大蜡螟成虫不同组织中的表达水平。【结果】克隆得到大蜡螟GmelSNMP1和GmelSNMP2(GenBank登录号：PQ824699和PQ824700)的cDNA全长序列；GmelSNMP1基因ORF含有1578个核苷酸，编码525个氨基酸；GmelSNMP2基因ORF含有1566个核苷酸，编码521个氨基酸。GmelSNMP1和GmelSNMP2蛋白N端位于胞内的2个跨膜域和1个大的胞外环状结构域，与脊椎动物CD36蛋白家族具有相似的结构特点。GmelSNMP1主要在雌雄触角中表达，且雌虫触角表达量显著高于雄虫触角（P=0.002）；而GmelSNMP2在触角和其他组织中均有表达。【结论】该研究结果为进一步探索大蜡螟SNMPs在检测性信息素和一般气味分子中的功能提供了理论基础。