摘要: 在野生啮齿类动物生活史中，洞穴为其种群生存、繁殖提供了必不可少的隐蔽条件，为了解贺兰山地区优势种阿拉善黄鼠Spermophilus alaschanicus的洞穴生境偏好，于2023年5—10月，采用样线法与样方法对贺兰山国家级自然保护区内阿拉善黄鼠的洞穴进行了调查，结果表明：（1）阿拉善黄鼠偏好以针茅Stipa capillata为主要草本植物，以红砂Reaumuria songarica、驼绒藜Krascheninnikovia ceratoides、猪毛菜Kali collinum与珍珠柴Caroxylon passerinum为优势灌木的栖息环境；（2）阿拉善黄鼠偏好海拔较低、隐蔽级较高、距人为干扰距离较远、坡度较大、优势灌木冠幅与郁闭度较大、土壤表层厚度较厚的洞穴栖息地；（3）差异性显著的生境因子按照影响阿拉善黄鼠洞穴生境选择的贡献值从大到小依次为：隐蔽级、土壤表层厚度、距人为干扰距离、优势灌木冠幅、优势灌木郁闭度，其中隐蔽级最重要。本研究结果提示，可以通过采取改变栖息地内的主要植被类型及依据洞穴位置的偏好性进行针对性抓捕等措施，有效控制阿拉善黄鼠种群数量。

摘要: 四川越西县申果庄自然保护区生物多样性高，但缺乏对两栖动物的多样性调查。基于2016—2023年两栖动物多样性调查和2016—2018年固定样线监测，对保护区内两栖动物的物种组成、区系特征、种群现状、分布状况、特有型等进行分析，调查共记录到两栖动物12种1 327只，隶属于2目6科10属，其中普雄原鲵Pseudohynobius puxiongensis和凉北齿蟾Oreolalax liangbeiensis被世界自然保护联盟评为极危（CR）等级。该地的两栖动物区系组成以东洋界为主（11种）；分布型以喜马拉雅-横断山区型为主（11种）。监测发现的物种数在不同年份和月份有少量变化，这与物种的繁殖周期和生活史及雨季影响相关。与周围的保护区相比，保护区内的两栖动物特殊，有2种两栖动物仅在该地有分布。通过分子鉴定方法，发现了凉北齿蟾新的分布点，并构建了其系统发育树，明确了凉北齿蟾与其他齿蟾的关系。调查结果对区内两栖动物资源和分布有了全面了解，结合实际情况对该地的两栖动物保护提出恢复生境、减少放牧、建立规范的两栖动物保护措施、增强调查和宣传力度等建议。

摘要: 本文报道了贵州蜘蛛1新记录科——转蛛科Trochanteriidae Karsch, 1879，其成员齿状扁蛛Plator serratus Lin&Zhu, 2016首次发现于贵阳。笔者对齿状扁蛛进行了重描述，并提供了其生态照、外形、交配器官的高清彩图。同时提供了该物种雌雄两性的COⅠ基因序列，作为物种鉴定的分子标记留待后续研究。

摘要: 目前已成功获得了大熊猫诱导多能干细胞（iPSCs），然而关于大熊猫诱导多能干细胞外泌体（GPiPSCsExos）的研究尚未见报道。通过超速离心方法从iPSCs培养液上清中分离出GPiPSCs-Exos，其呈杯托样或凹半球样，直径30～150 nm，平均为82.8 nm±18.8 nm。蛋白免疫印迹检测显示，GPiPSCs-Exos表达外泌体分子标记蛋白TSG101和CD9，但不表达内质网特异性标记蛋白CALNEXIN。miRNAs鉴定发现表达量前3的分别为hsa-miR-148a-3p(12.94%)、hsa-miR-3529-3p(7.38%)和hsa-miR-7-5p(7.38%),miRNAs靶基因显著富集在Ras信号通路。此外，3μg·mL-1 GPiPSCs-Exos能显著提升大熊猫皮肤成纤维细胞的增殖能力。本研究结果为GPiPSCs-Exos的功能研究及其在疾病治疗中的应用奠定了基础。

摘要: 2023年6月24日，在湖北省武汉市黄陂区一农庄人工林中（114°21′42.82″E,30°50′7.37″N）发现1个吊篮状鸟巢，巢内仅1只雏鸟。该雏鸟羽毛基本长齐，喙外部为黑色、内部橙黄色，头、颈部及上背部羽毛为棕白色，颏、喉处密布黑色横斑，翼上覆羽、飞羽为棕黄色和黑色（图1:A），查阅文献资料（赵正阶，2001;Yang et al.,2012a），确定为四声杜鹃Cuculus micropterus。该区域常见繁殖鸟类有灰喜鹊Cyanopica cyanus、乌鸫Turdus mandarinus、黑卷尾Dicrurus macrocercus、红尾伯劳Lanius cristatus、白头鹎Pycnonotus sinensis和珠颈斑鸠Spilopelia chinensis等。6月25日，在巢口上方（离地9.2 m）架设摄影机（型号：Go Pro 9）进行监测。回放视频时，发现1只雌性黑枕黄鹂Oriolus chinensis成鸟往返4次喂食巢中雏鸟（图1:B）。6月27日，记录到黑枕黄鹂双亲共同哺育雏鸟的画面（图1:C），育雏频次为8次/h。6月30日，该雏鸟体型稍大，尾羽渐显，身体能够占满整个巢口，接近出飞状态（图1:D）。7月2日，雏鸟离巢。

