摘要: 【目的】油茶Camellia oleifera是我国重要木本食用油料植物之一，广泛分布在我国南方地区，油茶花期秋末冬初，传粉昆虫不足导致的异花授粉受限是制约油茶产量的瓶颈之一。花部特征对传粉昆虫的选择偏好及行为有一定的影响，本研究探究油茶花部结构差异对传粉昆虫访花行为的影响，以期为油茶新品种的选育提供参考依据。【方法】于2022年10-11月在江西赣州市选择4个油茶基地，开展油茶花部结构差异对油茶传粉昆虫访花行为的影响研究，观察统计了168株研究样本的访花昆虫以及11个花特征，通过相关性分析、线性回归分析等统计学方法进行分析。【结果】在野外观测期间，分别观测到大分舌蜂Colletes gigas 750次、油茶地蜂Andrena camellia 144次、胡蜂科Vespidae物种125次和食蚜蝇科Syrphinae物种2359次访花行为，为该地区油茶主要访花昆虫；对油茶11个花部结构进行测量，油茶花具有花瓣5-9瓣，花朵展示面积为（30.09±9.37）cm²；雌蕊位于雄蕊群中心位置，子房上位长（4.03±0.52）mm、柱头2-5裂，长（9.59±1.87）mm、花柱直径（1.02±0.19）mm，雄蕊群直径（17.47±3.65）mm，高（14.46±2.09）mm，具有（99.85±17.53）根雄蕊；柱头略低于雄蕊（0.87±2.37）mm，横向距离为（1.33±1.33）mm。相关性分析、线性回归分析表明，传粉昆虫的访花次数与花面积、雄蕊群直径长、雄蕊数量具有极显著正相关性（P<0.01）；与柱头高度差具有显著正相关性（P<0.05）；与横向距离具有显著负相关性（P<0.05）。回归公式分别为：传粉昆虫的访花次数与花面积y=8.83263+0.37388x（P<0.01）、传粉昆虫的访花次数与雄蕊群直径长y=1.33868+1.07591x（P<0.01）、传粉昆虫的访花次数与雄蕊数量y=1.31108+0.1893x（P<0.01）、传粉昆虫的访花次数与柱头高度差y=7.32916+0.82538x（P<0.05）、传粉昆虫的访花次数与横向距离y=9.667 94-1.217 09x（P<0.05）。【结论】油茶传粉昆虫偏爱到访油茶单花面积大、雄蕊群面积大、雄蕊数量多且相对比较聚集的花朵，本研究结果从油茶花部结构视角为油茶新品种的选育提供了科学依据。

摘要: 【目的】明确以烟蚜Myzus persicae、豆蚜Aphis craccivora、银纹夜蛾Argyrogramma agnata和斜纹夜蛾Spodoptera litura 1-2龄幼虫为食物时异色瓢虫Harmonia axyridis的室内饲养效果，以期为异色瓢虫的规模化人工繁育提供参考。【方法】组建异色瓢虫取食4种活体食物的生殖力生命表，同时比较了不同活体食物对异色瓢虫生长发育和繁殖的影响。【结果】取食不同活体食物的异色瓢虫幼虫生长发育历期、幼虫存活率、成虫产卵前期、单雌平均产卵量和卵孵化率均存在显著差异（P<0.05）。其中，取食豆蚜和烟蚜的异色瓢虫全幼虫期较短且存活率较高，分别为（8.38±0.42）d、91.70%±7.50%和（9.25±0.39）d、90.00%±6.30%，与取食银纹夜蛾[（10.58±0.49）d和58.30%±7.50%）]和斜纹夜蛾[（10.95±0.66）d和50.00%±8.90%] 1-2龄幼虫的处理差异显著（P<0.05）。取食斜纹夜蛾1-2龄幼虫的异色瓢虫大部分个体（约90%）不能产卵，而取食豆蚜、烟蚜和银纹夜蛾1-2龄幼虫的异色瓢虫能正常产卵且产卵前期较短、卵孵化率较高，其产卵前期、单雌平均产卵量和卵孵化率分别为（5.48±0.17）d、（792.47±60.89）粒、93.83%±6.89%,(5.87±0.27)d、（604.87±77.17）粒、94.07%±4.46%和（5.70±0.30）d、（167.93±47.73）粒、90.94%±7.16%。【结论】以豆蚜和烟蚜为食物的异色瓢虫饲养效果较好，而当蚜虫数量不足时，银纹夜蛾1-2龄幼虫可作为异色瓢虫的替代食物。为进一步探索异色瓢虫的替代活体饲料，实现规模化人工繁育提供了基础。

