摘要: 小飞鼠（Pteromys volans）为树栖夜行滑行类啮齿动物，过去不合理的森林采伐已导致其生存受到一定威胁，亟需对其种群的遗传变化，特别是遗传多样性和近交衰退等种群遗传信息开展进一步评价，增强保护与管理的针对性。利用微卫星分子标记对黑龙江省南部4个小飞鼠种群进行遗传多样性分析。结果显示：8个微卫星位点检测出种群平均等位基因数为12.9(12.0～14.4)个，有效等位基因数为8.6(8.1～8.8)个，观测杂合度为0.887(0.832～0.925)，期望杂合度为0.872(0.865～0.876)，近交系数为-0.018（-0.066～0.046）。结果表明：小飞鼠种群遗传多样性丰富，其中，苇河种群遗传多样性最高，穆棱种群次之，方正和宾县种群较低。种群历史数量的下降与分布区的隔离影响着各局域种群的遗传多样性格局。种群内高比例的稀有等位基因显示，未来小飞鼠种群存在遗传多样性下降的风险。检测到近期方正和宾县种群存在遗传瓶颈效应与近亲繁殖情况。建议加大对小飞鼠的关注和保护力度，开展栖息地修复和生态廊道构建，从而实现该物种的种群增长与扩散。

摘要: 家域是野生动物保护与管理的重要研究内容之一，对于理解动物的取食策略、生境选择及行为节律等具有重要的意义。贺兰山岩羊（Pseudois nayaur）因其生存环境较为险峻，宏观手段研究其家域较为不易。本研究利用微卫星技术结合野外采样GPS位点信息，在进行岩羊个体识别和性别鉴定的基础上，采用最小凸多边形法（MPC）对岩羊家域进行研究。结果显示：在识别出的183个个体中，重捕数大于4次的有6只个体，其中雌性个体4只，雄性个体2只。6只岩羊的家域分别为3.23、0.10、3.57、1.17、2.72、2.93 km²，家域大小与已有的采用宏观手段研究岩羊家域的结果一致，证明微卫星技术可以用于岩羊家域的研究。微卫星技术应用于野生动物家域分析中会受采样影响，后续需优化解决。

摘要: 浙江德清于2014年开展朱鹮（Nipponia nippon）野化放飞，初步建立了我国南方的第一个朱鹮野化放飞种群，但目前对该种群越冬期的觅食地选择情况尚不完全清楚，制定保护对策缺乏依据。2024年1月，通过野外实地调查确定了浙江德清野化放飞朱鹮的觅食地，并采集36个觅食地样方的生境信息，利用主成分分析（PCA）对德清朱鹮越冬期觅食地的主要特征进行统计。结果表明：在越冬期，德清朱鹮主要在“晾晒”养殖塘、养殖塘边坡与冬水田觅食；朱鹮选择利用的养殖塘边坡较缓，均不大于22°，且水深不超过20 cm；大部分觅食地（94.4%）的土壤松软、人为干扰程度较低。主成分分析结果表明，前5个主成分分别反映了隐蔽地因子、觅食地因子、干扰因子、开阔度因子和土壤因子。德清朱鹮在越冬期倾向于选择距林地与河道较近（隐蔽地因子）、站立处坡度较小且水深较浅（觅食地因子）、距居民点较远和干扰程度较低（干扰因子）、较为开阔（开阔度因子）以及土壤较为松软（土壤因子）的区域觅食。野外调查结果表明，德清朱鹮野化放飞种群在越冬期选择的觅食地类型与已有研究中陕西洋县朱鹮野生种群的情况有所不同，反映了朱鹮在我国南方地区放飞后对当地栖息地的适应性。根据研究结果，建议统筹协调，“错峰”调配养殖户在冬季排水晒塘的时间，同时对部分关键区域的养殖塘边坡进行平缓化修复，保证朱鹮在越冬期能持续拥有食物资源丰富的适宜觅食地。研究结果可为制定有针对性的朱鹮栖息地修复对策提供科学依据，对未来我国南方地区的朱鹮野化放飞具有重要指导意义。