摘要: 2022年12月—2023年12月，在云南省怒江傈僳族自治州高黎贡山国家级自然保护区贡山片区开展云南省重点保护有蹄类动物调查和监测项目时，通过布设93台红外相机（型号：CL-S1），在靠近独龙江乡巴坡村区域的1台红外相机（98°25′44″E,27°42′37″N，海拔2 839 m）分别于2023年1月1日、5日、6日、18日和19日的00∶00—03∶00和07∶00拍摄到1只有蹄类（图1）。

摘要: 为了解花斑副沙鳅Parabotia fasciata与双斑副沙鳅P. bimaculata骨骼系统形态差异，采用软骨-硬骨双染色技术对2种副沙鳅属Parabotia鱼类骨骼进行染色，系统观察并比较其骨骼形态特征。结果显示，花斑副沙鳅脑颅中鼻骨较长，呈哑铃形，眼下刺分叉较浅；咽颅的前颌骨、上颌骨、齿骨、前腭骨、方骨、主鳃盖骨、基舌骨、角鳃骨、上鳃骨、咽鳃骨形态及咽齿数量与双斑副沙鳅有所差异；脊柱与肋骨数量较双斑副沙鳅多，但尾椎椎骨数占脊柱总数的比值较双斑副沙鳅小；附肢骨中的匙骨、上匙骨、尾下骨形态及尾下骨附着鳍条数目与双斑副沙鳅存在一定差异。本研究可作为2种副沙鳅属鱼类种间的鉴别分析，为进一步深入开展沙鳅科Botiidae鱼类骨骼系统研究和系统分类提供参考依据。

摘要: 黄胸织雀Ploceus philippinus的巢复杂且精巧，国内仅有burmanicus亚种分布，但其巢结构、编织过程和筑巢地偏好等研究缺乏。2022年和2024年对云南省保山市昌宁县湾甸乡枯柯河流域的黄胸织雀繁殖地进行了调查，发现雌鸟通过雄鸟建造的盔状巢进行配偶选择，配对之后雌雄个体共同完成筑巢。对11个巢的形态结构进行观察和测量，发现巢分为巢悬挂、巢室和巢口通道3个部分，巢悬挂的长度为（32.38±16.97） cm、宽度为（8.26±2.23） cm；巢室的长度为（24.10±2.96） cm、宽度为（17.12±1.74） cm、厚度为（1.10±0.22） cm；巢口通道的长度为（20.30±5.22） cm、宽度为（8.16±0.80） cm、厚度为（0.50±0.23） cm；巢室内腔的内径为（6.34±0.70） cm、深度为（9.76±1.85） cm；巢的总重量为（67.50±18.51） g。采用广义线性混合效应模型分析150个繁殖巢的巢址特征，结果发现黄胸织雀倾向于在水面侧、巢下植被覆盖度大、距居民点较远且靠近农田的高大乔木上筑巢。本研究详细报道了黄胸织雀burmanicus亚种的筑巢行为、巢特征及巢址选择，为物种的繁殖生物学研究提供了基础数据。

摘要: 为了解四川唐家河国家级自然保护区的鸟类多样性，通过野外巡护记录、红外相机监测、鸟类环志，结合历史文献资料和公众观鸟记录等多种数据来源，梳理得到了保护区的鸟类物种名录。保护区共记录野生鸟类378种，隶属于17目68科，其中国家一级重点保护野生动物12种，二级68种。此外，还包括中国特有鸟类29种，占中国鸟类特有种总数的26.6%。相较于历史文献记载的鸟种，新增鸟类66种，其中有9种为国家二级重点保护野生鸟类。保护区的鸟类组成表现出物种多样性丰富和特有物种丰富等特征，完善后的鸟类名录可为保护区鸟类多样性的监测和保护提供基础数据和科学依据。

摘要: 2019年4月1日在贵阳机场（106°48'E,26°32'N）巡检时于雾网设置区发现1只雄性红隼Falco tinnunculus个体，为其佩戴了卫星跟踪器（编号：L-100;YH-GTG0306，粤海）。选择精确度为±5 m(PDOP<2)的定位点进行分析，跟踪器工作至2020年5月11日在繁殖地信号丢失，总共获取822条有效数据（Movebank:4474483266;https：//doi.org/10.5441/001/1.606），记录到该红隼个体2019年部分春季迁徙路线、2019年完整秋季迁徙路线和2020年完整春季迁徙路线：2019年4月9日从贵阳机场附近开始向北迁徙，途经重庆、湖北、陕西和河南，4月25日抵达繁殖地——山西省忻州市河曲县社梁乡（111°14′27″～111°17′8″E,39°5′11″～39°7′10″N），迁徙距离为1 540.35 km;10月4日开始秋季迁徙，从繁殖地向南经中国（陕西、四川、重庆、贵州、广西）、越南和老挝，12月18日抵达越冬地——泰国大城府挽使县（100°10′37″～100°22′15″E,14°9′8″～14°10′13″N），历时75 d，迁徙距离为3 259.23 km;2020年4月4日开始春季迁徙，途经老挝、越南和中国（云南、广西、贵州、重庆、湖北、陕西），5月1日回到繁殖地，迁徙距离为3 079.57 km。