摘要: 【目的】Transformer 2(Tra2)基因作为多种昆虫的性别决定关键基因，与Tra协同调控下游Dsx基因进行性特异性剪接，从而控制雌雄分化。本研究旨在鉴定意大利蝗Calliptamus italicus的Tra2基因结构特征及其在不同发育时期的表达模式。【方法】基于意大利蝗卵的转录组数据库以及同源性比对结果，克隆了Tra2的开放阅读框（Open reading frame,ORF）序列片段，并进行结构预测、多重序列比对以及进化树分析；采用qRT-PCR技术检测意大利蝗卵期、不同发育龄期及成虫精巢和卵巢的Tra2表达量。【结果】意大利蝗Tra2基因ORF序列含672 bp，编码223个氨基酸，Tra2编码的蛋白具有RRM-TRA结构域及特有Linker区。系统进化关系表明，意大利蝗Tra2编码的蛋白与鳞翅目亲缘关系最接近。Tra2在意大利蝗不同发育时期均有表达，在蝗卵发育过程中，阶段Ⅰ与阶段Ⅷ表达量较高；蝗蝻与成虫的Tra2表达量均为雌性显著高于雄性（P<0.05）。【结论】明确了意大利蝗的Tra2基因结构特征，且雌虫Tra2的表达水平显著高于雄性，说明该基因对雌虫性器官的发育影响大于雄虫，为深入阐明Tra2在意大利蝗性别决定过程的调控作用奠定了基础。

摘要: 【目的】对西方蜜蜂Apis mellifera自噬相关基因5（Autophagy related gene 5,AmATG5）进行分子克隆和生物信息学分析，并检测AmATG5在工蜂7个组织和7个发育时间的表达谱，为进一步探究AmATG5的功能提供详实的参考依据。【方法】通过PCR扩增AmATG5的编码序列（Coding sequence,CDS）并进行Sanger测序验证。使用相关软件预测和分析AmATG5蛋白的理化性质、分子特征、保守基序、高级结构和蛋白互作网络。通过核质分离与RT-qPCR验证AmATG5的亚细胞定位。采用RT-qPCR检测AmATG5的相对表达水平。【结果】成功克隆到AmATG5的CDS;AmATG5含265个氨基酸，相对分子量约为31.41 kD，分子式为C₁₄₂₈H₂₁₆₈N₃₇₂O₄₀₃S₁₃，含31个磷酸化位点和7个保守基序，不含跨膜结构域和信号肽；AmATG5 mRNA主要分布于细胞质；AmATG5与小蜜蜂Apis florea的ATG5在进化树上聚为一支；AmATG5包含110个无规则卷曲，93个α-螺旋，48条延伸链和14个β-转角；AmATG5与自噬相关蛋白1和自噬相关蛋白6等9个蛋白构成1个互作网络；AmATG5在工蜂的毒腺、中肠、咽下腺、脂肪体、脑、触角和表皮7个组织中差异表达，在脑中的表达量最高，而在表皮中的表达量最低；AmATG5的表达量在卵、1、3和5日龄幼虫阶段持续下降，在8日龄预蛹、11和16日龄蛹阶段持续上升，至16日龄蛹时达到最高。【结论】AmATG5为疏水性蛋白和胞内蛋白，通过与ATG6等9个蛋白潜在互作发挥作用；AmATG5在西方蜜蜂工蜂的不同组织和不同发育阶段动态差异表达，在脑和16日龄蛹中特异性高表达。