摘要: 过度开发、非法猎捕和利用野生动物资源已经成为威胁生物多样性的重要因素。将野外非法获取的动物混入合法养殖动物中掩盖违法犯罪的行为层出不穷，因此需要从科学鉴定角度区分不同来源的动物。骨骼肌是非法猎捕和贸易的主要目标产品，但尚没有有效的方法鉴别其来源。本研究以被归入《国家畜禽资源目录》的新型家禽，同时又是“三有”物种的环颈雉（Phasianus colchicus）为例，采用甲基化敏感性高分辨率熔解曲线技术（methylation-sensitive high resolution melting,MS-HRM）测试了26个甲基化水平在野生和圈养环颈雉之间具有潜在差异的位点，得到11个可以稳定检测的位点。统计分析发现，LOC116232884、NFATC2、FGF9-3、FGF9-2、MAPK8、DUSP10和MYCN七个位点在两组间的甲基化水平差异达到显著或极显著水平（P=0.000～0.004），各位点整体正确鉴别率为62.22%～82.78%，累积鉴别能力可达99.999 93%。研究结果为建立鉴别野生和圈养环颈雉的方法提供了位点资源和检测方法，也为解决其他同类物种的鉴别问题提供了借鉴。

摘要: 为确定广东省某动物园1只患病海南坡鹿（Rucervus eldii hainanus）的致病菌并探究其主要生物学特性，采集患病坡鹿脓汁，通过细菌分离纯化、形态学观察、16S rRNA基因测序分析和生化试验鉴定对分离株进行种属鉴定；通过药敏试验和毒力基因检测对分离菌进行生物学特性分析。结果显示：该菌株菌落形态呈微弱β溶血、光滑湿润、乳白色、中间凸起且边缘整齐；革兰氏染色呈圆形革兰氏阳性短杆状菌。16S rRNA基因测序分析显示，该菌与10株化脓隐秘杆菌（Trueperella pyogenes）参考菌株同源性在98.81%以上；生化试验鉴定显示，分离菌对蔗糖、麦芽糖和葡萄糖等呈阳性，对乳糖、鼠李糖和甘露醇等呈阴性。综合以上结果确定该分离株为化脓隐秘杆菌。药敏试验结果显示，该菌对青霉素、头孢曲松和头孢克肟等抗菌药物耐药。毒力基因检测结果显示，分离株携带Plo-g2、Plo-g1、NanP、NanH、FimA、FimE和FimC七种毒力基因。研究结果可为野生动物源化脓隐秘杆菌的防治提供参考依据，为化脓隐秘杆菌的进一步研究提供素材。

摘要: 红外相机视频是野生动物调查的主流研究方法之一，但在林区受设备角度、复杂环境与野生动物活动的随机性影响，极易出现检测中光流捕捉错误或简单语义难以识别的情况。针对此类问题，提出一种基于多帧关系网络特征增强的视频目标检测方法（multi-relation video object detection,MR-VOD）。该算法在图像关系网络的基础上，综合考虑上下帧目标之间的关系，通过多阶段推理，实现对野生动物目标的准确检测。同时，以神农架林区野生动物红外相机视频为基础，构建相关野生动物视频目标检测数据样本集作为实验区。试验证明，改进后的算法检测性能有所提升，平均准确率达81.96%，比Faster R-CNN提高9.32个百分点，在川金丝猴（Rhinopithecus roxellana）的检测上提升30.79个百分点，并在多种复杂场景下测试表现良好，有效减少了错检漏检的情况。该算法的实现将为神农架野生动物智能监测云平台提供检测基础，同时为后续开展的野生动物保护、种群评估提供必要的技术支撑。

摘要: 为优化穿山甲的分子鉴定方法，采用9种穿山甲54条Cyt b基因完整序列，评估了MEGA11软件中的7种模型和23种碱基替换类型所估算的遗传距离的物种分辨率、Cyt b基因全序列及各区域鉴别力。结果表明：K2P模型和p-distance模型基于颠换（T_V）计算的遗传距离具有最优的物种分辨率；Cyt b基因全序列有较好的物种鉴别能力，其中，第301～400号和第851～950号的2个碱基序位片段组合时具有最高的物种分辨率，是鉴别9种穿山甲的最佳理论区段。现有的方法中推荐使用Kocher等的引物。今后在研发中采用多重PCR结合高通量测序对多片段组合进行分析，将会提高穿山甲的鉴别力。

摘要: 野生动物观赏是国家公园户外游憩的重要类型，在自然区域进行的野生动物观察、摄影受到越来越多人的关注。为充分体现卡拉麦里国家公园的全民公益性，使丰富独特的野生动物资源得以发挥其观赏和教育价值，本研究通过红外相机监测的方法，统计卡拉麦里国家公园一般控制区道路附近水源地的野生动物分布情况，根据其出现的时间、地点和频率综合设计观赏路线，在对野生动物无干扰的原则下，基于原有道路的联通性设计了夏季（7—8月）和秋季（9—10月）两条观赏路线，并在夏季和秋季观赏路线上各设置4个观赏点，秋季观赏路线还有1个补充观赏点。两条路线上数量较多的观赏物种主要有蒙古野驴（Equus hemionus）、野马（E. ferus）和鹅喉羚（Gazella subgutturosa）3种有蹄类，其他出现指数较高的观赏物种有狼（Canis lupus）、盘羊（Ovis ammon）、赤麻鸭（Tadorna ferruginea）和毛腿沙鸡（Syrrhaptes paradoxus）等。研究结果为未来国家公园野生动物旅游规划和管理提供了科学依据。

摘要: 梅花鹿（Cervus nippon）是温带森林中的重要有蹄类动物，亦是东北虎（Panthera tigris altaica）捕食的主要猎物之一。黑龙江太平沟国家级自然保护区作为东北虎跨境廊道，其野生梅花鹿种群在20世纪80年代已经野外灭绝，在保护区内，拟通过对圈养梅花鹿的行为野化，促进梅花鹿野外种群的快速恢复。然而，在行为研究过程中，瞬时扫描取样法虽然被广泛运用，但瞬时扫描具体采样间隔的科学性研究较少。因此，本研究在5、10、15、20、30、60 min不同采样间隔内得到梅花鹿的不同行为持续时间，使用线性回归的方法将不同行为持续时间进行两两比较，依据R2≥0.9、截距与0无显著差异（P> 0.05）、斜率与1无显著差异（P> 0.05）3个标准衡量采样间隔是否可以准确估计行为的持续时间，进而确定最佳采样间隔。结果表明：运动行为最佳采样间隔为5 min，休息、摄食、社会和其他4类行为的最佳采样间隔为10 min，反刍、警戒和站立行为最佳采样间隔为15 min。本研究成果有助于确保行为数据收集的科学性，提升数据收集的效率。

摘要: B淋巴细胞瘤-2基因相关启动子（Bcl-X_L/Bcl-2 associated death promoter,Bad）是麝鼠（Ondatra zibethicus）香腺miRNA测序筛选出的显著差异miRNA靶基因之一。为了解麝鼠Bad基因的基因结构和生物学功能，探讨其在麝鼠香腺发育和泌香中的作用，通过比对麝鼠的全基因组获得麝鼠Bad基因的CDS区序列，并利用多种在线预测软件进行生物信息学分析。结果表明：麝鼠Bad基因的CDS区全长为615 bp，编码204个氨基酸；编码的蛋白相对分子质量为22 087.40，等电点为9.63，不稳定系数为72.03，平均亲水系数为-0.885，是不稳定的亲水蛋白；无跨膜结构，无信号肽，有26个潜在的磷酸化结合位点。亚细胞定位结果显示，该蛋白主要定位于线粒体。二级结构主要由α-螺旋（32.84%）、无规则卷曲（56.86%）、β-转角（4.90%）和延伸链（5.39%）构成。构建系统发育进化树结果显示，麝鼠与仓鼠科（Cricetidae）亲缘关系最近，说明Bad基因在进化过程中相对保守。蛋白质互作预测结果显示，Bad蛋白与Bcl-2、Akt、Ywhaq、Ywhaz和Ywhab等蛋白相互作用，提示Bad蛋白与这些蛋白间的相互作用可能促进麝鼠香腺萎缩；与Mapk8等互作提示在香腺发育时具有抑制凋亡的作用。研究结果为进一步探究麝鼠Bad基因在香腺周期性发育中的功能提供参考。