摘要: 【目的】红棕象甲Rhynchophorus ferrugineus是世界范围内棕榈种植区最具毁灭性的入侵害虫之一。在红棕象甲饲养过程中，发现幼虫取食的甘蔗上较少发生微生物滋长,推测幼虫取食的分泌物具有抑制微生物生长的作用。本文测定了取食分泌物对几种细菌和真菌的抑制活性。【方法】利用无菌水萃取幼虫取食过的甘蔗作为处理组，并以无菌水萃取幼虫未取食过的甘蔗作为对照进行抑菌试验，测试了幼虫取食分泌物对4种细菌的生长抑制活性和2种真菌孢子萌发抑制活性，同时测定了蛋白酶K以及热处理后对幼虫取食分泌物抑菌活性的影响。此外，还测定了幼虫体表分泌物和排泄物的抑菌活性明确抑菌分泌物的来源。【结果】幼虫取食过的甘蔗萃取液相比对照对大肠杆菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis的生长都有极强的抑制作用（P<0.0001），且能够抑制95%以上的球孢白僵菌Beauveria bassiana和金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae的孢子萌发（P<0.000 1），但对粘质沙雷氏菌Serratia marcescens的抑制作用不显著（P>0.05）。对萃取液分别进行蛋白酶K和高温处理（100℃）后，取食分泌物的抑菌活性仍然没有减弱，说明分泌物中的抗菌物质不是蛋白质或者多肽，具有较强的热稳定性。幼虫体表分泌物和排泄物不仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长没有抑制作用，反而促进了这2种细菌的生长，说明抗菌物质可能是幼虫取食过程中分泌至食物中的。【结论】红棕象甲幼虫在取食过程中分泌抗菌物质到食物中，可以有效抑制微生物的生长，且抗菌活性表现出较强的稳定性，从而保证食物和生存环境的安全。本研究丰富了昆虫应对环境病原微生物的外部防御策略，也为开发昆虫源的抗微生物药物奠定了基础。

摘要: 在许多关于神经疾病的研究中，人们逐渐认识到菌群在调节神经系统发育和功能以及宿主行为中的重要作用，并意识到“微生物-肠-脑轴”的重要性。近年来的研究发现，昆虫共生微生物也可以通过肠脑轴调节宿主的多种行为，包括觅食行为、生殖行为以及集体行为等。此外，越来越多的证据表明，昆虫的行为障碍可能是由与哺乳动物部分同源的分子机制所调控，因此，昆虫可作为模式动物帮助我们理解肠道细菌在“肠脑轴”中的贡献。本篇综述主要总结了肠道菌群影响昆虫神经和行为的最新研究结果，并提出以蜜蜂作为新型模式动物，以揭示人类神经疾病中“肠脑轴”的作用机制。

摘要: 【目的】鉴定并克隆大蜡螟Galleria mellonella触角感觉神经元膜蛋白基因GmelSNMP1和GmelSNMP2，明确GmelSNMP1和GmelSNMP2在大蜡螟成虫不同组织的表达谱，为进一步研究其功能提供理论基础。【方法】基于大蜡螟成虫触角转录组测序数据，通过PCR克隆具有完整ORF的GmelSNMP1和GmelSNMP2cDNA序列；利用系统发育进化分析和序列分析研究GmelSNMP1和GmelSNMP2的分类及序列结构特征；采用荧光定量PCR检测该基因在大蜡螟成虫不同组织中的表达水平。【结果】克隆得到大蜡螟GmelSNMP1和GmelSNMP2(GenBank登录号：PQ824699和PQ824700)的cDNA全长序列；GmelSNMP1基因ORF含有1578个核苷酸，编码525个氨基酸；GmelSNMP2基因ORF含有1566个核苷酸，编码521个氨基酸。GmelSNMP1和GmelSNMP2蛋白N端位于胞内的2个跨膜域和1个大的胞外环状结构域，与脊椎动物CD36蛋白家族具有相似的结构特点。GmelSNMP1主要在雌雄触角中表达，且雌虫触角表达量显著高于雄虫触角（P=0.002）；而GmelSNMP2在触角和其他组织中均有表达。【结论】该研究结果为进一步探索大蜡螟SNMPs在检测性信息素和一般气味分子中的功能提供了理论基础。

摘要: 【目的】黄胸蓟马Thrips hawaiiensis是香蕉上的主要害虫之一，其危害会降低果实外观品质，并造成重大经济损失。本研究旨在探明黄胸蓟马对香蕉的危害症状、分布特征和对不同组织的选择性。【方法】田间调查香蕉不同组织上黄胸蓟马的危害症状和分布特征，室内用“Y”型嗅觉仪测定黄胸蓟马对香蕉花蕾不同组织、叶片和假茎的选择。【结果】黄胸蓟马危害香蕉花蕾的果轴、苞片、花蕊和幼果，危害处表面形成突起黑点。幼果上的黑点数最多，为2 361.2个，花蕊次之，为537.7个，果轴最少，为97.7个。黑点在果实上的分布，以果实背面数量最多，为77.0个，腹面（52.8个）和侧面（左：57.3个；右：52.7个）数量显著低于背面（P<0.05）。相较于空白对照，花蕾不同组织幼果、雄蕊、苞片、假茎、叶片和果轴对黄胸蓟马的引诱率分别为83.3%、73.3%、73.3%、45.0%、38.3%和40.0%，黄胸蓟马对幼果具有极显著的选择偏好性（P<0.001）。对黄胸蓟马有引诱性的花蕾组织两两比较，幼果和苞片间的引诱率差异不显著（P>0.05），但均高于花蕊。【结论】黄胸蓟马对香蕉花蕾不同组织均会造成危害，其中幼果受害最为严重，同时也是对黄胸蓟马引诱率最高的组织。研究结果为黄胸蓟马为害特征识别及其综合防控提供了理论基础。

摘要: 【目的】肠道微生物在害虫抗性发展中发挥着重要作用，斜纹夜蛾Spodoptera litura是全球范围内的广食性害虫，其抗性问题已成为世界性难题。本研究旨在探究对溴虫氟苯双酰胺敏感和抗性斜纹夜蛾种群的肠道微生物的多样性差异，分析肠道微生物与宿主抗药性的关系。【方法】选取中等抗性水平与敏感水平的斜纹夜蛾提肠道微生物DNA样本，利用高通量测序技术进行16S V3-V4区域的扩增子测序，基于97%相似度优化OTUs(Operational taxonomic units)，开展物种丰度、肠道微生物组成结构、α多样性和β多样性分析等。【结果】微生物组测序共获得1208279条序列，经优化聚类为529个OTUs，共22个门44个纲84个目138个科207个属。从属水平上看，敏感种群有62个特有菌属，抗性种群有50个特有菌属，两品系共同拥有菌属95个。在肠道菌群组成方面两品系有显著差异（P<0.05），抗性种群主要以丹毒丝菌属Erysipelatoclostridium为主，敏感种群以肠球菌属Enterococcus为主，相对丰度分别为57.24%和47.71%。多样性分析表明，抗性种群斜纹夜蛾的肠道微生物群落物种丰度最多，敏感种群斜纹夜蛾的物种丰富度和均匀度则要更高。【结论】田间大量施药影响斜纹夜蛾肠道菌群，使得肠道菌群复杂多样。两品系的微生物群落构成明显不同，抗性种群斜纹夜蛾的菌群组成更为复杂，敏感种群斜纹夜蛾的菌群组成更稳定。本研究为开发新型农药提供了新思路，并为进一步揭示斜纹夜蛾抗性机理奠定了基础。

摘要: 【目的】棉蚜Aphis gossypii是枸杞Lycium chinense、棉花Gossypium herbaceum等作物上的一种成灾性害虫。明确气味结合蛋白与气味分子的结合特征及其在棉蚜嗅觉识别过程中发挥的作用，可为今后利用化学挥发物制作诱芯防治棉蚜提供理论依据。【方法】基于转录组数据对棉蚜气味结合蛋白（OBPs）AgosOBP5基因进行全长克隆并开展生物信息学分析；构建原核表达载体并用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）检测；利用荧光竞争结合实验研究AgosOBP5重组蛋白与水杨酸甲酯、苯乙醇、苄醇、壬醛、1-辛烯-3-醇、棕榈酸这6种植物源气味分子的结合特征。【结果】棉蚜AgosOBP5基因全长为675 bp，编码224个氨基酸，含有12个保守半胱氨酸，预测理论相对分子量为54.50 kD。序列比对和系统进化树分析表明，棉蚜AgosOBP5氨基酸序列与大豆蚜Aphis glycines AglyOBP5同源性最高。经异丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷（IPTG）诱导和SDS-PAGE检测，证明了AgosOBP5重组蛋白是可溶性蛋白，能够在上清液中表达。6种气味分子均可将AgosOBP5与N-苯基-1-萘胺（1-NPN）荧光探针体系的荧光强度值降到50%以下，不同的是水杨酸甲酯、2-苯乙醇、苄醇、壬醛、1-辛烯-3-醇这5种化合物从初始滴加，荧光值即开始下降，随后一直保持不断下降的趋势，而棕榈酸在浓度低于96μmol·L-1时荧光值呈升高趋势，随自身浓度不断升高后转为下降趋势。【结论】本研究明确了棉蚜AgosOBP5基因的核苷酸及其编码氨基酸序列，根据AgosOBP5与植物源挥发物水杨酸甲酯、2-苯乙醇、苄醇、壬醛、1-辛烯-3-醇的良好结合能力，推断AgosOBP5蛋白可能在棉蚜的嗅觉信息识别中起着重要的作用。